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巨和粒(注射用重組人白介素-11)
巨和粒(注射用重組人白介素-11)

巨和粒(注射用重組人白介素-11)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:巨和粒(注射用重組人白介素-11)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20030016

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:用于實體瘤、非髓性白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥的治療;實體瘤及非髓性白血病患者,前一療程化療后發(fā)生Ⅲ/Ⅳ度血小板減少癥 (即血小板數(shù)不高于5.0×109) 者,下一療程化療前使用本品,以減少病人因血小板減少引起的出血和對血小板輸注的依賴性。同時有白細(xì)胞減少癥的病人必要時可合并使用重組人粒細(xì)胞刺激因子 (重組人G-CSF)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
巨和粒(注射用重組人白介素-11)
巨和粒(注射用重組人白介素-11)
胱氨酸片
胱氨酸片
主要成分

重組人白介素-11,本品系將含人白介素-11(L-11)融合蛋白基因的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,使其高效表達(dá)融合蛋白,經(jīng)融合蛋白純化、羥胺切割、高度純化后凍干制成。 輔料名稱:甘氨酸、PB緩沖液。

本品主要成份為胱氨酸。

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

山西汾河制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20030016

國藥準(zhǔn)字H20073289

說明
作用與功效

用于實體瘤、非髓性白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥的治療;實體瘤及非髓性白血病患者,前一療程化療后發(fā)生Ⅲ/Ⅳ度血小板減少癥 (即血小板數(shù)不高于5.0×109) 者,下一療程化療前使用本品,以減少病人因血小板減少引起的出血和對血小板輸注的依賴性。同時有白細(xì)胞減少癥的病人必要時可合并使用重組人粒細(xì)胞刺激因子 (重組人G-CSF)。

用于病后和產(chǎn)后繼發(fā)性脫發(fā)癥、慢性肝炎的輔助治療。

用法用量

根據(jù)本品臨床研究結(jié)果,推薦本品應(yīng)用劑量為25-50μg/kg體重,于化療結(jié)束后24-48小時開始或發(fā)生血小板減少癥后皮下注射,每日一次,療程一般7-14天。血小板計數(shù)恢復(fù)后應(yīng)及時停藥。

口服。一次25~100mg,一日3次。

副作用

同類產(chǎn)品國外曾發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)。因此對重組人IL-11及本品種其它成分過敏者禁用,對血液制品、大腸桿菌表達(dá)的其他生物制劑有過敏史者慎用。

尚未見有關(guān)不良反應(yīng)報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。老年用藥:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

用于實體瘤、非髓性白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥的治療;實體瘤及非髓性白血病患者,前一療程化療后發(fā)生Ⅲ/Ⅳ度血小板減少癥 (即血小板數(shù)不高于5.0×109) 者,下一療程化療前使用本品,以減少病人因血小板減少引起的出血和對血小板輸注的依賴性。同時有白細(xì)胞減少癥的病人必要時可合并使用重組人粒細(xì)胞刺激因子 (重組人G-CSF)。

用于病后和產(chǎn)后繼發(fā)性脫發(fā)癥、慢性肝炎的輔助治療。

藥理作用

國外臨床研究報道:除了化療本身的不良反應(yīng)外,重組人IL-11的大部分不良反應(yīng)均為輕至中度,且停藥后均能迅速消退。約有10%的臨床病人在觀察期間有下列一些不良事件出現(xiàn),包括乏力、疼痛、寒顫、腹痛、感染、惡心、便秘、消化不良、淤斑、肌痛、骨痛、神經(jīng)緊張及脫發(fā)等。其中大部分事件的發(fā)生率與安慰劑對照組相似,發(fā)生率高于安慰劑對照組的臨床不良反應(yīng)包括: 全身性:水腫,頭痛,發(fā)熱及中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱。 心血管系統(tǒng):心動過速,血管擴(kuò)張,心悸,暈厥,房顫及房撲。 消化系統(tǒng):惡心,嘔吐,粘膜炎,腹瀉,口腔念珠菌感染。 神經(jīng)系統(tǒng):眩暈,失眠。 呼吸系統(tǒng):呼吸困難,鼻炎,咳嗽次數(shù)增加,咽炎,胸膜滲出。 其他:皮疹,結(jié)膜充血,偶見用藥后一過性視力模糊。 此外,弱視、感覺異常、脫水、皮膚褪色、表皮剝脫性皮炎及眼出血等不良反應(yīng),治療組病人中的發(fā)生率也高于安慰劑對照組,但統(tǒng)計處理不能確定這些不良反應(yīng)事件的發(fā)生與重組人IL-11的使用有關(guān)聯(lián)性。除了弱視的發(fā)生治療組[10例(14%)]顯著高于對照組[2例(3%)]外,兩組間其它一些嚴(yán)重的或危及生命的不良反應(yīng)事件的發(fā)生率大致相當(dāng)。 兩例病人在觀察期間發(fā)生猝死,研究人員認(rèn)為病人死亡的原因可能部分與用藥有關(guān)。這兩例病人均使用了大劑量環(huán)磷酰胺進(jìn)行化療,當(dāng)時仍每日使用利尿劑,且均伴有嚴(yán)重的低鉀血癥(小于3.0mEq/L)。因此,發(fā)生猝死與重組人IL-11的使用之間的關(guān)系仍無法確定。 實驗室檢查中用藥組病人最常見的化驗指標(biāo)異常為因血漿容量的擴(kuò)張引起的血紅蛋白濃度降低。血漿容量的擴(kuò)張還引起白蛋白等其它一些血漿蛋白如轉(zhuǎn)鐵蛋白和γ-球蛋白濃度的降低。血鈣濃度也出現(xiàn)相應(yīng)的降低,但無臨床表現(xiàn)。 每日皮下注射給藥,重組人IL-11可以引起血漿纖維蛋白原濃度升高2倍。其它一些急性期蛋白的血漿濃度也相應(yīng)升高。停藥后這些指標(biāo)均可恢復(fù)正常。此外,健康受試者中,觀察到重組人IL-11可以引起血漿中以正常多聚體形式存在的VonWillebrand因子(vWF)的濃度升高。

注意事項

1.本品應(yīng)在化療后24-48小時開始使用,不宜在化療前或化療過程中使用。 2.使用本品過程中應(yīng)定期檢查血象(一般隔日一次),注意血小板數(shù)值的變化。在血小板升至100×109/L時應(yīng)及時停藥。 3.器質(zhì)性心臟病患者,尤其充血性心衰及房顫、房撲病史的患者慎用。 4.使用期間應(yīng)注意毛細(xì)血管滲漏綜合癥的監(jiān)測。如體重、浮腫、胸腹腔積液等。 5.該藥僅供醫(yī)囑或在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質(zhì)者慎用;3. 肝腎功能不全者慎用;4. 服用期間應(yīng)定期檢查血常規(guī)及肝腎功能;5. 如出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。

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