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注射用美羅培南
注射用美羅培南

注射用美羅培南

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用美羅培南

批準文號:國藥準字H20153252

生產企業: 重慶圣華曦藥業股份有限公司

功能主治:美羅培南適用于成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細菌引起的感染:肺炎(包括院內獲得性肺炎)、尿路感染、婦科感染(如子宮內膜炎和盆腔炎)、皮膚軟組織感染、腦膜炎、敗血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用美羅培南
注射用美羅培南
阿莫西林克拉維酸鉀片
阿莫西林克拉維酸鉀片
主要成分

化學名稱:(一)-(4R,5S,6S)-3-[[3S,5S)-5-(二甲基胺?;?-3-吡咯烷]硫]-6-[(1R)-1-羥乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物 化學結構式: 分子式:C17H25N3O5S·3H2O 分子量:437.51 輔料:無水碳酸鈉

本品為復方制劑,每片含阿莫西林200mg,克拉維酸28.5mg。

生產企業

重慶圣華曦藥業股份有限公司

湘北威爾曼制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20153252

國藥準字H20030461

說明
作用與功效

美羅培南適用于成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細菌引起的感染:肺炎(包括院內獲得性肺炎)、尿路感染、婦科感染(如子宮內膜炎和盆腔炎)、皮膚軟組織感染、腦膜炎、敗血癥。

本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染: 1.下呼吸系統感染:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 2.中耳炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 3.竇炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 4.皮膚及皮膚軟組織感染:由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。 5.尿路感染:由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。 盡管本品對以上各種感染有效,但由氨芐青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此對氨芐青霉素敏感的微生物和產生β-內酰胺酶的微生物引發的復合感染均對本品敏感,不需要再另用其他的抗生素。因為阿莫西林在體外對肺炎鏈球菌比氨芐青霉素和青霉素更有效,因此對氨芐青霉素或青霉素中性敏感的絕大多數的肺炎鏈球菌對阿莫西林和本品是完全敏感的。 為檢測致病菌及其對本品的敏感性,應和外科手術一起進行細菌學試驗。當感染可能涉及上述的產生β-內酰胺酶的微生物,在細菌學和敏感試驗得到結果前須開始治療,以便測得致病菌和其對本品的敏感性。一旦知道結果,如需要,應及時調整治療方案。

用法用量

用法:美羅培南靜脈推注的時間應大于5分鐘,靜脈滴注時間大于15~30分鐘。美羅培南推注時,應使用無菌注射用水配制(每5ml含250mg本品),濃度約50mg/ml。 美羅培南可使用下列輸液溶解:0.9%氯化鈉注射液、5%或者10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液。 用量:成人:給藥劑量和時間間隔應根據感染類型、嚴重程度及病人的具體情況而定。 推薦日劑量如下: 肺炎、尿路感染、婦科感染(如子宮內膜炎)、皮膚或軟組織感染,每8小時給藥一次,每次500mg,靜脈滴注。 院內獲得性肺炎、腹膜炎、中性粒細胞減少患者的合并感染、敗血癥的治療,每8小時給藥一次,每次1g,靜脈滴注。 腦膜炎患者,推薦每8小時給藥一次,每次2g,靜脈滴注或推注。 腎功能不全成人的劑量調整: 肌酐清除率<51ml/min病人按下面的規定減少劑量。 肌酐清除率(ml/min)劑量(依據不同的感染類型)時間間隔 26~501個推薦劑量每12小時 10~251/2個推薦單位劑量每12小時 101/2個推薦單位劑量每24小時 注意: 配制好靜脈點滴注射液后應立即使用,建議在15~30分鐘之內完成給藥。使用前,先將溶液振蕩搖勻。如有特殊情況需放置,僅能用生理鹽水溶解,室溫下應于6小時內使用(本藥溶液不可冷凍)。

口服,詳見說明書。

副作用

1.對本品成分及其他碳青霉烯類抗生素過敏者禁用。 2.使用丙戊酸的病人禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明本品對胎兒有致畸作用,孕婦慎用;氨芐青霉素類的抗生素可通過乳汁分泌,所以哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:對于體重小于40kg的兒童,建議選用混懸劑。由于新生兒及嬰兒的腎功能不健全,阿莫西林的代謝會被延遲,在兒科治療中對于小于三個月的嬰兒酌減劑量。老年用藥:老年患者使用本品時,無需調整劑量,具體用量同成年人。

成分

美羅培南適用于成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細菌引起的感染:肺炎(包括院內獲得性肺炎)、尿路感染、婦科感染(如子宮內膜炎和盆腔炎)、皮膚軟組織感染、腦膜炎、敗血癥。

