注射用萘夫西林鈉

恩替卡韋分散片

本品主要成份為萘夫西林鈉。

本品主要成份為恩替卡韋，化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

石藥集團中諾藥業(石家莊)有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

國藥準字H20153082

國藥準字H20153021

本品用于青霉素耐藥的葡萄球菌感染及其它對青霉素敏感的細菌感染。如：敗血癥、心內膜炎、膿胸、肝膿腫、肺炎、骨髓炎等。

本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

肌內注射或靜脈滴注。 1、成人：一般感染，每日2-6g，4-6小時一次。 2、兒童：每日按體重50-100mg/kg，4-6小時一次。 3、新生兒：一般不主張用于新生兒。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

有青霉素類藥物過敏史或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。

本品用于青霉素耐藥的葡萄球菌感染及其它對青霉素敏感的細菌感染。如：敗血癥、心內膜炎、膿胸、肝膿腫、肺炎、骨髓炎等。

本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

本品毒性很低，但可致過敏性休克，在少數患者中可見皮疹、藥物熱等過敏反應，偶有嘔吐、腹瀉等胃腸道反應，但不影響繼續治療；極個別患者出現氨基轉移酶升高，停藥后可消失。

應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。對其他青霉素過敏者可能對本品產生交叉過敏。有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病及肝病患者應慎用本品。

腎功能不全的患者 肌酐清除率