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注射用美羅培南
注射用美羅培南

注射用美羅培南

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用美羅培南

批準文號:國藥準字H20153252

生產企業: 重慶圣華曦藥業股份有限公司

功能主治:美羅培南適用于成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細菌引起的感染:肺炎(包括院內獲得性肺炎)、尿路感染、婦科感染(如子宮內膜炎和盆腔炎)、皮膚軟組織感染、腦膜炎、敗血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用美羅培南
注射用美羅培南
頭孢丙烯片
頭孢丙烯片
主要成分

化學名稱:(一)-(4R,5S,6S)-3-[[3S,5S)-5-(二甲基胺?;?-3-吡咯烷]硫]-6-[(1R)-1-羥乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物 化學結構式: 分子式:C17H25N3O5S·3H2O 分子量:437.51 輔料:無水碳酸鈉

本品主要成份為頭孢丙烯。

生產企業

重慶圣華曦藥業股份有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20153252

國藥準字H20103792

說明
作用與功效

美羅培南適用于成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細菌引起的感染:肺炎(包括院內獲得性肺炎)、尿路感染、婦科感染(如子宮內膜炎和盆腔炎)、皮膚軟組織感染、腦膜炎、敗血癥。

用于敏感菌所致的下列輕、中度感染:1.上呼吸道感染:(1)化膿性鏈球菌性咽炎/扁桃體炎。(2)肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)性中耳炎。肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)性急性鼻竇炎。2.下呼吸道感染:由肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)引起的急性支氣管炎繼發細菌感染和慢性支氣管炎急性發作。3.皮膚和皮膚軟組織:金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)和化膿性鏈球菌引起的非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染,但膿腫通常需行外科引流排膿。適當時應進行細菌培養和藥敏試驗以確定病原菌對頭孢丙烯的敏感性。

用法用量

用法:美羅培南靜脈推注的時間應大于5分鐘,靜脈滴注時間大于15~30分鐘。美羅培南推注時,應使用無菌注射用水配制(每5ml含250mg本品),濃度約50mg/ml。 美羅培南可使用下列輸液溶解:0.9%氯化鈉注射液、5%或者10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液。 用量:成人:給藥劑量和時間間隔應根據感染類型、嚴重程度及病人的具體情況而定。 推薦日劑量如下: 肺炎、尿路感染、婦科感染(如子宮內膜炎)、皮膚或軟組織感染,每8小時給藥一次,每次500mg,靜脈滴注。 院內獲得性肺炎、腹膜炎、中性粒細胞減少患者的合并感染、敗血癥的治療,每8小時給藥一次,每次1g,靜脈滴注。 腦膜炎患者,推薦每8小時給藥一次,每次2g,靜脈滴注或推注。 腎功能不全成人的劑量調整: 肌酐清除率<51ml/min病人按下面的規定減少劑量。 肌酐清除率(ml/min)劑量(依據不同的感染類型)時間間隔 26~501個推薦劑量每12小時 10~251/2個推薦單位劑量每12小時 101/2個推薦單位劑量每24小時 注意: 配制好靜脈點滴注射液后應立即使用,建議在15~30分鐘之內完成給藥。使用前,先將溶液振蕩搖勻。如有特殊情況需放置,僅能用生理鹽水溶解,室溫下應于6小時內使用(本藥溶液不可冷凍)。

口服。成人(13歲或以上)上呼吸道感染,每次0.5g,每天1次;下呼吸道感染,每次0.5g,每天2次;皮膚或皮膚軟組織感染,每天0.5g,分1次或2次服用,嚴重病例每次0.5g,每天2次。2至12歲兒童上呼吸道感染,每次7.5mg/kg體重,每天2次;皮膚或皮膚軟組織感染,每次20mg/kg體重,每天1次。6個月嬰兒至12歲兒童中耳炎,每次15mgkg體重,每天21次;急性鼻竇炎,一般每次7.5mg/kg體重,每天2次。嚴重病例,每次15mg/kg體重。每天2次。療程一般7-14天,但-溶血性鏈球菌所致急性扁桃體炎,咽炎的療程至少10天。其余詳見說明書。

副作用

1.對本品成分及其他碳青霉烯類抗生素過敏者禁用。 2.使用丙戊酸的病人禁用。

1.頭孢丙烯的不良反應與其他口服頭孢菌素相似,主要為胃腸道反應,包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等,亦可發生過敏反應,常見為皮疹、蕁麻疹。兒童發生過敏反應較成人多見,多在開始治療后幾天內出現停藥后幾天內消失。其余詳見說明書。2.頭孢菌素類藥物的不良反應:除上述所列使用頭孢丙烯發生的不良反應外,頭孢菌素類藥物尚有以下的不良反應和實驗室檢查異常;再生障礙性貧血、溶血性貧血、出血,腎功能不全、中毒性表皮壞死、中毒性腎病、凝血酶原時間延長、Coomb試驗陽性、LDH增高、全血細胞減少、總性粒細胞減少、粒細胞缺乏癥。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.家兔、小鼠和大鼠分別經口給子人用最大劑量(1000mng)的0.8倍、8.5倍、18.5倍(以mg/m計算)未發現對胎兒的影響。但尚未在妊娠婦女中進行充分和良好對照的研究。因為動物的生殖毒性研究不能完全預測人類的反應,故僅在確有需要時方可用于懷孕婦女。2.哺乳婦女單次口服頭孢丙烯1g,可在乳汁中發現少量藥物(小于給藥量的0.3%), 24小時后平均水平在0.25-3.3μg/ml范圍。因為尚不清楚頭孢丙烯對哺乳嬰兒的影響,故哺乳婦女應慎用。兒童用藥:尚無6個月以下兒童患者使用頭孢丙烯的安全性和療效的資料。然而,已有有關其他頭孢菌素類藥物在新生兒體內蓄積(由于在此年齡段的兒童藥物半衰用延長)的報道。老年用藥:健康老年志愿者(大于65歲)給予1g頭孢丙烯。與20-40歲成人相比,AUC開高35%-60%,腎清除率下降40%,臨床研究顯示,當老年人接受和成人同樣劑量時。安全有效性是可以接受的。且和非老年患者相當。

