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復方消化酶膠囊
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復方消化酶膠囊

復方消化酶膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:復方消化酶膠囊

批準文號:注冊證號H20181242

生產(chǎn)企業(yè): Hanlim Pharmaceutical Co.,Ltd.

功能主治:用于食欲缺乏、消化不良,包括腹部不適、噯氣、早飽、餐后腹脹、惡心、排氣過多、脂肪便,也可用于膽囊炎和膽結(jié)石以及膽囊切除患者的消化不良。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方消化酶膠囊
復方消化酶膠囊
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

每粒含胃蛋白酶25毫克、木瓜酶50毫克、淀粉酶15毫克、熊去氧膽酸25毫克、纖維素酶15毫克、胰酶50毫克、胰脂酶13毫克。

化學名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

生產(chǎn)企業(yè)

Hanlim Pharmaceutical Co.,Ltd.

山西國潤制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20181242

國藥準字H14020657

說明
作用與功效

用于食欲缺乏、消化不良,包括腹部不適、噯氣、早飽、餐后腹脹、惡心、排氣過多、脂肪便,也可用于膽囊炎和膽結(jié)石以及膽囊切除患者的消化不良。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

用法用量

口服,一次1~2粒,一日3次,飯后服。

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次。總劑量不得超過0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

副作用

1.有嘔吐、泄瀉、軟便。 2.可能發(fā)生口內(nèi)不快感。

1.下列情況禁用: ①對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者; ②癲癇發(fā)作的頻率與嚴重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重; ④嗜鉻細胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象; ⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結(jié)合的能力; ②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應危險性增加,用量應減少。

禁忌

成分

用于食欲缺乏、消化不良,包括腹部不適、噯氣、早飽、餐后腹脹、惡心、排氣過多、脂肪便,也可用于膽囊炎和膽結(jié)石以及膽囊切除患者的消化不良。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

藥理作用

本品中胃蛋白酶能使蛋白質(zhì)分解成及胨和多肽;木瓜酶可水解動植物蛋白,提高蛋白質(zhì)利用率;淀粉酶能直接使淀粉分解為易于吸收的糊精與麥芽糖;熊去氧膽酸能增加膽汁酸分泌,提高胰酶活性,促進食物中脂肪乳化。

纖維素酶能降解植物細胞壁,促進營養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收,并能激活胃蛋白酶;胰酶及胰脂酶能將脂肪降解為甘油和脂肪酸,將貨白質(zhì)分解為蛋白胨,將淀粉分解為糊精和糖,從而促進食物消化,驅(qū)除腸內(nèi)氣體、消除腹部脹滿。

1.較常見的不良反應為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力; 2.少見的反應有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動; 3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4.大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟失調(diào)等。

注意事項

1.對本品過敏者禁用。 2.兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 3.服用時可將膠囊打開,但不可嚼碎藥片。 4.當本品性狀發(fā)生改變時禁用。 5.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時; 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

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