本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染: 1.下呼吸系統感染:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 2.中耳炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 3.竇炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 4.皮膚及皮膚軟組織感染:由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。 5.尿路感染:由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。 盡管本品對以上各種感染有效,但由氨芐青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此對氨芐青霉素敏感的微生物和產生β-內酰胺酶的微生物引發的復合感染均對本品敏感,不需要再另用其他的抗生素。因為阿莫西林在體外對肺炎鏈球菌比氨芐青霉素和青霉素更有效,因此對氨芐青霉素或青霉素中性敏感的絕大多數的肺炎鏈球菌對阿莫西林和本品是完全敏感的。 為檢測致病菌及其對本品的敏感性,應和外科手術一起進行細菌學試驗。當感染可能涉及上述的產生β-內酰胺酶的微生物,在細菌學和敏感試驗得到結果前須開始治療,以便測得致病菌和其對本品的敏感性。一旦知道結果,如需要,應及時調整治療方案。

藥理作用

感染 日本上市前的臨床研究2683例中有47例(1.8%)出現不良反應,以及399例(14.9%)發生了實驗室檢查的異常。主要為ALT(GPT)升高(7.9%:203例/2573例)、AST(GOT) 升高(6.9%:178例/2573例)、嗜酸粒細胞數量增多(3.5%:82例/2345例)。 在日本進行的上市后使用情況調查中,調查總例數5242例中有567例(10.8%)出現包括實驗室檢查異常在內的不良反應。主要不良反應為,ALT(GPT)升高(3.3%:174件)、AST(GOT)升高(3.0%:155件)等(截至再審查結束時)。 *在日本進行的增加兒童用法用量的臨床試驗中,52例中23例(44.2%)出現了包括實驗室檢查異常的不良反應。主要不良反應為,ALT(GPT)升高(26.9%:14例)、AST (GOT)升高(17.3%:9例)等。 兒童的特定使用成績調查的1210例中有173例(14.3%)出現了包括實驗室檢查異常在內的不良反應。主要不良反應為,肝臟功能異常(6.0%:72件)、AST(GOT)升高(2.7%:33例)、ALT(GPT)升高(2.6%:31例)等。(截至再審查結束時) 發熱性中性粒細胞減少癥 截至批準前的日本國內臨床試驗(成人以及兒童)107例中有50例(46.7%),出現了包括實驗室檢查異常在內的不良反應。主要不良反應有,肝功能疾?。?.3%:10例)、ALT(GPT)升高(8.4%:9例)、腹瀉(6.5%:7例)、AST(GOT)升高(4.7%:5例)等。 (1).嚴重不良反應 1)過敏性休克(<0.1%)、速發過敏反應 注意密切觀察,一旦出現呼吸困難、不舒服、口腔感覺異常、哮鳴、頭暈、便意、耳鳴、發汗、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等癥狀時,應立即停藥并進行適當處理。 2)急性腎衰等嚴重腎功能障礙(<0.1%) 定期檢查腎功能,密切觀察,發現異常時、應停藥并進行適當處理。 3)暴發性肝炎(頻率不明※1))、肝功能疾?。?.1~<5%)、黃疸(<0.1%) 可能出現暴發性肝炎等重癥肝炎、肝功能疾病、黃疸,因此應進行密切觀察如定期檢查等,發現異常則立即停藥并進行適當處理。 4)伴有血便的重癥結腸炎例如假膜性結腸炎等(<0.1%) 密切觀察,出現腹痛,頰繁腹瀉等癥狀時,應立即停藥并進行適當處理。 5)間質性肺炎,PIE綜合征(<0.1%) 密切觀察,出現發熱、咳嗽,呼吸困難、胸部X光片異常、嗜酸性粒細胞增多等癥狀時,應停藥并進行適當處理。 6)驚厥、意識水平下降等中樞神經系統癥狀(<0.1%) 密切觀察,如有上述癥狀出現時,應立即采取停藥等適當措施。尤其腎臟疾病或中樞神經系統癥狀的患者容易發生,所以此類患者使用時要特別注意。 7)中毒性表皮壞死溶解((ToxicEpidermalNecrolysis:TEN)(<0.1%)、眼粘膜皮膚綜合征(Stevens-Johnson綜合征)(頻率不明※1) 密切觀察,如有此種癥狀發生時,應停藥并進行適當處理。 8)全血細胞減少、粒細胞缺乏癥、溶血性貧血(頻度不明※1)、白細胞減少,血小板減少(<0.1%) 定期做血液檢查,密切觀察,如有異?,F象發生時,應停藥并進行適當處理。 9)血栓性靜脈炎(頻率不明※1) 密切觀察,如有異常現象發生時,應停藥并進行適當處理。 (2).其它不良反應 出現以下不良反應時,應根據需要采取降低劑量、停藥等適當措施。 不良反應基于在日本進行的用于注冊申請(包括追加適應癥?用法用量申請)的臨床試驗以及上市后調查結果。 ※1)為上市后的自發報告,故發生頻度不詳。 ※2)出現這類異常癥狀時,應停藥并進行適當處理。

