艾佳(氨酚帕馬溴片)

左乙拉西坦口服溶液

本品為復方制劑，其組分為：每片含對乙酰氨基酚500mg和帕馬溴25mg。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

樂普藥業股份有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H20080687

國藥準字J20160060

本品適用于暫時性緩解經前期及月經期間的腹痛、頭痛、水腫、腫脹等經前期綜合征不適癥狀。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人及12歲以上兒童為每次2片，一日3次，或遵醫囑。12歲以下的未成年人禁用。

詳見說明書。

1.嚴重肝腎功能不全，溶血性貧血及對本品某一成分過敏者禁用。2.酒精、安眠藥、鎮痛劑或其他精神藥物中毒者禁用。3.不得和其他任何含有對乙酰氨基酚的藥物合用。4.12歲以下的未成年人禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的?？偨Y成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

本品適用于暫時性緩解經前期及月經期間的腹痛、頭痛、水腫、腫脹等經前期綜合征不適癥狀。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

臨床試驗期間常見的與氨酚帕馬溴相關的不良事件為：惡心、嘔吐、嗜睡、頭暈、腹瀉、腹痛、無力、月經提前等；少數病例可發生過敏性皮炎（皮疹、皮膚瘙癢等）、白細胞減少。轉氨酶升高。對乙酰基酚在臨床使用中偶爾可引起惡心、嘔吐、出汗、腹痛、皮膚蒼白等，少數病例可發生過敏性皮炎（皮疹、皮膚瘙癢等）、粒細胞缺乏、血小板減少、高鐵血紅蛋白血癥、貧血、肝腎功能損害等，很少引起腸胃道出血。

詳見說明書。

1.肝腎功能不全者、心臟疾患者酌情減量使用或慎用。2.不得與單胺氧化酶抑制制劑同用。3.對阿司匹林過敏者一般對本品不發生過敏反應。但有報告在因阿司匹林過敏發生哮喘的病人中，少數病人可在服用本品后發生支氣管痙攣。4.酒精中毒、患肝病或病毒性肝炎時，本品由增加肝臟毒性的危險，應慎用。5.腎功能不全者長期大量使用本品，有增加腎臟毒性的危險，應慎用。6.疼痛加劇或疼痛超過10天者慎用。7.服用本品后出現新的不適癥狀或紅斑或水腫癥狀持續存在應立即停藥并向醫生咨詢。8.本品僅為對癥治療藥，在使用本品的同時，應盡可能進

詳見說明書。