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桂利嗪片
桂利嗪片

桂利嗪片

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:桂利嗪片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H13021658

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

功能主治:用于腦血栓形成、腦栓塞、腦動(dòng)脈硬化、腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血恢復(fù)期、腦外傷后遺癥、內(nèi)耳眩暈癥、冠狀動(dòng)脈硬化及由于末梢循環(huán)不良引起的疾病等治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
桂利嗪片
桂利嗪片
辛伐他汀滴丸
辛伐他汀滴丸
主要成分

主要成分為桂利嗪。

主要成份為辛伐他汀。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

福建東瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H13021658

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030711

說(shuō)明
作用與功效

用于腦血栓形成、腦栓塞、腦動(dòng)脈硬化、腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血恢復(fù)期、腦外傷后遺癥、內(nèi)耳眩暈癥、冠狀動(dòng)脈硬化及由于末梢循環(huán)不良引起的疾病等治療。

高膽固醇血癥 對(duì)于原發(fā)性高膽固醇血癥患者,當(dāng)飲食控制及其他非藥物治療不理想時(shí),可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三酯,而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇及總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇的比率。在高膽固醇血癥與高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。冠心病 對(duì)于冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于:降低死亡的危險(xiǎn)性:降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危險(xiǎn)性;降低因冠脈事件需要進(jìn)行心肌血管再通手術(shù)(冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)及經(jīng)皮氣囊冠狀動(dòng)脈成形術(shù))的幾率;延緩冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

用法用量

口服,每次25-50mg(1-2片)。每日3次。

病人在接受辛伐他汀治療以前應(yīng)接受標(biāo)準(zhǔn)降膽固醇飲食并在治療過(guò)程中繼續(xù)維持。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

常見(jiàn)瞻睡、疲憊、某些患者可出現(xiàn)體重增加(一般為一過(guò)性);長(zhǎng)期服用偶見(jiàn)抑郁和錐體外系反應(yīng),如運(yùn)動(dòng)徐緩、強(qiáng)直、靜坐不能、口干、肌肉疼痛及皮疹。

1.辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反應(yīng)輕微且為一過(guò)性。在臨床對(duì)照研究中不足2%的病人因辛伐他汀的不良反應(yīng)而中途停藥。2.在臨床對(duì)照研究中,與藥物有關(guān)且發(fā)生率ge;1的不良反應(yīng)有腹痛、便秘和胃腸脹氣,發(fā)生率在0.5%-0.9%的不良反應(yīng)有疲乏無(wú)力和頭痛。3.肌病的報(bào)道很罕見(jiàn)。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

成分

用于腦血栓形成、腦栓塞、腦動(dòng)脈硬化、腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血恢復(fù)期、腦外傷后遺癥、內(nèi)耳眩暈癥、冠狀動(dòng)脈硬化及由于末梢循環(huán)不良引起的疾病等治療。

高膽固醇血癥 對(duì)于原發(fā)性高膽固醇血癥患者,當(dāng)飲食控制及其他非藥物治療不理想時(shí),可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三酯,而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇及總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇的比率。在高膽固醇血癥與高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。冠心病 對(duì)于冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于:降低死亡的危險(xiǎn)性:降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危險(xiǎn)性;降低因冠脈事件需要進(jìn)行心肌血管再通手術(shù)(冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)及經(jīng)皮氣囊冠狀動(dòng)脈成形術(shù))的幾率;延緩冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

藥理作用

本品為哌嗪類鈣通道拮抗劑,可阻止血管平滑肌的鈣內(nèi)流,引起血管擴(kuò)張而改善腦循環(huán)及冠脈循環(huán),特別對(duì)腦血管有一定的選擇作用。本品能抑制磷酸二脂酶,阻止cAMP分解成無(wú)活性的5′-AMP,從而增加細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質(zhì)的釋放,對(duì)補(bǔ)體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量為100~500mg/kg,LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。

注意事項(xiàng)

1.疲憊癥狀逐步加重者應(yīng)當(dāng)減量或停藥。

1. 對(duì)本品過(guò)敏者禁用;2. 活動(dòng)性肝病或無(wú)法解釋的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高者禁用;3. 孕婦及哺乳期婦女禁用;4. 肌病患者禁用。

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