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人參合劑(人參口服液)
人參合劑(人參口服液)

人參合劑(人參口服液)

非處方藥 非醫保

通用名稱:人參合劑(人參口服液)

批準文號:國藥準字Z20027925

生產企業: 通化金匯藥業股份有限公司

功能主治:大補元氣,生津止渴。用于氣虛所致的身倦乏力,食欲不振,心悸氣短,失眠健忘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
人參合劑(人參口服液)
人參合劑(人參口服液)
蘭索拉唑口崩片
蘭索拉唑口崩片
主要成分

人參、輔料為苯甲酸鈉

蘭索拉唑。 ?分子式:C16H14F3N5O2S ?分子量:369.36

生產企業

通化金匯藥業股份有限公司

天津武田藥品有限公司

批準文號

國藥準字Z20027925

國藥準字J20120042

說明
作用與功效

大補元氣,生津止渴。用于氣虛所致的身倦乏力,食欲不振,心悸氣短,失眠健忘。

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

用法用量

口服,一次10毫升,一日3次。

服藥時可以將藥片置于舌上,用唾液濕潤并以舌輕壓,崩解后隨唾液吞服。也可以水送服。...

副作用

對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用

本品批準前臨床試驗2295例中,出現不良反應包括實驗室檢查異常者349例(占15.2%),上市后藥品使用調查的(到2002年3月蘭索拉唑腸溶膠囊復檢結束為止) 6260例中有138例(占2.2%)出現不良反應。 胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺桿菌輔助治療:本品批準前在日本的430倒患者和國外548例患者進行的臨床試驗中,分別出現包括實驗室檢查異常在內的不良反應分別為217例(占50.5%)和197例 (32.7%)。下面列出上述調查及其它自發報告等觀察到的不良反應。 重要的臨床不良反應:過敏反應(全身皮疹、面部浮腫、呼吸困難等)(<0.1%),偶有休克(<0.1%)。因此需密切觀察,如有異常發生,應停藥并進行適當處置。全血細胞減少、粒細胞缺乏、溶血性貧血(<0.1%)、或粒細胞減少、血小板減少或貧血可能出現(0.1%-<5%)。因此需密切觀察,如有異常發生,應停藥并進行適當處置。 黃疸、伴有天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高等的嚴重肝功能障礙(<0.1%),如有異常發生,應停藥。 中毒性表皮壞死(Toxic Epidermal Necrolysis;TE

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦或可能懷孕的婦女,需事先判斷治療的益處超過危險性時方可用藥。[動物實驗(大鼠)表明胎仔蘭索拙唑血藥濃度高于母鼠。兔子實驗發現口服30mg/kg/日蘭索拉唑,使死胎率增高。另一項大鼠實驗發現蘭索拉唑(50mg/kg/日),與阿莫西林(500mg/kg/日)和克拉霉素(160mg/kg/日)聯合用藥,隨著對母鼠毒性作用的增強,對胎鼠發育的抑制作用同樣增強。]本藥不適于哺乳期婦女服用,如必須服用本藥,立停止哺乳。[有動物實驗(大鼠)報道蘭索拉唑可以轉移至母乳中。] 兒童用藥:對兒童用

成分

大補元氣,生津止渴。用于氣虛所致的身倦乏力,食欲不振,心悸氣短,失眠健忘。

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

藥理作用

尚不明確。

對基礎胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用,其抑制作用明顯優于H2受體阻滯劑。一次口服30mg,可維持作用24小時。對胃蛋白酶有輕中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。對幽門螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對Hp無根除作用,但與抗生素聯合應用可明顯提高Hp的根除率。(其他內容詳見說明書)

注意事項

1.忌辛辣、生冷、油膩食物。2.感冒發熱病人及實證、熱證者不宜服用。3.本品宜飯前服用。4.高血壓、心臟病、糖尿病、肝病、腎病等慢性病患者應在醫師指導下服用。5.兒童、孕婦應在醫師指導下服用。6.服藥2周癥狀無緩解,應去醫院就診。7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。8.本品性狀發生改變時禁止使用。9.兒童必須在成人監護下使用。10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師

詳見說明書。

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