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注射用美羅培南
注射用美羅培南

注射用美羅培南

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用美羅培南

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20153252

生產(chǎn)企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

功能主治:美羅培南適用于成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細(xì)菌引起的感染:肺炎(包括院內(nèi)獲得性肺炎)、尿路感染、婦科感染(如子宮內(nèi)膜炎和盆腔炎)、皮膚軟組織感染、腦膜炎、敗血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用美羅培南
注射用美羅培南
多巴絲肼片
多巴絲肼片
主要成分

化學(xué)名稱:(一)-(4R,5S,6S)-3-[[3S,5S)-5-(二甲基胺?;?-3-吡咯烷]硫]-6-[(1R)-1-羥乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C17H25N3O5S·3H2O 分子量:437.51 輔料:無水碳酸鈉

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每片含左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當(dāng)于鹽酸芐絲肼57mg)。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

上海羅氏制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20153252

國藥準(zhǔn)字H10930198

說明
作用與功效

美羅培南適用于成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細(xì)菌引起的感染:肺炎(包括院內(nèi)獲得性肺炎)、尿路感染、婦科感染(如子宮內(nèi)膜炎和盆腔炎)、皮膚軟組織感染、腦膜炎、敗血癥。

用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。

用法用量

用法:美羅培南靜脈推注的時間應(yīng)大于5分鐘,靜脈滴注時間大于15~30分鐘。美羅培南推注時,應(yīng)使用無菌注射用水配制(每5ml含250mg本品),濃度約50mg/ml。 美羅培南可使用下列輸液溶解:0.9%氯化鈉注射液、5%或者10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液。 用量:成人:給藥劑量和時間間隔應(yīng)根據(jù)感染類型、嚴(yán)重程度及病人的具體情況而定。 推薦日劑量如下: 肺炎、尿路感染、婦科感染(如子宮內(nèi)膜炎)、皮膚或軟組織感染,每8小時給藥一次,每次500mg,靜脈滴注。 院內(nèi)獲得性肺炎、腹膜炎、中性粒細(xì)胞減少患者的合并感染、敗血癥的治療,每8小時給藥一次,每次1g,靜脈滴注。 腦膜炎患者,推薦每8小時給藥一次,每次2g,靜脈滴注或推注。 腎功能不全成人的劑量調(diào)整: 肌酐清除率<51ml/min病人按下面的規(guī)定減少劑量。 肌酐清除率(ml/min)劑量(依據(jù)不同的感染類型)時間間隔 26~501個推薦劑量每12小時 10~251/2個推薦單位劑量每12小時 101/2個推薦單位劑量每24小時 注意: 配制好靜脈點(diǎn)滴注射液后應(yīng)立即使用,建議在15~30分鐘之內(nèi)完成給藥。使用前,先將溶液振蕩搖勻。如有特殊情況需放置,僅能用生理鹽水溶解,室溫下應(yīng)于6小時內(nèi)使用(本藥溶液不可冷凍)。

美多芭最適宜的日用量必須根據(jù)不同病人的情況而定。下面的用量表可作為一個基本的參考...

副作用

1.對本品成分及其他碳青霉烯類抗生素過敏者禁用。 2.使用丙戊酸的病人禁用。

治療:應(yīng)監(jiān)測患者的生命體征,并根據(jù)其臨床狀況采取相應(yīng)的支持措施。對于特殊患者,可能需要進(jìn)行心血管癥狀(如心律不齊)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(如呼吸興奮劑或神經(jīng)安定藥)的系統(tǒng)治療。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實(shí)驗顯示本品可能會影響胚胎的骨骼發(fā)育,因此絕對禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的婦女。 因不知芐絲肼是否能進(jìn)入乳汁中,因此服用本品的母親禁止哺乳,因為不能排除嬰兒骨骼畸形的可能。 兒童用藥:25歲以下不宜服用。 老年用藥:同用法用量。

