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撲米酮片
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撲米酮片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:撲米酮片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H21022464

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧格林生物藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治:用于癲癎強(qiáng)直陣攣性發(fā)作(大發(fā)作),單純部分性發(fā)作和復(fù)雜部分性發(fā)作的單藥或聯(lián)合用藥治療也用于特發(fā)性震顫和老年性震顫的治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
撲米酮片
撲米酮片
達(dá)沙替尼片
達(dá)沙替尼片
主要成分

本品的主要成份為撲米酮片,其化學(xué)名稱為:5-乙基-5-苯基-二氫-4,6(1H,5H)嘧啶二酮

達(dá)沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧格林生物藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H21022464

國藥準(zhǔn)字H20133272

說明
作用與功效

用于癲癎強(qiáng)直陣攣性發(fā)作(大發(fā)作),單純部分性發(fā)作和復(fù)雜部分性發(fā)作的單藥或聯(lián)合用藥治療也用于特發(fā)性震顫和老年性震顫的治療

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用法用量

成人常用量:50mg開始,睡前服用,3日后改為每日2次,一周后改為每日3次,第10日開始改為250mg,每日3次,總量不超過每日1.5g;維持量一般為250mg,每日3次小兒常用量:8歲以下,每日睡前服50mg;3日后增加為每次50mg,每日2次;一周后改為100mg,每日2次;10日后根據(jù)情況可以增加至125mg~250mg,每日3次;或每日按體重10~25mg/kg分次服用;8歲以上同成人

口服慢性粒細(xì)胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

副作用

下列情況慎用:1.肝腎功能不全者(可能引起本品在體內(nèi)的積蓄);2.有卟啉病者(可引起新的發(fā)作)3.哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統(tǒng)疾患;4.可引起輕微腦功能障礙的病情加重

本品最常見不良反應(yīng)包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(yīng)(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴(yán)重不良反應(yīng)包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

禁忌

成分

用于癲癎強(qiáng)直陣攣性發(fā)作(大發(fā)作),單純部分性發(fā)作和復(fù)雜部分性發(fā)作的單藥或聯(lián)合用藥治療也用于特發(fā)性震顫和老年性震顫的治療

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

藥理作用

1.患者不能耐受或服用過量可產(chǎn)生視力改變,復(fù)視,眼球震顫,共濟(jì)失調(diào),認(rèn)識遲鈍,情感障礙,精神錯亂,呼吸短促或障礙;2.少見的有兒童和老人者為異常的興奮或不安等反常反應(yīng);3.偶見有過敏反應(yīng)(呼吸困難,眼瞼腫脹,喘鳴或胸部緊迫感),粒細(xì)胞減少,再障、紅細(xì)胞發(fā)育不良,巨細(xì)胞性貧血;4.發(fā)生手腳不靈活或引起行走不穩(wěn)、關(guān)節(jié)孿縮,眩暈、嗜睡少數(shù)患者出現(xiàn)性功能減退、頭痛、食欲不振,疲勞感,惡心或嘔吐,但繼續(xù)服用往往會減輕或消失可出現(xiàn)中毒性表皮壞死

注意事項

1.下列情況慎用:(1)肝腎功能不全者(可能引起本品在體內(nèi)的積蓄)(2)有卟啉病者(可引起新的發(fā)作)(3)哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統(tǒng)疾患(4)可引起輕微腦功能障礙的病情加重2.對巴比妥類過敏者對本品也可能過敏3.對診斷的干擾:血清膽紅素可能降低,酚妥拉明試驗可出現(xiàn)假陽性,如需作此試驗需停藥至少24小時,最好48~72小時4.個體間血藥濃度差異很大,用藥需個體化5.停藥時用量應(yīng)遞減,防止重新發(fā)作6.治療期間需按時服藥,發(fā)現(xiàn)漏服應(yīng)盡快補(bǔ)服,但距下次給藥前1小時內(nèi)則不必補(bǔ)服,勿一次服

本品可導(dǎo)致嚴(yán)重的血小板減少癥、中性粒細(xì)胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,甚至死亡。

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