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鹽酸哌唑嗪片
鹽酸哌唑嗪片

鹽酸哌唑嗪片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸哌唑嗪片

批準文號:國藥準字H35020067

生產企業: 國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

功能主治:本品用于輕、中度高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸哌唑嗪片
鹽酸哌唑嗪片
坎地沙坦酯片
坎地沙坦酯片
主要成分

本品主要成分:鹽酸哌唑嗪。

本品主要成份為坎地沙坦酯。鋪料為乳糖,預膠化淀粉。微晶纖維素,交聯羧甲基纖維素鈉,硬脂酸鎂,紅氧化鐵。分子式C33H34N6O6分子量610.66

生產企業

國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

天地恒一制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H35020067

國藥準字H20143260

說明
作用與功效

本品用于輕、中度高血壓。

用于治療原發性高血壓。本品可單獨使用,也可與其它抗高血壓藥物聯用。

用法用量

口服,一次0.5mg~1mg,每日2~3次(首劑為0.5mg,睡前服)。逐漸按療效調整為一日6mg~15mg,分2~3次服,每日劑量超過20mg后,療效不進一步增加。

口服,成人1日1次,1次4~8mg,必要時可增加劑量至12mg。

副作用

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

1嚴重的不良反應(發生率不明) ①血管性水腫:有時出現面部,口唇、舌、咽、喉頭等水腫為癥狀的血管性水腫,應進行仔細的規察,見到異常時,停止用藥,并進行適當處理。 ②暈厥和失去意識:過度的降壓可能引起暈厥和暫時性失去意識。在這種情況下,應停止服藥,并進行適當處理,特別是正進行血液透析的患者,嚴格進行限鹽療法的患者,最近開始服用利尿降壓藥的患者,可能會出現血壓的迅速降低。因此,這些患者使用本藥治療應從較低的劑量開始服用。如有必要增加劑量。應密切觀察患者情況,緩慢進行。 ③急性腎功能衰調:可能會出現急性腎功能表調,應密切觀察患者情況,如發現異常,應停止服藥。并進行適當處理。 ④高血鉀患者:鑒于可能會出現高血鉀應密切觀察患者情況。如發現是常應停止服藥,井進行適當處理。 ⑤肝功能惡化或黃恆:鑒于可能會出現ASTIGOT.ALT(GPT),y-GTP等值升高的肝功能障礙或黃癰,應密切觀察患者情況。如發現異常.應停止服藥,并進行適當處理。 ⑥粒細構缺乏癥:可能會出現粒細胞缺乏癥。應密切觀察電者情況。如發現異常,應停止服藥,并進行透當處理。 ⑦橫紋肌溶解:可能會出現如表現為肌痛、虛弱、CK增加血中和尿

禁忌

成分

本品用于輕、中度高血壓。

用于治療原發性高血壓。本品可單獨使用,也可與其它抗高血壓藥物聯用。

藥理作用

1.本品可引起暈厥,大多數由體位性低血壓引起,偶發生在心室率為100~160次/分的情況下,通常在首次給藥后30~90分鐘或與其他降壓藥合用時出現。低鈉飲食與合用β-受體阻滯劑的患者較易發生。如果將首次劑量改為0.5mg,臨睡前服用,可防止或減輕這種不良反應;在給本藥前一天停止使用利尿藥,也可減輕\"首次現象\"。這種副作用有自限性,多數情況下不會再發生。2.眩暈和嗜睡可發生在首次服藥后,在首次服藥或加量后第一日應避免駕車和危險的工作。目眩可發生于體位由臥位變為立位時,緩慢起床可避免。此外,目眩在飲酒、長時間站立、運動或天氣較熱時也可出現,故在上述情況下應慎用本品。3.發生率為50%的不良反應依次為眩暈(10.3%)、頭痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、惡心(4.9%)。不良反應多發生在服藥初期,可以耐受;其他不良反應發生率為1%~4%的如下:嘔吐、腹瀉、便秘、水腫、體位性低血壓、暈厥、頭暈、抑郁、易激動、皮疹、瘙癢、尿頻、視物模糊、鞏膜充血、鼻塞、鼻出血。發生率低于1%的不良反應有:腹部不適、腹痛、肝功能異常、胰腺炎、心動過速、感覺異常、幻覺、脫發、扁平苔癬、大小便失禁、陽痿、陰莖持續勃起。其他偶見不良反應:耳鳴、發熱、出汗、關節炎和抗核抗體陽性。

注意事項

1.劑量必須按個體化原則,以降低血壓反應為準。2.與其他抗高血壓藥合用時,降壓作用加強,較易產生低血壓,而水鈉潴留可能減輕。合用時應調節劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些副作用的產生可將鹽酸哌唑嗪減為1~2mg,每日3次。3.首次給藥及以后加大劑量時,均建議在臥床時給藥,不做快速起立動作,以免發生體位性低血壓反應。4.腎功能不全時應減小劑量,起始劑量1mg,每日2次為宜。肝病患者也相應減小劑量。5.在治療心力衰竭時可以出現耐藥性,早期是由于降壓后反射性交感興奮,后期是由于水鈉潴留。前者可暫停給藥

1慎重用藥(對下列患者應慎重用藥) ①有雙側或單側腎動脈裝窄的患者

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