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注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
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注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20045800

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司

功能主治:本品是由青霉素類(lèi)抗菌藥物哌拉西林和 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑他唑巴坦組成的復(fù)方藥物,適用于治療由下列病癥中指定細(xì)菌的易感分離株引起的中度至重度感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
頭孢克洛干混懸劑
頭孢克洛干混懸劑
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為哌拉西林鈉和他唑巴坦鈉(以哌拉西林和他唑巴坦計(jì),標(biāo)示量之比為8:1)

本品主要成份為頭孢克洛。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司

蘇州西克羅制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20045800

國(guó)藥準(zhǔn)字H10983028

說(shuō)明
作用與功效

本品是由青霉素類(lèi)抗菌藥物哌拉西林和 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑他唑巴坦組成的復(fù)方藥物,適用于治療由下列病癥中指定細(xì)菌的易感分離株引起的中度至重度感染。

希刻勞適用于治療下列敏感菌株引起的感染: 中耳炎:由肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌、葡萄球菌、化膿性鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 下呼吸道感染(包括肺炎):山肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌。化膿性鏈球菌(A組溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃體炎):由化膿性鏈球菌(A組溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 注:青霉素是治療和預(yù)防鏈球菌感染(包括預(yù)防風(fēng)濕熱)的常用藥,美國(guó)心臟協(xié)會(huì)推薦羧氨芐青霉素(Amoxicillin)作為預(yù)防牙科,口腔和上呼吸道感染引起的細(xì)菌性心內(nèi)膜炎的藥物,在此方面,對(duì)于顱防α溶血性鏈球菌感染,青霉素V是合理的選擇。一般說(shuō)來(lái)頭孢克洛對(duì)于消滅鼻咽部的鏈球菌有效,然而,對(duì)于預(yù)防繼發(fā)性風(fēng)濕熱或細(xì)菌性心內(nèi)膜炎,目前尚無(wú)證實(shí)頭孢克洛療效的重要數(shù)據(jù)。治療β溶血性鏈球菌感染時(shí),至少應(yīng)給予10天的頭抱克洛治療量。 尿道感染(包括腎盂腎炎和膀胱炎):由大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷門(mén)氏桿菌屬和凝固酶陰性的葡萄球菌引起。 注:頭孢克洛對(duì)急性和慢性尿道感染都有效。 皮膚和皮膚組織感染:由金葡球菌和化膿性鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)引起。 鼻竇炎 淋球菌性

