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奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊

奧美拉唑腸溶膠囊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:奧美拉唑腸溶膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20064032

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江諾捷制藥有限責(zé)任公司

功能主治:適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成份為:奧美拉唑。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術(shù)、枳實(shí)。每粒裝0.35g相當(dāng)于飲片0.79g。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江諾捷制藥有限責(zé)任公司

魯南厚普制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20064032

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20150041

說明
作用與功效

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊(yùn)證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細(xì)或滑數(shù)。

用法用量

口服,不可咀嚼。 1、消化性胃潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。 2、返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。 3、卓-艾氏綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20~120mg(1~6粒)。若一日總劑量需超過80mg(4粒)時(shí),應(yīng)分兩次服用。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

對(duì)本品過敏者、嚴(yán)重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無(wú)用于兒童的經(jīng)驗(yàn),兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊(yùn)證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細(xì)或滑數(shù)。

藥理作用

本品耐受性較好,不常見良反應(yīng)可能包括: 1、消化系統(tǒng):可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等;丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和膽紅素可有升高,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。另外國(guó)外資料報(bào)道在長(zhǎng)期使用奧美拉唑治療的患者的胃體活檢標(biāo)本中可觀察到胃粘膜細(xì)胞增生或萎縮性胃炎的表現(xiàn)。 2、神經(jīng)精神系統(tǒng):可有感覺異常、頭暈、頭痛、嗜睡、失眠、外周神經(jīng)炎等。 3、代謝/內(nèi)分泌系統(tǒng):長(zhǎng)期應(yīng)用奧美拉唑可導(dǎo)致維生素B12缺乏。 4、其他:可有皮疹、男性乳房發(fā)育、溶血性貧血等。

非臨床藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果顯示,本品可促進(jìn)正常小鼠小腸炭末推進(jìn),促進(jìn)復(fù)方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進(jìn)和排便,促進(jìn)正常大鼠小腸推進(jìn)。

注意事項(xiàng)

1.治療胃潰瘍是,應(yīng)首先排除潰瘍型胃癌的可能,因本品治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。 2.肝腎功能不全者慎用。 3.本品為腸溶膠囊,服用時(shí)請(qǐng)注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內(nèi)釋放而影響療效。 4.本品對(duì)光、熱敏感,建議20℃以下保存。

1、按規(guī)定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長(zhǎng)期服用。2、服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測(cè)肝生化指標(biāo)。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應(yīng)避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗(yàn)中1例患者出現(xiàn)血白細(xì)胞總數(shù)減少,是否與試驗(yàn)藥物有關(guān)尚無(wú)法確定。7、Ⅱ期臨床試驗(yàn)中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗(yàn)藥物有關(guān)尚無(wú)法確定。

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