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蘭索拉唑腸溶片
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蘭索拉唑腸溶片

蘭索拉唑腸溶片

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:蘭索拉唑腸溶片

批準文號:國藥準字H20065317

生產企業:

功能主治:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蘭索拉唑腸溶片
蘭索拉唑腸溶片
復方石菖蒲堿式硝酸鉍片
復方石菖蒲堿式硝酸鉍片
主要成分

本品主要成份為蘭索拉唑。 ?化學名稱:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞硫酰基]-1H-苯并咪唑。 ?分子式:C16H14F3N5O2S ?分子量:369.37

本品為復方制劑,其組分為每片含堿式硝酸鉍、重質碳酸鎂、碳酸氫鈉、大黃粉、石菖蒲根粉。

生產企業

天方藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20065317

國藥準字H41024344

說明
作用與功效

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

本品具有調節胃酸過多、收斂及保護潰瘍面的作用。用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多及神經性消化不良等癥。臨床觀察證明,服用本品后癥狀改善較快,但如療程過短則往往容易復發等。

用法用量

通常成人口服蘭索拉唑片,每日一次,一次二片(30mg),十二指腸潰瘍,連續服用4...

口服,一次2片-4片,一日3次,飯后嚼碎服用,或溶于少量溫開水中送下。長期服用,待癥狀改善后可酌情減量。

副作用

(1)過敏癥:偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現上述癥狀時請停止用藥。 (2)血液系統:偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發生。 (3)消化系統:偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。 偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象應采取停藥等適當的處置。 (4)精神神經系統:偶有頭痛、嗜睡等癥狀。 失眠,頭暈等癥狀極少發生。 (5)其它:偶有發熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。

1.對本品成分過敏者禁用。2.孕婦禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.有報道,在動物實驗中胎仔的藥物血漿濃度高于母體的血漿濃度,所以對于孕婦或有懷孕可能的婦女,只有在判定治療的益處超過危險性的情況下方可使用。 ?2.動物實驗顯示蘭索拉唑會分布于乳汁中,故哺乳期婦女最好避免用藥,必須應用時應避免哺乳。 兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確立(小兒的臨床經驗極少)。

成分

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

本品具有調節胃酸過多、收斂及保護潰瘍面的作用。用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多及神經性消化不良等癥。臨床觀察證明,服用本品后癥狀改善較快,但如療程過短則往往容易復發等。

藥理作用

1.藥理作用 本品為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃粘膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。 2.毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細胞染色體畸變試驗結果均為陰性。體外人淋巴細胞染色體畸變試驗結果為陽性。 生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的40倍),對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的16倍),對胎仔沒有致畸作用。本品及其代謝產物可以通過大鼠乳汁分泌。 致癌研究:SD大鼠連續24個月口服本品5-150mg/kg/天,結果顯示本品以劑量依賴方式誘發胃腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生和良性ECL細胞瘤;受試動物胃出現腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質細胞腺瘤發生率以劑量相關方式增加。CD-1小鼠連續24個月口服本

尚未見有關不良反應報道。

注意事項

(1)治療過程中應注意觀察,因長期使用的經驗不足,暫不推薦用于維持治療。 (2)本品服用時請不要嚼碎,應整片用水吞服。 (3)肝功能障礙者及高齡者須慎用。 (4)使用本品有時會掩蓋胃癌的癥狀,所以要在排除胃癌可能性的基礎上方可給藥。

1.治療期間,注意調節飲食,避免進食有刺激性,煎,炸,油膩食物。2.服藥期間,大便呈暗色屬正常現象。3.本品不宜大劑量長期服用,當血鈣濃度超過0.1(g/ml時,有可能導致鈣性腦疝,尤其是腎功能減退者。4.急性胃黏膜病變時最好不用。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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