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普羅布考片
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普羅布考片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:普羅布考片

批準文號:國藥準字H10980054

生產企業: 齊魯制藥有限公司

功能主治:用于治療高膽固醇血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普羅布考片
普羅布考片
酒石酸美托洛爾片
酒石酸美托洛爾片
主要成分

普羅布考。

本品主要成份為:酒石酸美托洛爾。

生產企業

齊魯制藥有限公司

石家莊以嶺藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H10980054

國藥準字H20065355

說明
作用與功效

用于治療高膽固醇血癥。

用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

用法用量

成人常用量每次0.5g,每日2次,早、晚餐時服用。

口服。劑量應個體化,以避免心動過緩的發生。應空腹服藥,進餐時服藥可使美托洛爾的生物利用度增加40%。 1.治療高血壓:每日100~200mg,分1至2次服用。 2.急性心肌梗死:(1)主張在早期,即最初的幾小時內使用,因為即刻使用在未能溶栓的患者中可減小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時既出現)。在已經溶栓的患者中可降低再梗死率與再缺血率,若在2小時內用藥還可以降低死亡率。(2)一般用法:可先靜脈注射美托洛爾一次2.5-5mg(2分鐘內),每5分鐘一次,共3次總劑量為10~15mg。之后15分鐘開始口服25~50mg,每6-12小時1次,共24~48小時,然后口服一次50~100mg,一日2次。 3.不穩定性心絞痛:(1)也主張早期使用,用法用量可參照急性心肌梗死。(2)急性心肌梗死發生心房顫動時若無禁忌可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。(3)心肌梗死后若無禁忌應長期使用,因為已經證明這樣做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般一次50~100mg,一日2次。(4)在治療高血壓、心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺功能亢進等癥時一般一次25~50mg,一日2~3次,或一次100mg,一日2次。 4.心力衰竭:應在使用洋地黃和(或)利尿劑等抗心力衰竭的治療基礎上使用本藥。起初一次6.25mg,一日2~3次,以后視臨床情況每數日至一周一次增加6.25-12.5mg,一日2~3次,最大劑量可用至一次50~100mg,一日2次。最大劑量一日不應超過300mg~400mg。

副作用

1.本品最常見的不良反應為胃腸道不適,腹瀉的發生率大約為10%,還有脹氣、腹痛、惡心和嘔吐。2.其它少見的反應有:頭痛、頭暈、感覺異常、失眠、耳鳴、皮疹、皮膚瘙癢等。3.有報道發生過血管神經性水腫的過敏反應。4.罕見的嚴重的不良反應有:心電圖Q-T間期延長、室性心動過速、血小板減少等。

1.心源性休克。 2.病態竇房結綜合征。 3.II、III度房室傳導阻滯。 4.不穩定的、失代償性心力衰竭患者(肺水腫、低灌注或低血壓),持續地或間歇地接受β受體激動劑正變力性治療的患者。 5.有癥狀的心動過緩或低血壓。 6.本品不可給予心率<45次/分、P-Q間期>0.24秒或收縮壓<100mmHg的懷疑急性心肌梗死的患者。 7.伴有壞疽危險的嚴重外周血管疾病患者。 8.對本品中任何成份或其它β受體阻滯劑過敏者。

禁忌

成分

用于治療高膽固醇血癥。

用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

藥理作用

本品為血脂調節藥并具有抗動脈粥樣硬化作用。其降脂作用是通過降低膽固醇合成與促進膽固醇分解使血膽固醇和低密度脂蛋白降低,還改變高密度脂蛋白亞型的性質和功能,使血高密度脂蛋白膽固醇減低。其降血高密度脂蛋白膽固醇的臨床意義未明。本品對血甘油三酯的影響小。本品有顯著的抗氧化作用,能抑制泡沫細胞的形成,延緩動脈粥樣硬化斑塊的形成,消退已形成的動脈粥樣硬化斑塊。已有的研究未發現本品有致癌、致突變作用。

1.心血管系統:心率減慢、傳導阻滯、血壓降低、心衰加重、外周血管痙攣導致的四肢冰冷或脈搏不能觸及、雷諾現象, 2.因脂溶性及較易透入中樞神經系統,故該系統的不良反應較多。疲乏和眩暈占10%,抑郁占5%,其他有頭痛、多夢、失眠等。偶見幻覺。 3.消化系統:惡心、胃痛、便秘<1%、腹瀉占5%,但不嚴重,很少影響用藥。 4.其他:氣急、關節痛、瘙癢、腹膜后腔纖維變性、耳聾、眼痛等。

注意事項

1.服用本品對診斷有干擾:可使血氨基轉移酶、膽紅素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暫升高。2.服用本品期間應定期檢查心電圖Q-T間期。3.服用三環類抗抑郁藥、Ⅰ類及Ⅲ類抗心律失常藥和吩噻嗪類藥物的患者服用本品發生心律失常的危險性大。

1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復,但選擇性β1-受體阻滯藥的這一不良反應較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時,其β-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時發現。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小于非選擇性β-受體阻斷藥。 2.長期使用本品時如欲中斷治療,須逐漸減少劑量,一般于7~10天內撤除,至少也要經過3天。尤其是冠心病患者驟然停藥可致病情惡化,出現心絞痛、心肌梗死或室性心動過速。 3.大手術之前是否停用β-阻滯劑意見尚不一致,β-受體阻滯后心臟對反射性交感興奮的反應降低使全麻和手術的危險性增加,但可用多巴酚丁胺或異丙基腎上腺素逆轉。盡管如此,對于要進行全身麻醉的患者最好停止使用本藥,如有可能應在麻醉前48小時停用。 4.用于嗜鉻細胞瘤時應先行使用α-受體阻斷藥。 5.低血壓、心臟或肝臟功能不全時慎用。 6.慢性阻塞性肺部疾病與支氣管哮喘患者應慎用美托洛爾,如需使用以小劑量為宜,且劑量一般應小于同等效力的阿替洛爾。對支氣管哮喘的患者應同時加用β2受體激動劑,劑量可按美托洛爾的使用劑量調整。 7.對心臟功能失代償的患者應在使用洋地黃和(或)利尿劑治療的基礎上使用美托洛爾,具體用法參見(用法用量)。 8.不宜與維拉帕米同時使用,以免引起心動過緩、低血壓和心臟停搏。 9.在治療Ⅰ型糖尿病(IDDM)患者時須小心觀察。

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