用法用量

1.劑量 本品必須緩慢靜脈滴注給藥(例如,給藥時(shí)間20-30分鐘以上)。 成人與12歲及12歲以上的青少年 腎功能正常的成人和青少年的常用劑量為每8小時(shí)給予4.5g本品。 每日的用藥總劑量根據(jù)感染的嚴(yán)重程度和部位增減,劑量范圍可每6小時(shí),8小時(shí)或12小時(shí)一次,從一次2.25g~4.5g本品。 當(dāng)本品與另一種抗生素(如:氨基糖苷類(lèi)藥物)合用時(shí),必須分別給藥。β-內(nèi)酰胺類(lèi)在體外可導(dǎo)致氨基糖苷類(lèi)藥物的大量失活。本品與氨基糖苷聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)分別配制、稀釋?zhuān)謩e給藥。(見(jiàn)[藥物相互作用]) 2.腎功能不全 腎功能不全患者(肌酐清除率≤40mL/分鐘)或者血液透析患者,應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際的腎功能損害程度調(diào)整本品靜脈用藥的劑量和間隔時(shí)間。合用氨基糖苷類(lèi)治療的醫(yī)院獲得性肺炎患者,應(yīng)當(dāng)根據(jù)生產(chǎn)商的建議調(diào)整氨基糖苷類(lèi)的劑量。腎功能不全患者使用本品的每日推薦劑量如下: 成人腎功能受損時(shí)靜脈用劑量表 圖片描述 血液透析的患者,除醫(yī)院獲得性肺炎外,其他所有適應(yīng)癥的最大劑量為2.25gq12h。醫(yī)院獲得性肺炎的最大劑量為2.25gq8h。因?yàn)檠和肝隹梢郧宄o藥劑量的30%到40%,所以血液透析當(dāng)天,每次透析操作以后,需要另外加用本品0.75g。連續(xù)非臥床腹膜透析(CAPD)患者不需要另外加用本品。 3.療程 本品的常規(guī)療程為7~10天,但是治療醫(yī)院獲得性肺炎的推薦療程為7-14天。任何情況下,都應(yīng)當(dāng)根據(jù)感染的嚴(yán)重程度和患者的臨床病情及細(xì)菌學(xué)進(jìn)展情況,決定治療的療程。 4.兒童患者 對(duì)于9月齡以上、體重不超過(guò)40千克、腎功能正常的患闌尾炎和/或腹膜炎的兒童,本品推薦劑量為哌拉西林100mg/他唑巴坦12.5mg/每公斤體重,每8小時(shí)一次。對(duì)于在2-9個(gè)月的兒童患者,基于藥代動(dòng)力學(xué)模型,本品的推薦劑量為哌拉西林80mg/他唑巴坦10mg/每公斤體重,每8小時(shí)一次。(見(jiàn)[兒童用藥]和[藥代動(dòng)力學(xué)])。體重超過(guò)40千克腎功能正常的兒童患者應(yīng)該接受成人劑量。對(duì)腎功能損害的兒童患者,本品尚無(wú)推薦劑量。 5.復(fù)溶和稀釋使用說(shuō)明 靜脈用藥 對(duì)于普通藥瓶包裝制劑,取適量下文中所列的任何一種相容的復(fù)溶稀釋液來(lái)復(fù)溶本品,稀釋液用量標(biāo)準(zhǔn)為:每克哌拉西林用5mL稀釋液,2.25g和4.5g本品可分別用10ml和20ml相容的復(fù)溶稀釋液來(lái)復(fù)溶。打旋直至溶解。 