成分

美羅培南適用于成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細(xì)菌引起的感染:肺炎(包括院內(nèi)獲得性肺炎)、尿路感染、婦科感染(如子宮內(nèi)膜炎和盆腔炎)、皮膚軟組織感染、腦膜炎、敗血癥。

用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。

藥理作用

感染 日本上市前的臨床研究2683例中有47例(1.8%)出現(xiàn)不良反應(yīng),以及399例(14.9%)發(fā)生了實(shí)驗室檢查的異常。主要為ALT(GPT)升高(7.9%:203例/2573例)、AST(GOT) 升高(6.9%:178例/2573例)、嗜酸粒細(xì)胞數(shù)量增多(3.5%:82例/2345例)。 在日本進(jìn)行的上市后使用情況調(diào)查中,調(diào)查總例數(shù)5242例中有567例(10.8%)出現(xiàn)包括實(shí)驗室檢查異常在內(nèi)的不良反應(yīng)。主要不良反應(yīng)為,ALT(GPT)升高(3.3%:174件)、AST(GOT)升高(3.0%:155件)等(截至再審查結(jié)束時)。 *在日本進(jìn)行的增加兒童用法用量的臨床試驗中,52例中23例(44.2%)出現(xiàn)了包括實(shí)驗室檢查異常的不良反應(yīng)。主要不良反應(yīng)為,ALT(GPT)升高(26.9%:14例)、AST (GOT)升高(17.3%:9例)等。 兒童的特定使用成績調(diào)查的1210例中有173例(14.3%)出現(xiàn)了包括實(shí)驗室檢查異常在內(nèi)的不良反應(yīng)。主要不良反應(yīng)為,肝臟功能異常(6.0%:72件)、AST(GOT)升高(2.7%:33例)、ALT(GPT)升高(2.6%:31例)等。(截至再審查結(jié)束時) 發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥 截至批準(zhǔn)前的日本國內(nèi)臨床試驗(成人以及兒童)107例中有50例(46.7%),出現(xiàn)了包括實(shí)驗室檢查異常在內(nèi)的不良反應(yīng)。主要不良反應(yīng)有,肝功能疾病(9.3%:10例)、ALT(GPT)升高(8.4%:9例)、腹瀉(6.5%:7例)、AST(GOT)升高(4.7%:5例)等。 (1).嚴(yán)重不良反應(yīng) 1)過敏性休克(<0.1%)、速發(fā)過敏反應(yīng) 注意密切觀察,一旦出現(xiàn)呼吸困難、不舒服、口腔感覺異常、哮鳴、頭暈、便意、耳鳴、發(fā)汗、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等癥狀時,應(yīng)立即停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 2)急性腎衰等嚴(yán)重腎功能障礙(<0.1%) 定期檢查腎功能,密切觀察,發(fā)現(xiàn)異常時、應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 3)暴發(fā)性肝炎(頻率不明※1))、肝功能疾?。?.1~<5%)、黃疸(<0.1%) 可能出現(xiàn)暴發(fā)性肝炎等重癥肝炎、肝功能疾病、黃疸,因此應(yīng)進(jìn)行密切觀察如定期檢查等,發(fā)現(xiàn)異常則立即停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 4)伴有血便的重癥結(jié)腸炎例如假膜性結(jié)腸炎等(<0.1%) 密切觀察,出現(xiàn)腹痛,頰繁腹瀉等癥狀時,應(yīng)立即停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 5)間質(zhì)性肺炎,PIE綜合征(<0.1%) 密切觀察,出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽,呼吸困難、胸部X光片異常、嗜酸性粒細(xì)胞增多等癥狀時,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 6)驚厥、意識水平下降等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(<0.1%) 密切觀察,如有上述癥狀出現(xiàn)時,應(yīng)立即采取停藥等適當(dāng)措施。尤其腎臟疾病或中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的患者容易發(fā)生,所以此類患者使用時要特別注意。 7)中毒性表皮壞死溶解((ToxicEpidermalNecrolysis:TEN)(<0.1%)、眼粘膜皮膚綜合征(Stevens-Johnson綜合征)(頻率不明※1) 密切觀察,如有此種癥狀發(fā)生時,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 8)全血細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏癥、溶血性貧血(頻度不明※1)、白細(xì)胞減少,血小板減少(<0.1%) 定期做血液檢查,密切觀察,如有異常現(xiàn)象發(fā)生時,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 9)血栓性靜脈炎(頻率不明※1) 密切觀察,如有異?,F(xiàn)象發(fā)生時,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 (2).其它不良反應(yīng) 出現(xiàn)以下不良反應(yīng)時,應(yīng)根據(jù)需要采取降低劑量、停藥等適當(dāng)措施。 不良反應(yīng)基于在日本進(jìn)行的用于注冊申請(包括追加適應(yīng)癥?用法用量申請)的臨床試驗以及上市后調(diào)查結(jié)果。 ※1)為上市后的自發(fā)報告,故發(fā)生頻度不詳。 ※2)出現(xiàn)這類異常癥狀時,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。

