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萘普生片
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非處方藥 非醫保

通用名稱:萘普生片

批準文號:國藥準字H36020595

生產企業: 江西國藥有限責任公司

功能主治:用于緩解輕至中度疼痛,如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘普生片
萘普生片
重酒石酸卡巴拉汀膠囊
重酒石酸卡巴拉汀膠囊
主要成分

本品每片含萘普生0.1克,輔料為淀粉、羥丙甲纖維素、硬脂酸鎂。

1.活性成分:重酒石酸卡巴拉汀3mg。 2.非活性成分:明膠 ;氧化鐵,紅色(E172) ;氧化鐵,黃色(E172) ;硬脂酸鎂 ;甲羥丙基纖維素 ;微晶纖維素 ;氧化鐵,紅色(E172)印字墨水 ;無水硅膠 ;二氧化鈦(E171)等組成。

生產企業

江西國藥有限責任公司

Novartis?Farmaceutica?S.A.

批準文號

國藥準字H36020595

注冊證號H20181044

說明
作用與功效

用于緩解輕至中度疼痛,如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。

用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的癥狀。

用法用量

口服。成人首次0.5克,以后一次0.25克,必要時每6-8小時一次。

與食物同服。 在三項關鍵的臨床研究中,每日2次的用法被證明有效,且耐受良好。其中...

副作用

1.孕婦、哺乳期婦女禁用。2.哮喘、鼻息肉綜合征、血管神經性水腫,以及對阿司匹林或其他解熱鎮痛藥過敏者禁用。3.胃、十二指腸活動性潰瘍患者禁用。

最常被報道的藥物不良反應為胃腸道反應,包括惡心(38%)和嘔吐(23%),特別是在加量期。在臨床試驗中發現,女性患者更易于出現胃腸道反應和體重下降。在治療的初始階段,不良反應的發生率比維持階段要高。萬一出現嚴重的不可耐受(如嚴重惡心、嘔吐等),應該考慮每日3次服用。應用本品治療,不引起任何實驗室檢查項目的改變,包括肝功能或心電圖,故不需進行特殊監測。(詳細見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期:動物實驗表明,重酒石酸卡巴拉汀無致畸作用。因為尚缺乏人妊娠時服用本品的安全性試驗資料,所以,孕婦服用本品應權衡利弊。 哺乳期:本品是否從人體的乳汁中分泌,目前尚不清楚。然而,在動物中,重酒石酸卡巴拉汀能從乳汁中分泌。因此,服用本品的患者應停止哺乳喂養。相應地,正在進行哺乳喂養的患者,不應該服用本品。(詳細內容見說明書) 兒童用藥:不推薦兒童服用本品。 老年用藥:盡管老年人重酒石酸卡巴拉汀生物利用度高于年輕健康志愿者,但對50-92歲阿爾茨海默病患者試驗后結果表明,其重酒石酸卡

成分

用于緩解輕至中度疼痛,如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。

用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的癥狀。

藥理作用

1.可見惡心、嘔吐、消化不良、便秘、胃不適、頭暈、頭痛、嗜睡、耳鳴、呼吸急促、呼吸困難、哮喘、皮膚瘙癢、下肢水腫。2.可見視力模糊或視力障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。3.偶見胃腸出血、腎損害、過敏性皮疹、精神抑郁、肌無力、血象異常、肝功能損害。

阿爾茨海默病的病理改變主要累及從前腦基底部發出至大腦皮質和海馬的膽堿能神經通路。已知這些通路與注意力、學習能力、記憶力及其它認知過程有關。重酒石酸卡巴拉汀,是一種氨基甲酸類選擇性作用于腦內的乙酰和丁酰膽堿脂酶抑制劑,通過延緩功能完整的膽堿能神經元所釋放的乙酰膽堿的降解而促進膽堿能神經傳導。動物實驗數據表明,卡巴拉汀能增加腦皮質和海馬區域可利用的乙酰膽堿。所以,本品可以改善阿爾茨海默病患者膽堿能介導的認知功能障礙。淀粉樣蛋白斑被認為是阿爾茨海默(氏)病的主要病理特征之一,有些證據顯示乙酰膽堿酯酶抑制劑能夠減緩β-淀粉樣前體蛋白(APP)片段沉積所致淀粉樣蛋白的形成。|卡巴拉汀通過與靶酶結合成共價復合物而使后者暫時失活。年輕的健康男性服用3mg重酒石酸卡巴拉汀后,在最初1.5小時內,腦脊液(CSF)中的乙酰膽堿酯酶活性下降近40%。藥物達到最大抑制作用后,該酶活性恢復至基礎水平約需9小時。在被研究的健康青年志愿者中,腦脊液中的丁酰膽堿酯酶的活性會出現暫時性的抑制現象,在第3.6小時之后,此酶的活性即恢復到基線水平。阿爾茨海默(氏)病的患者中,阿爾茨海默病患者CSF中卡巴拉汀對乙酰膽堿酯酶的

注意事項

1.本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。2.有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病)。3.下列情況患者應在醫師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。4.兒童用量請咨詢醫師或藥師。5.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。6.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。7.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。8.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。9.本品性狀

作為膽堿酯酶抑制劑,重酒石酸卡巴拉汀可以提高琥珀酰膽堿型肌松劑的作用。因此,在麻醉前,應該有合適的間歇期停止服用本品。本品不應與其它擬膽堿藥物合用,與抗膽堿能藥物合用時可能會干擾其作用。 由于它們的藥理學效應,膽堿酯酶抑制劑對心率可能產生迷走神經緊張效應。因此,與其它擬膽堿能藥物一樣,當給予病態竇房結綜合征(SSS)或其他心臟傳導阻滯的患者服用本品時,必需格外謹慎。 膽堿能神經興奮可以引起胃酸分泌增多。盡管臨床試用期間沒有發現相應癥狀明顯惡化的證據,有胃潰瘍高度危險性的患者,像那些有潰瘍病史,或接受非甾體抗炎藥伴隨治療的患者,應該慎用。 同其它擬膽堿能藥物一樣,有哮喘病史或其它阻塞性肺疾病的患者需慎用重酒石酸卡巴拉汀。 擬膽堿能作用藥物可以加重尿路梗阻和癲癇發作,當治療有此種情況的患者時,建議要慎重。 開始治療時,應該服用l.5mg每日2次,并逐漸遞增至病人的維持劑量。如果治療中斷超過若干天,應從最低日劑量重新開始,以減少不良反應(如嚴重嘔吐)發生的可能。已經有一例報告了停服8周后,以不適當的劑量(4.5mg)重新開始治療,出現了嚴重的嘔吐和食道撕裂。 重酒石酸卡巴拉汀能引起眩暈和疲勞

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