復(fù)溶后的藥物應(yīng)當(dāng)馬上使用,沒(méi)有使用的部分在室溫下(20℃-25℃)放置24小時(shí)后應(yīng)當(dāng)丟棄,或在冷藏保存(2℃-8℃)48小時(shí)后丟棄。 相容的復(fù)溶稀釋液 0.9%氯化鈉注射液、滅菌注射用水?、5%葡萄糖注射液、抑菌鹽水/對(duì)羥基苯甲酸酯、抑菌水/對(duì)羥基苯甲酸酯、抑菌鹽水/苯甲醇、抑菌水/苯甲醇復(fù)溶好的本品應(yīng)當(dāng)采用下列相容的靜脈用藥的稀釋液進(jìn)一步稀釋?zhuān)ㄍ扑]每次給藥的體積為50mL~150mL)。靜脈滴注給藥時(shí)間至少為30分鐘以上,滴注期間最好停止原來(lái)的靜脈輸液。 相容的靜脈用藥稀釋液 0.9%氯化鈉注射液、滅菌注射用水?、5%葡萄糖注射液、6%右旋糖酐氯化鈉注射液、乳酸林格氏注射液、哈特曼氏液、醋酸林格氏液、醋酸/蘋(píng)果酸林格氏液。 ?推薦每次用藥的滅菌注射用水最大體積為50mL ADD-Vantage?系統(tǒng)混合液 5%葡萄糖注射液(50或100mL) 0.9%氯化鈉注射液(50或100mL) ADD-Vantage?瓶裝產(chǎn)品的溶解操作說(shuō)明參見(jiàn)其包裝盒中的使用說(shuō)明。 本品不能加到血制品或白蛋白水解產(chǎn)物中。 因?yàn)橄嗳菪陨形吹玫酱_證,本品不應(yīng)在注射器或灌注瓶中與其它藥物混合。 由于化學(xué)的不穩(wěn)定性,本品不應(yīng)與只含碳酸氫鈉的溶液同時(shí)使用。 本品可以用攜帶式靜脈輸液泵給藥。 6.本品復(fù)溶后的穩(wěn)定性 本品經(jīng)相容性稀釋液稀釋后在玻璃或塑料容器(塑料注射器,靜脈輸液袋和輸液管)中保持穩(wěn)定。 復(fù)溶后的藥物應(yīng)當(dāng)立即使用,沒(méi)有使用的部分在室溫下(20℃-25℃)放置24小時(shí)后應(yīng)當(dāng)丟棄,或在冷藏保存(2℃-8℃)48小時(shí)后丟棄。復(fù)溶后的藥物不能冷凍。 藥物配置在靜脈輸液袋后穩(wěn)定性研究表明,室溫條件下24小時(shí)內(nèi)是穩(wěn)定(復(fù)溶后藥物的效價(jià)、溶液的pH值和溶液的澄清度),冷藏條件下在1周內(nèi)保持穩(wěn)定。本品不含防腐劑,操作時(shí)應(yīng)當(dāng)采用適當(dāng)?shù)臒o(wú)菌技術(shù)。 室溫條件下,便攜式靜脈輸液泵中的本品在12小時(shí)內(nèi)保持穩(wěn)定。每劑藥物均需溶解稀釋到37.5mL或25mL,每天的給藥溶液量可通過(guò)無(wú)菌操作轉(zhuǎn)移到藥物儲(chǔ)存器(靜脈輸液袋或藥液筒)中。按照藥物儲(chǔ)存器生產(chǎn)廠的說(shuō)明將儲(chǔ)存器連接到預(yù)先設(shè)定好程序的便攜式靜脈輸液泵上,使用便攜式靜脈輸液泵給藥時(shí)本品的穩(wěn)定性不受影響。 本品與ADD-Vantage系統(tǒng)混合的穩(wěn)定性研究表明,室溫下藥物的化學(xué)穩(wěn)定性(效價(jià)、pH和澄清度)可以保持24小時(shí)(注:本品在ADD-Vantage?系統(tǒng)中復(fù)溶后不能冷藏或冷凍)。只要是溶液和容器的條件允許,注射藥品用藥前均應(yīng)目檢,以確定是否存在顆粒物質(zhì)和變色現(xiàn)象。