1.藥理作用:多巴絲肼是左旋多巴和芐絲肼組成的復(fù)方制劑。多巴胺是腦中的一種神經(jīng)遞質(zhì),帕金森氏病患者腦基底神經(jīng)節(jié)中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產(chǎn)物,是多巴胺前體,在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通過血腦屏障,而多巴胺本身則不能,因此左旋多巴被用作前藥來增加多巴胺水平。 給藥后,左旋多巴在腦外以及大腦組織中發(fā)生快速脫羧反應(yīng)生成多巴胺,使得大多數(shù)左旋多巴不能到達(dá)基底神經(jīng)節(jié),而外周產(chǎn)生的多巴胺常會引起不良反應(yīng)。因此,抑制腦外組織中左旋多巴的脫羧反應(yīng)是十分必要的。左旋多巴與外周脫羧酶抑制劑芐絲肼同時給藥即可達(dá)到這一目的。多巴絲肼是左旋多巴與芐絲肼按4:1制成的復(fù)方制劑,在臨床試驗和治療應(yīng)用中已證明這一比例具有最佳療效,與單獨(dú)給予大劑量左旋多巴的效果相當(dāng)。 2.毒理研究: 遺傳毒性:多巴絲肼、左旋多巴、芐絲肼Ames試驗結(jié)果為陰性。 生殖毒性:生殖毒性試驗中,小鼠(400 mg/kg)、大鼠(250、600 mg/kg)、家兔(120、150 mg/kg)中未見致畸作用或?qū)趋腊l(fā)育的影響,但大鼠一般毒性試驗結(jié)果顯示可能會影響骨骼發(fā)育。在產(chǎn)生母體毒性的劑量下

