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丙戊酸鈉口服溶液
通用名稱：丙戊酸鈉口服溶液
批準文號：國藥準字H20203125
生產企業： 四川健能制藥有限公司
功能主治：本品主要用于癲癇的單純或復雜性失神發作、肌陣攣發作和全身性強直-陣攣發作（大發作）。對復雜部分性發作也有一定療效。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為：丙戊酸鈉。 |
本品主要成份為阿戈美拉汀。 |
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| 生產企業 |
四川健能制藥有限公司 |
江蘇豪森藥業股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20203125 |
國藥準字H20143375 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
本品主要用于癲癇的單純或復雜性失神發作、肌陣攣發作和全身性強直-陣攣發作（大發作）。對復雜部分性發作也有一定療效。 |
治療成人抑郁癥。 |
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| 用法用量 |
口服，每日兩次，每日用量取決于年齡和體重。每日劑量應根據病人年齡及體重來定，而且，應考慮到對丙戊酸的廣泛個體敏感性差異。每日劑量、血清濃度和療效之間相互關系尚未建立。最佳劑量需根據臨床反應來確定：當發作不能控制或懷疑有副作用發生時，除臨床監測外，要考慮做丙戊酸鈉血漿濃度水平的測定，已報道有效范圍為40-100mg/l(300-700μmol/l)。初始治療給藥方法(口服)：在沒有接受其它抗癲癇藥的病人，每2-3天間隔增加藥物劑量，1周內達到最佳劑量。在以前已接受其它抗癲癇藥物的病人，本品要緩慢增加劑量，在2周內達到最佳劑量，其它治療逐漸減少至停用。 |
給藥劑量 |
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| 副作用 |
有肝病或明顯肝功能損害時禁用。 |
詳見說明書 |
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| 禁忌 |
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詳見說明書 |
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| 成分 |
本品主要用于癲癇的單純或復雜性失神發作、肌陣攣發作和全身性強直-陣攣發作（大發作）。對復雜部分性發作也有一定療效。 |
治療成人抑郁癥。 |
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| 藥理作用 |
胃腸系統異常（惡心、胃痛和腹瀉）一些病人常常發生于治療開始階段，這些異常通常在繼續服藥幾天后消失。血液和淋巴系統異常；血小板減少癥發生。一般異常：體重增加。 |
詳見說明書 |
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| 注意事項 |
1.于進餐后立即服用，以減少藥物對胃部的刺激。2.對診斷的干擾：尿酮試驗可能由于酮性代謝產物隨尿排出，出現假陽性。甲狀腺功能試驗可能受影響。乳酸脫氫酶、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶可能輕度升高，并提示無癥狀性肝臟中毒。血清膽紅素可能升高，可提示潛在的嚴重肝臟中毒。3.有肝病或明顯肝功能損害時禁用。有血液病、肝病史、腎功能損害、器質性腦病時慎用。4.用藥前和用藥期間應作血細胞包括血小板計數，肝、腎功能檢查，肝功能在最初半年內最好每1～2月復查一次，半年后復查間隔酌量延長。5.如擬停藥，應逐漸減量，以防再次發作；當取代其他抗驚厥藥物時，丙戊酸(鈉)用量應逐漸增加，而被取代的藥物應逐漸減少，以維持對發作的控制。6.外科手術或其他急癥治療時應考慮可能遇到的出血時間延長或中樞神經抑制藥作用的增強。 |
肝功能的監測 |
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