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富馬酸酮替芬片
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富馬酸酮替芬片

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:富馬酸酮替芬片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H32023509

生產(chǎn)企業(yè): 精華制藥集團(tuán)股份有限公司

功能主治:用于過敏性鼻炎,過敏性支氣管哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
富馬酸酮替芬片
富馬酸酮替芬片
阿立哌唑口崩片
阿立哌唑口崩片
主要成分

本品每片含主要成分富馬酸酮替芬1.38毫克(相當(dāng)酮替芬1毫克)。

本品主要成分為阿立哌唑。化學(xué)名稱:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮

生產(chǎn)企業(yè)

精華制藥集團(tuán)股份有限公司

成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H32023509

國藥準(zhǔn)字H20060523

說明
作用與功效

用于過敏性鼻炎,過敏性支氣管哮喘。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長期療效。

用法用量

口服,一次1片,一日2次,早晚服。

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時(shí),應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時(shí)服用抗精神病藥的時(shí)間應(yīng)最短。成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據(jù)個(gè)體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應(yīng)超過30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數(shù)秒內(nèi)即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動(dòng)作入胃起效,患者不應(yīng)試圖將藥片分開或咀嚼。

副作用

對(duì)本品過敏者,車輛駕駛員,機(jī)械操作者以及高空作業(yè)者工作時(shí)禁用。

已知對(duì)本品過敏的患者禁用。

禁忌

成分

用于過敏性鼻炎,過敏性支氣管哮喘。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長期療效。

藥理作用

1.常見有嗜睡、倦耽口干、惡心等胃腸道反應(yīng)。 2.偶見頭痛、頭暈、遲鈍以及體重增加。

藥理作用阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑。與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機(jī)制尚不清楚。但認(rèn)為是通過對(duì)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對(duì)5-HT2A受體的拮抗作用介導(dǎo)產(chǎn)生的。與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對(duì)α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位性低血壓的現(xiàn)象。

注意事項(xiàng)

1.服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。 2.兒童用量請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 3.孕婦慎用。 4.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 5.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 6.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 8.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

1.體位性低血壓因阿立哌唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用,可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5個(gè)短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,與體位性低血壓相關(guān)事件的發(fā)生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%、阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰劑1%、阿立哌唑0.6%)。對(duì)于血壓體位性顯著改變(定義:從仰臥到直立時(shí)收縮壓至少降低30mmHg)的發(fā)生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(阿立哌唑治療者中為14%、安慰劑治療者中為12%)。

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