希刻勞均由口服。 成人:成人常用劑量是0.25g。每8小時(shí)一次。支氣管炎和肺炎的...

副作用

對(duì)列在[成份]中的本品的活性物質(zhì)、任何其他青霉素-抗菌藥物、或任何輔料成分超敏的患者。 對(duì)任何其他β-內(nèi)酰胺類(lèi)活性物質(zhì)(例如頭孢菌素、單酰胺菌素或碳青霉烯)有急性嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的病史。 對(duì)β-內(nèi)酰胺酶抑制劑有過(guò)敏反應(yīng)史者。

與頭抱克洛治療有關(guān)的不良反應(yīng)有: 過(guò)敏反應(yīng):根據(jù)報(bào)道,約占病人的1.5%,包括蕁麻疹樣皮疹(1/100)。瘙癢、蕁麻疹和庫(kù)姆斯試驗(yàn)陽(yáng)性,發(fā)生率均在1/200以下。 曾有報(bào)道,使用頭孢克洛會(huì)發(fā)生血清病樣反應(yīng)。這種反應(yīng)的特點(diǎn)是出現(xiàn)多形性紅斑,皮疹及其它伴有關(guān)節(jié)炎/關(guān)節(jié)痛的皮膚表現(xiàn).發(fā)熱或無(wú)發(fā)熱。與典型的血清病不同之處在于很少與淋巴結(jié)病和蛋白尿有關(guān),沒(méi)有進(jìn)入循環(huán)的免疫復(fù)合物,并且無(wú)反應(yīng)后遺癥的跡象。人們正在進(jìn)行深入的研究,血清病樣反應(yīng)似乎是由于過(guò)敏,常常發(fā)生于頭抱克洛第二療程期間或正在進(jìn)入第二療程時(shí)。據(jù)報(bào)道,兒童比成年人更常發(fā)生此類(lèi)反應(yīng),總發(fā)生率在一次集中試驗(yàn)200例中有1例(0.5%),在總的臨床試驗(yàn)8,346例中有2例(0.024%)[在各次臨床試驗(yàn)中兒童的發(fā)生率為0.055%,在副作用的自動(dòng)報(bào)告38,000例中有1例(0.003%)]。在治療開(kāi)始后幾天出現(xiàn)的體征和綜合癥,停止治療后幾天消退。這類(lèi)反應(yīng)偶爾會(huì)導(dǎo)致病人住院,但住院時(shí)間通常很短(根據(jù)上市后監(jiān)測(cè)研究,平均住院時(shí)間為2-3天)。在這些需要住院的病人中,入院時(shí)其綜合癥從輕微至嚴(yán)重不等,兒童中嚴(yán)重反應(yīng)發(fā)生率較大。抗組胺劑和糖皮質(zhì)激素似

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期服用:對(duì)小鼠和大鼠進(jìn)行多次的生殖研究,劑量高達(dá)人用量的12倍,對(duì)白鼬的研究劑量為人最大用量的三倍。結(jié)果表明沒(méi)有頭孢克洛損害生育力或危及胎兒L的任何證據(jù)。然而,對(duì)孕婦尚無(wú)適當(dāng)?shù)摹⒑芎脤?duì)照的臨床研究。因?yàn)閯?dòng)物生殖研究并不能永遠(yuǎn)預(yù)言人體的反應(yīng),所以除非急需,孕期是不宜使用本品的。 分娩:頭孢克洛對(duì)分娩的影響尚不清楚。 哺乳母親:哺乳婦女一次口服500mg后,在母乳中測(cè)出少量的頭孢克洛,在服后2、3、4和5小時(shí)的平均水平分別是0.18,0.20、0.21和0.16mg/L,在第1小時(shí)測(cè)出

成分

本品是由青霉素類(lèi)抗菌藥物哌拉西林和 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑他唑巴坦組成的復(fù)方藥物,適用于治療由下列病癥中指定細(xì)菌的易感分離株引起的中度至重度感染。

希刻勞適用于治療下列敏感菌株引起的感染: 中耳炎:由肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌、葡萄球菌、化膿性鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 下呼吸道感染(包括肺炎):山肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌。化膿性鏈球菌(A組溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃體炎):由化膿性鏈球菌(A組溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 注:青霉素是治療和預(yù)防鏈球菌感染(包括預(yù)防風(fēng)濕熱)的常用藥,美國(guó)心臟協(xié)會(huì)推薦羧氨芐青霉素(Amoxicillin)作為預(yù)防牙科,口腔和上呼吸道感染引起的細(xì)菌性心內(nèi)膜炎的藥物,在此方面,對(duì)于顱防α溶血性鏈球菌感染,青霉素V是合理的選擇。一般說(shuō)來(lái)頭孢克洛對(duì)于消滅鼻咽部的鏈球菌有效,然而,對(duì)于預(yù)防繼發(fā)性風(fēng)濕熱或細(xì)菌性心內(nèi)膜炎,目前尚無(wú)證實(shí)頭孢克洛療效的重要數(shù)據(jù)。治療β溶血性鏈球菌感染時(shí),至少應(yīng)給予10天的頭抱克洛治療量。 尿道感染(包括腎盂腎炎和膀胱炎):由大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷門(mén)氏桿菌屬和凝固酶陰性的葡萄球菌引起。 注:頭孢克洛對(duì)急性和慢性尿道感染都有效。 皮膚和皮膚組織感染:由金葡球菌和化膿性鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)引起。 鼻竇炎 淋球菌性