注意事項

1.一般注意事項 (1)對碳青霉烯類、青霉素類或其他內酰胺類抗生素具有既往過敏史的患者則也可能對美羅培南出現過敏反應。本品與所有內酰胺類抗生素同樣,極少報告出現過敏反應(但嚴重時可致死)。因此,在使用本藥前,應詳細詢問病人過去對β-內酰胺類的抗菌索的過敏史。若對本藥有過敏反應,應立即停藥并作相應處理。 (2)嚴重腎功能障礙的患者,參考“用法用量”、“藥代動力學”。 (3)嚴重肝功能障礙的患者,有可能加重肝功能障礙。 (4)老年患者,參考“老年用藥”。 (5)進食不良的患者或非經口營養的患者、全身狀況不良的患者,有可能引起維生素K缺乏癥狀。 (6)有癲癇史或中樞神經系統功能障礙的患者,發生驚厥、意識水平下降等中樞神經系統癥狀的可能性增加。 (7)給藥后第3~5天應特別注意觀察皮疹等不良反應。出現不良反應時,應采取改用其它藥物等適當措施。連續給藥時,也應隨時觀察不良反應。 (8)使用本藥前未能確定細菌敏感性時,應在給藥開始后第三天確定其對本藥是否敏感,然后判斷使用本藥是否適當。當細菌對本藥不敏感時,應立即改用其它藥物。 (9)根據病人情況,在不得已的情況下未確定病原菌便開始使用本藥時,若數日內病情未見好轉,應采取改用其它藥物等適當措施。連續給藥時,也應隨時觀察癥狀好轉情況,不得隨意長期給藥。 (10)根據病人情況需連續給藥7天以上時,應明確長期給藥的理由,并密切觀察是否有皮疹及肝功能異常等不良反應,使用本藥不得隨意連續給藥。 (11)因有時會出現AST(GOT)、ALT(GPT)升高,連續給藥一周以上時,應進行肝功能檢查。對有肝臟疾病的患者,應注意監測轉氨酶和膽紅素水平。 (12)對發熱性中性粒細胞減少癥進行治療時應注意以下幾點。 1)僅對伴有發熱的中性粒細胞減少癥患者使用本藥。 2)觀察到嗜中性粒細胞計數、發熱恢復后,應考慮停止給藥。 3)如能確認為腫瘤性發熱?藥物熱等非感染性發熱時,應迅速停止給藥。 (13)化膿性腦膜炎的患者,因疾病本身的過程以及藥物容易透過血腦屏障,容易發生驚厥等中樞神經系統癥狀。 2.對實驗室檢查值的影響 (1)除用試紙檢查外,對用班氏試劑、斐林溶液、屎糖試藥丸做的尿糖檢查,有時出現假陽性,應注意。 (2)直接庫姆斯試驗有時呈陽性,應注意。 (3)有時尿膽素原檢查呈假陽性,應注意。

1.一般 盡管本品具有氨芐青霉素類抗生素毒性低的性質,但仍建議在延長治療期間定期檢查一些器官功能,包括:腎、肝或造血功能。 單核細胞增多癥的病人服用氨芐青霉素后,較多病人會出現紅斑疹。因此單核細胞增多癥的病人應禁用氨芐青霉素類抗生素。 治療期間有出現由霉菌或細菌引起的雙重感染的可能。如出現雙重感染,應停藥或采取合適的方法繼續治療。 2.患者須知: 用餐時服用本品,以減輕胃腸道副作用。許多抗生素均會引起腹瀉,如出現嚴重腹瀉或持續腹瀉2-3天以上,請咨詢你的醫生。 3.警告: 據報道在青霉素治療過程中有病人發生嚴重的和常見的過敏反應。這種反應易發生在有青霉素過敏史或對多種過敏源敏感的病人身上,有報道個別對青霉素過敏患者在使用頭孢菌素時反應。在開始本品治療前,必須仔細檢查病人的過敏史。如有任何過敏反應發生,必須立即停藥。 嚴重過敏反應需立即用腎上腺素治療,進行吸氧、靜脈注射類固醇、喉管導氣處理。 在所有抗生素的使用中假性粘膜結腸炎都有報道,而且可能由輕度發展到危及生命,所以對服用本品后發生腹瀉的病人應謹慎處理。 抗菌素會改變引起腹瀉的普通菌叢,可能使梭狀芽孢桿菌大量生長。研究表明梭狀芽孢桿菌

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