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易夫林(尼莫地平緩釋片)
易夫林(尼莫地平緩釋片)

易夫林(尼莫地平緩釋片)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:易夫林(尼莫地平緩釋片)

批準文號:國藥準字H10950173

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:(1)預防和治療蛛網(wǎng)膜下腔出血并發(fā)的腦血管痙攣;(2)預防血管性頭痛發(fā)作;(3)用于治療缺血性腦血管病、缺血性突發(fā)性耳聾。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
易夫林(尼莫地平緩釋片)
易夫林(尼莫地平緩釋片)
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

尼莫地平。

本品主要成份為替米沙坦。

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H10950173

國藥準字H20040459

說明
作用與功效

(1)預防和治療蛛網(wǎng)膜下腔出血并發(fā)的腦血管痙攣;(2)預防血管性頭痛發(fā)作;(3)用于治療缺血性腦血管病、缺血性突發(fā)性耳聾。

用于治療原發(fā)性高血壓。

用法用量

口服,常用量每次60~120mg(1~2片),一日二次。或遵醫(yī)囑。1.缺血性腦血管病:每次60mg,一日二次,連服一個月。2.蛛網(wǎng)膜下腔出血并發(fā)的腦血管痙攣:每次60mg,一日二次,3~4周為一療程。如需手術的患者,手術當天停藥,以后可繼續(xù)服用。3.血管性頭痛:每次60mg,一日二次,12周為一療程。4.缺血性突發(fā)性耳聾:每次60mg,一日一次,五天為一療程,一般用藥3~4個療程。

應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關,若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發(fā)揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調(diào)整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發(fā)生體位性低血壓,應嚴密監(jiān)測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg。

副作用

嚴重肝功能損害禁用。應盡可能避免與其他鈣拮抗劑或受體阻斷藥合并使用。不推薦口服尼莫地平與抗癲癇藥物同時服用。

超過3700例進行了替米沙坦安全性評估,包括1900例治療超過6個月,1300例以上治療超過1年。不良反應通常是輕微可自行恢復的,絕少數(shù)需停藥。在安慰劑對照試驗中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應與安慰劑組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,應盡快停藥。所有在宮內(nèi)與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監(jiān)測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現(xiàn)在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個體差異。

成分

(1)預防和治療蛛網(wǎng)膜下腔出血并發(fā)的腦血管痙攣;(2)預防血管性頭痛發(fā)作;(3)用于治療缺血性腦血管病、缺血性突發(fā)性耳聾。

用于治療原發(fā)性高血壓。

藥理作用

可出現(xiàn)熱感、皮膚潮紅、血壓下降(原有高血壓者易發(fā)生)、心率加快、頭暈、頭痛、胃腸不適、無力、末梢水腫等。少數(shù)病人可能出現(xiàn)失眠、不安、激動、易激怒、多汗等癥狀。個別病人可出現(xiàn)震顫、情緒抑郁和血小板減少。

注意事項

腎功能嚴重損害、嚴重心血管功能損害的患者慎用,并應定期隨訪檢查。嚴重低血壓病人(收縮壓

1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應慎用替米沙坦。當調(diào)整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發(fā)生充血性心衰時),以血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質(zhì)血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現(xiàn)相似情況。 單側(cè)或雙側(cè)腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側(cè)或雙側(cè)腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數(shù)據(jù),病人接受替米沙坦治療時可能出現(xiàn)與ACEI相似的情況。

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