藥理作用

最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為腹瀉(每100個(gè)患者中有1至10個(gè)出現(xiàn))。 在最嚴(yán)重的不良反應(yīng)中偽膜性結(jié)腸炎和中毒性表皮壞死松解癥在10000個(gè)病人中發(fā)生1至10例。從現(xiàn)有數(shù)據(jù)中無(wú)法估計(jì)全血細(xì)胞減少癥、過(guò)敏性休克、Stevens-Johnson綜合征的發(fā)生頻率。 在下表中,按系統(tǒng)器官分類(lèi)和MedDRA-首選術(shù)語(yǔ)列出不良反應(yīng)。在各個(gè)頻率分組內(nèi),不良反應(yīng)按嚴(yán)重性減序列出。

體外試驗(yàn)表明.頭孢菌素對(duì)細(xì)菌的作用,在于抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。體外研究表明下列細(xì)菌大多數(shù)對(duì)頭孢克洛敏感,但是對(duì)在“適應(yīng)癥”以外的感染的臨床療效尚不清楚。 革蘭氏陽(yáng)性需氧菌: 葡萄球菌,包括凝固酶陽(yáng)性,凝固酶陰性和產(chǎn)青霉素酶菌株(用體外試驗(yàn)法)。頭孢克洛和甲氧苯青霉素之間顯示有交叉耐藥。 肺炎球菌 化膿性鏈球菌 革蘭氏陰性需氧菌: 分岐枸椽酸菌 埃希氏大腸桿菌 流感嗜血桿菌,包括產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶,對(duì)氨芐青霉(ampicillin)有耐藥性的菌株。 克雷白氏菌屬 卡他莫拉氏菌(布蘭漢氏球菌) 淋病雙球菌 奇異變形桿菌 厭氧菌: 擬類(lèi)桿菌屬(脆弱擬桿菌除外) 黑色消化球菌 消化鏈球菌屬 痤瘡丙酸桿菌 注意:假單胞菌屬;醋酸鈣不動(dòng)桿菌;多數(shù)腸球菌;腸桿菌屬;摩氏摩根菌;雷氏變形桿菌;β一內(nèi)酰胺酶陰性、對(duì)氨芐青霉素耐藥的流感嗜血桿菌;吲哚陽(yáng)性變形桿菌和沙雷菌屬對(duì)頭孢克洛耐藥。 注:對(duì)甲氧苯青霉素有耐藥性的葡萄球菌以及大多數(shù)腸球菌菌株[糞腸球菌(以前稱(chēng)“糞鏈球菌”)和屎腸球菌(以前稱(chēng)“屎鏈球菌”)]對(duì)頭孢克洛和其它頭孢菌素有耐藥性。頭孢克洛對(duì)腸桿菌屬,沙雷氏菌屬。摩根氏變形桿菌、普通變形桿菌和雷極變

注意事項(xiàng)