注意事項

1.一般注意事項 (1)對碳青霉烯類、青霉素類或其他內(nèi)酰胺類抗生素具有既往過敏史的患者則也可能對美羅培南出現(xiàn)過敏反應(yīng)。本品與所有內(nèi)酰胺類抗生素同樣,極少報告出現(xiàn)過敏反應(yīng)(但嚴(yán)重時可致死)。因此,在使用本藥前,應(yīng)詳細(xì)詢問病人過去對β-內(nèi)酰胺類的抗菌索的過敏史。若對本藥有過敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥并作相應(yīng)處理。 (2)嚴(yán)重腎功能障礙的患者,參考“用法用量”、“藥代動力學(xué)”。 (3)嚴(yán)重肝功能障礙的患者,有可能加重肝功能障礙。 (4)老年患者,參考“老年用藥”。 (5)進(jìn)食不良的患者或非經(jīng)口營養(yǎng)的患者、全身狀況不良的患者,有可能引起維生素K缺乏癥狀。 (6)有癲癇史或中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙的患者,發(fā)生驚厥、意識水平下降等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的可能性增加。 (7)給藥后第3~5天應(yīng)特別注意觀察皮疹等不良反應(yīng)。出現(xiàn)不良反應(yīng)時,應(yīng)采取改用其它藥物等適當(dāng)措施。連續(xù)給藥時,也應(yīng)隨時觀察不良反應(yīng)。 (8)使用本藥前未能確定細(xì)菌敏感性時,應(yīng)在給藥開始后第三天確定其對本藥是否敏感,然后判斷使用本藥是否適當(dāng)。當(dāng)細(xì)菌對本藥不敏感時,應(yīng)立即改用其它藥物。 (9)根據(jù)病人情況,在不得已的情況下未確定病原菌便開始使用本藥時,若數(shù)日內(nèi)病情未見好轉(zhuǎn),應(yīng)采取改用其它藥物等適當(dāng)措施。連續(xù)給藥時,也應(yīng)隨時觀察癥狀好轉(zhuǎn)情況,不得隨意長期給藥。 (10)根據(jù)病人情況需連續(xù)給藥7天以上時,應(yīng)明確長期給藥的理由,并密切觀察是否有皮疹及肝功能異常等不良反應(yīng),使用本藥不得隨意連續(xù)給藥。 (11)因有時會出現(xiàn)AST(GOT)、ALT(GPT)升高,連續(xù)給藥一周以上時,應(yīng)進(jìn)行肝功能檢查。對有肝臟疾病的患者,應(yīng)注意監(jiān)測轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素水平。 (12)對發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥進(jìn)行治療時應(yīng)注意以下幾點(diǎn)。 1)僅對伴有發(fā)熱的中性粒細(xì)胞減少癥患者使用本藥。 2)觀察到嗜中性粒細(xì)胞計數(shù)、發(fā)熱恢復(fù)后,應(yīng)考慮停止給藥。 3)如能確認(rèn)為腫瘤性發(fā)熱?藥物熱等非感染性發(fā)熱時,應(yīng)迅速停止給藥。 (13)化膿性腦膜炎的患者,因疾病本身的過程以及藥物容易透過血腦屏障,容易發(fā)生驚厥等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。 2.對實(shí)驗室檢查值的影響 (1)除用試紙檢查外,對用班氏試劑、斐林溶液、屎糖試藥丸做的尿糖檢查,有時出現(xiàn)假陽性,應(yīng)注意。 (2)直接庫姆斯試驗有時呈陽性,應(yīng)注意。 (3)有時尿膽素原檢查呈假陽性,應(yīng)注意。

治療期間,不應(yīng)當(dāng)給病人服單胺氧化酶抑制劑。可加強(qiáng)同時服用的擬交感神經(jīng)藥的作用。因此,密切監(jiān)視心血管系統(tǒng)也是必不可少的。且擬交感神經(jīng)藥劑量亦應(yīng)減少。其他的抗帕金森藥不應(yīng)當(dāng)在本品治療一開始就突然停服,因為后者的作用至少需幾天才見效。在某些病例中,其他藥的用量在以后應(yīng)逐漸地減少。 對有心肌梗塞、冠狀動脈供血不足或心律不齊的病人,應(yīng)定期進(jìn)行心血管系統(tǒng)檢查(特別應(yīng)包括心電圖檢查)。 治療期間同時用各種抗高血壓治療是允許的,但應(yīng)定期測量血壓。在抗高血壓藥物中,利血平和α-甲基多巴可干擾多巴胺的代謝,因而可對抗本品的作用。對吩噻嗉、丁酰苯的衍生物來說也是如此。 在用低劑量的多種維生素制劑中,服用維生素B6是允許的。 患有胃、十二指腸潰瘍或骨軟化癥的病人服用此藥時應(yīng)嚴(yán)密觀察。 對開角型青光眼病人應(yīng)定期測量眼壓,因為理論上左旋多巴能升高眼壓。 如同任何藥的長期治療一樣,應(yīng)定期檢查血常規(guī)和肝、腎功能。 使用本品治療的病人如需接受全身麻醉,本品治療應(yīng)盡量延續(xù)至手術(shù)前,除非采用氟烷麻醉。因為用本品治療的病人在接受氟烷麻醉時可致血壓波動和心律失常,因此需在進(jìn)行外科手術(shù)前12-48小時內(nèi)應(yīng)盡可能停用本品,手術(shù)后可

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