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維爾亞(坎地沙坦酯片)
維爾亞(坎地沙坦酯片)

維爾亞(坎地沙坦酯片)

處方藥 非醫保

通用名稱:維爾亞(坎地沙坦酯片)

批準文號:國藥準字H20041988

生產企業: 重慶圣華曦藥業股份有限公司

功能主治:用于治療原發性高血壓。本品可單獨使用,也可與其它抗高血壓藥物聯用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
維爾亞(坎地沙坦酯片)
維爾亞(坎地沙坦酯片)
亞葉酸鈣片
亞葉酸鈣片
主要成分

坎地沙坦酯片

亞葉酸鈣,化學名稱為:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氫-4-氧代-6-蝶啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸鈣鹽五水合物。

生產企業

重慶圣華曦藥業股份有限公司

廣東嶺南制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041988

國藥準字H20040396

說明
作用與功效

用于治療原發性高血壓。本品可單獨使用,也可與其它抗高血壓藥物聯用。

1、主要用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。

用法用量

口服。一般成人一日一次,1次4-8mg,必要時可增加劑量至12mg。

1、作為甲氨蝶呤的“解救”療法,一般采用的劑量為5-15mg,口服每6-8小時一...

副作用

1)對本制劑的成分有過敏史的患者。2)妊娠或可能妊娠的婦女(參照孕婦及哺乳期婦女用藥項)。3)嚴重肝、腎功能不全或膽汁淤滯患者。

詳見說明書

禁忌

成分

用于治療原發性高血壓。本品可單獨使用,也可與其它抗高血壓藥物聯用。

1、主要用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。

藥理作用

1、嚴重的不良作用(發生率不明):1)血管性水腫:有時出現面部、口唇、舌、咽、喉頭等水腫為癥狀的血管性水腫,應進行仔細的觀察,見到異常時,停止用藥,并進行適當處理;2)暈厥和失去意識:過度的降壓可能引起暈厥和暫時性失去意識。在這種情況下,應停止服藥,并進行適當處理。特別是正進行血液透析的患者、嚴格進行限鹽療法的患者、最近開始服用利尿降壓藥的患者,可能會出現血壓的迅速降低。因此,這些患者使用本藥治療應從較低的劑量開始服用。如有必要增加劑量,應密切觀察患者情況,緩慢進行;3)急性腎功能衰竭:可能會出現急性腎功能衰竭,應密切觀察患者情況。如發現異常,應停止服藥,并進行適當處理;4)高血鉀患者:鑒于可能會出現高血鉀,應密切觀察患者情況。如發現異常,應停止服藥,并進行適當處理;5)肝功能惡化或黃疸:鑒于可能會出現AST(GOT)、ALT(GPTO,γ-GTP)等值升高的肝功能障礙或黃疸,應密切觀察患者情況。如發現異常,應停止服藥,并進行適當處理;6)粒細胞缺乏癥:可能會出現粒細胞缺乏癥,應密切觀察患者情況.如發現異常,應停止服藥,并進行適當處理;7)橫紋肌溶解:可能會出現如表現為肌痛、虛弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出現上述情況,應停止服藥,并進行適當處理;8)間質性肺炎:可能會出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X-線檢查異常等表現的間質性肺炎。如出現上述情況,應停止服藥,并進行適當處理,如用腎上腺皮質激素治療;2、其它的不良反應3)精神神經系統:頭痛、頭重、失眠、嗜睡、舌部麻木、肢體麻木;4)消化系統:惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、劍下疼痛、腹瀉、口腔炎、味覺異常;5)肝臟:GOT、GPT、ALP、LDH升高;6)血液:貧血、白細胞減少、白細胞增多、嗜酸性粒細胞增多、血小板計數降低;7)腎臟:BUN、肌酐升高、蛋白尿、血尿;8)其他:倦怠、乏力、鼻出血、尿頻、水腫、咳嗽、鉀、總膽固醇、CPK、CPR、尿酸升高、血清總蛋白減少、低鈉血癥。注1):在這種情況下應停止服用。注2):在這種情況下應減量或停藥,進行適當處理。

注意事項

1、慎重用藥(對下列患者應慎重用藥(1)有雙側或單側腎動脈的患者(見2重要的基本注意事項)。(2)有高血鉀的患者(見2重要的基本注意事項)。(3)有肝功能障礙的患者(有可能使肝功能惡化。并且,據推測活性代謝物坎地沙坦的清除率降低,因此應從小劑量開始服用,慎重用藥,參照藥代動力學項)。(4)有嚴重腎功能障礙的患(由于過度降壓,有可能使腎功能惡化,因此1日1次,從2mg開始服用,慎重用藥)。(5)有藥物過敏史的患者。(6)老年患者(參照老年患者用藥項)。(7)腎移植:對于近期做腎臟移植手術的病人,尚未有本品用

1、初次使用本品,應在有經驗醫師指導下用藥。2、本品不宜與葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤)同時使用,以免影響后者的治療作用。應于大劑量使用甲氨蝶呤24-48小時后應用本品。3、當患者有下列情況者,本品應慎用于甲氨蝶呤的“解毒”治療;酸性尿(PH<7)、腹水、失水、胃腸道梗阻、胸腔滲液或腎功能障礙。有上述情況時,甲氨蝶呤毒性較顯著,且不易從體內排出;病情急需者,本品劑量要加大。4、接受大劑量甲氨蝶呤而用本品“解救”者應進行下列各種實驗室監測:⑴治療前測肌酐清除率;⑵應用甲氨蝶呤大劑量后每12-24小時測定血漿或血清甲氨蝶呤濃度,以調整本品劑量和應用時間;當甲氨蝶呤濃度低于5×10-8MOL/L時,可以停止實驗室監察;⑶應用甲氨蝶呤治療前及以后每24小時測定血清肌酐量,如用藥后24小時血清肌酐量大于治療前50%,提示有嚴重腎毒性,要慎重處理;⑷甲氨蝶呤用藥前和用藥后每6小時應監測尿液酸度,要求尿液PH保持在7以上,必要時用碳酸氫鈉和水化治療。

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