1.特別警告 選擇本品治療患者時(shí),應(yīng)根據(jù)感染嚴(yán)重程度和對(duì)其他合適的抗菌藥物的耐藥普遍性等因素,考慮使用廣譜半合成青霉素的適當(dāng)性。 開(kāi)始本品治療前,應(yīng)仔細(xì)詢(xún)問(wèn)既往對(duì)青霉素、其他β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物(例如頭孢菌素、單酰胺菌素或碳青霉烯)和其它過(guò)敏原的超敏反應(yīng)情況。有報(bào)道顯示,接受青霉素(包括哌拉西林/他唑巴坦)治療的患者可發(fā)生嚴(yán)重(有時(shí)是致命性的)超敏反應(yīng)(過(guò)敏性/過(guò)敏樣反應(yīng)[包括休克])。這些過(guò)敏反應(yīng)更易發(fā)生在對(duì)多種過(guò)敏原有過(guò)敏史的患者中。 發(fā)生嚴(yán)重超敏反應(yīng)時(shí)需要停用此抗生素,并可能需要給予腎上腺素或采取其他緊急措施,本品會(huì)引起嚴(yán)重的皮膚不良反應(yīng),例如:Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥、藥物反應(yīng)伴噬酸性粒細(xì)胞增多和全身性癥狀和急性全身發(fā)疹性膿皰病(見(jiàn)[不良反應(yīng)])。若患者出現(xiàn)皮疹,應(yīng)密切觀察,若損傷加重,則停用本品。 幾乎所有抗菌藥物(包括本品)的應(yīng)用都有艱難梭菌相關(guān)性腹瀉(CDAD)的報(bào)告,其嚴(yán)重程度可表現(xiàn)為輕度腹瀉至致死性結(jié)腸炎。抗菌藥物治療可引起結(jié)腸正常菌群的改變,導(dǎo)致艱難梭菌的過(guò)度生長(zhǎng)。 艱難梭菌產(chǎn)生的毒素A和毒素B促使艱難梭菌相關(guān)性腹瀉(CDAD)的病情惡化。產(chǎn)生劇毒的艱難梭菌株會(huì)引起發(fā)病率和死亡率升高,因?yàn)榭咕幬镏委熆赡軐?duì)這些感染無(wú)效,有可能需要結(jié)腸切除。對(duì)于所有使用抗菌藥物后出現(xiàn)腹瀉的患者,必須考慮到CDAD的可能。由于曾經(jīng)有給予抗菌藥物治療之后超過(guò)2個(gè)月發(fā)生CDAD的報(bào)道,因此需仔細(xì)詢(xún)問(wèn)病史。 如果懷疑或確定CDAD,可能需要在正使用的抗菌藥物中停用不直接針對(duì)艱難梭菌的抗菌藥物。應(yīng)按照臨床指征開(kāi)始適當(dāng)?shù)囊后w和電解質(zhì)管理、蛋白質(zhì)補(bǔ)充、艱難梭菌的抗菌治療、以及外科評(píng)估。 2.注意事項(xiàng) 使用β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素(包括哌拉西林)治療的部分患者可有出血表現(xiàn)。這些反應(yīng)常與凝血試驗(yàn)(如凝血時(shí)間、血小板聚集和凝血酶原時(shí)間)異常有關(guān),并多見(jiàn)于腎功能衰竭患者。如果有出血的表現(xiàn),應(yīng)當(dāng)停用抗生素治療(本品),并采取相應(yīng)的治療措施。 據(jù)觀察,與本品給藥相關(guān)的白細(xì)胞減少/中性粒細(xì)胞減少是可逆的,并且在長(zhǎng)期用藥的情況下最常出現(xiàn)。 應(yīng)定期評(píng)估患者的造血功能,尤其是對(duì)于長(zhǎng)期治療(即≥21天)。 和其他青霉素類(lèi)藥物一樣,若高于推薦的靜脈給藥劑量,患者可能會(huì)出現(xiàn)驚厥形式的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥(特別是患者患有腎功能損害時(shí))。 本品治療可能導(dǎo)致出現(xiàn)耐藥菌,其可能導(dǎo)致雙重感染。 在本品中,每克哌拉西林共含有2.84mEq(65mg)的Na(鈉離子)。治療需要限制鹽攝入的患者時(shí),可以考慮這一點(diǎn)。鉀儲(chǔ)備較低的患者應(yīng)定期測(cè)量電解質(zhì),并且,對(duì)于鉀儲(chǔ)備可能較低以及接受細(xì)胞毒性治療或利尿劑的患者,應(yīng)考慮低鉀血癥的可能性。 和其他半合成青霉素類(lèi)一樣,哌拉西林的使用可使囊性纖維化患者發(fā)熱和皮疹發(fā)生率升高。 在缺乏確診或高度可疑細(xì)菌感染的證據(jù)或缺乏預(yù)防用藥的指征下,處方給予哌拉西林和他唑巴坦可能不會(huì)使患者受益卻增加耐藥菌發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。 本品治療過(guò)程中可出現(xiàn)白細(xì)胞減少和中性粒細(xì)胞減少,尤其是療程延長(zhǎng)者。因此應(yīng)該定期檢查造血功能。 3.危重患者中的腎毒性 一項(xiàng)在危重患者中進(jìn)行的隨機(jī)、多中心、對(duì)照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),使用本品是腎衰竭的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素,且與其他β-內(nèi)酰胺抗菌藥物相比,本品會(huì)導(dǎo)致腎功能恢復(fù)延遲(見(jiàn)[不良反應(yīng)]),基于此研究,危重患者人群應(yīng)考慮采用替代治療方案。如果替代治療方案不足或不可用,請(qǐng)?jiān)谑褂帽酒分委熎陂g監(jiān)測(cè)腎功能(見(jiàn)[用法用量])。 本品和萬(wàn)古霉素聯(lián)用可能伴隨急性腎損傷的發(fā)生率升高。(見(jiàn)[藥物相互作用])對(duì)于肌酐清除率≤40mL/min的患者和透析患者(血液透析和CAPD),應(yīng)基于腎功能受損程度減小本品的靜脈輸注劑量(見(jiàn)[用法用量])。 對(duì)駕駛和使用機(jī)械能力的影響 未開(kāi)展對(duì)駕駛和使用機(jī)械能力影響方面的研究。 4.實(shí)驗(yàn)室檢查 應(yīng)當(dāng)定期檢查造血功能,特別是長(zhǎng)期治療(即≥21天)的患者(見(jiàn)[不良反應(yīng)])。

一般注意事項(xiàng):長(zhǎng)期使用頭孢克洛,會(huì)使不敏感菌株大量繁殖。因此,對(duì)病人細(xì)心觀察是必不可少的。如果治療期間發(fā)生二重感染,必須采取適當(dāng)措施。 曾有報(bào)道,用頭孢菌素類(lèi)抗生素治療期間,庫(kù)姆斯氏試驗(yàn)呈直接陽(yáng)性。曾有報(bào)道,用頭孢菌素類(lèi)抗生素治療期間,庫(kù)姆斯氏試驗(yàn)呈直接陽(yáng)性。有報(bào)道,在使用頭孢克洛治療時(shí),發(fā)現(xiàn)庫(kù)姆斯試驗(yàn)呈直接陽(yáng)性。必須認(rèn)識(shí)到,例如在血液學(xué)研究或在輸血的交叉配血過(guò)程中(當(dāng)進(jìn)行抗球蛋白試驗(yàn)時(shí))或?qū)ζ淠赣H在分娩前服過(guò)頭孢菌素的新生兒進(jìn)行庫(kù)姆斯氏試驗(yàn),庫(kù)姆斯氏試驗(yàn)呈陽(yáng)性可能與藥物有關(guān)。 存在嚴(yán)重道腎功能不全時(shí)要慎用頭孢克洛,因?yàn)轭^孢克洛在無(wú)尿癥病人體內(nèi)的半衰期為2.3-2.8小時(shí)。對(duì)于中度至嚴(yán)重腎功能受損病人,劑量通常不變。在這種情況下,頭孢克洛的臨床經(jīng)驗(yàn)有限,因此,應(yīng)進(jìn)行仔細(xì)的臨床觀察和實(shí)驗(yàn)室研究。 對(duì)于有胃腸道病史(特別是結(jié)腸炎)的病人,使用抗生素(包括頭孢菌素)要慎重。 警告:在使用頭孢克洛之前,要注意確定病人以前是否對(duì)頭孢克洛或其它頭孢菌素、青霉素或其它藥物過(guò)敏。如果本品用于對(duì)青霉素過(guò)敏病人,要加以注意,因?yàn)槲墨I(xiàn)清楚地報(bào)道在B內(nèi)酰胺類(lèi)抗生索中會(huì)產(chǎn)生交叉過(guò)敏(包括過(guò)敏反應(yīng))。 如果發(fā)生對(duì)

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