成分

美羅培南適用于成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細菌引起的感染:肺炎(包括院內獲得性肺炎)、尿路感染、婦科感染(如子宮內膜炎和盆腔炎)、皮膚軟組織感染、腦膜炎、敗血癥。

用于敏感菌所致的下列輕、中度感染:1.上呼吸道感染:(1)化膿性鏈球菌性咽炎/扁桃體炎。(2)肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)性中耳炎。肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)性急性鼻竇炎。2.下呼吸道感染:由肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)引起的急性支氣管炎繼發細菌感染和慢性支氣管炎急性發作。3.皮膚和皮膚軟組織:金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶菌株)和化膿性鏈球菌引起的非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染,但膿腫通常需行外科引流排膿。適當時應進行細菌培養和藥敏試驗以確定病原菌對頭孢丙烯的敏感性。

藥理作用

感染 日本上市前的臨床研究2683例中有47例(1.8%)出現不良反應,以及399例(14.9%)發生了實驗室檢查的異常。主要為ALT(GPT)升高(7.9%:203例/2573例)、AST(GOT) 升高(6.9%:178例/2573例)、嗜酸粒細胞數量增多(3.5%:82例/2345例)。 在日本進行的上市后使用情況調查中,調查總例數5242例中有567例(10.8%)出現包括實驗室檢查異常在內的不良反應。主要不良反應為,ALT(GPT)升高(3.3%:174件)、AST(GOT)升高(3.0%:155件)等(截至再審查結束時)。 *在日本進行的增加兒童用法用量的臨床試驗中,52例中23例(44.2%)出現了包括實驗室檢查異常的不良反應。主要不良反應為,ALT(GPT)升高(26.9%:14例)、AST (GOT)升高(17.3%:9例)等。 兒童的特定使用成績調查的1210例中有173例(14.3%)出現了包括實驗室檢查異常在內的不良反應。主要不良反應為,肝臟功能異常(6.0%:72件)、AST(GOT)升高(2.7%:33例)、ALT(GPT)升高(2.6%:31例)等。(截至再審查結束時) 發熱性中性粒細胞減少癥 截至批準前的日本國內臨床試驗(成人以及兒童)107例中有50例(46.7%),出現了包括實驗室檢查異常在內的不良反應。主要不良反應有,肝功能疾病(9.3%:10例)、ALT(GPT)升高(8.4%:9例)、腹瀉(6.5%:7例)、AST(GOT)升高(4.7%:5例)等。 (1).嚴重不良反應 1)過敏性休克(<0.1%)、速發過敏反應 注意密切觀察,一旦出現呼吸困難、不舒服、口腔感覺異常、哮鳴、頭暈、便意、耳鳴、發汗、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等癥狀時,應立即停藥并進行適當處理。 2)急性腎衰等嚴重腎功能障礙(<0.1%) 定期檢查腎功能,密切觀察,發現異常時、應停藥并進行適當處理。 3)暴發性肝炎(頻率不明※1))、肝功能疾病(0.1~<5%)、黃疸(<0.1%) 可能出現暴發性肝炎等重癥肝炎、肝功能疾病、黃疸,因此應進行密切觀察如定期檢查等,發現異常則立即停藥并進行適當處理。 4)伴有血便的重癥結腸炎例如假膜性結腸炎等(<0.1%) 密切觀察,出現腹痛,頰繁腹瀉等癥狀時,應立即停藥并進行適當處理。 5)間質性肺炎,PIE綜合征(<0.1%) 密切觀察,出現發熱、咳嗽,呼吸困難、胸部X光片異常、嗜酸性粒細胞增多等癥狀時,應停藥并進行適當處理。 6)驚厥、意識水平下降等中樞神經系統癥狀(<0.1%) 密切觀察,如有上述癥狀出現時,應立即采取停藥等適當措施。尤其腎臟疾病或中樞神經系統癥狀的患者容易發生,所以此類患者使用時要特別注意。 7)中毒性表皮壞死溶解((ToxicEpidermalNecrolysis:TEN)(<0.1%)、眼粘膜皮膚綜合征(Stevens-Johnson綜合征)(頻率不明※1) 密切觀察,如有此種癥狀發生時,應停藥并進行適當處理。 8)全血細胞減少、粒細胞缺乏癥、溶血性貧血(頻度不明※1)、白細胞減少,血小板減少(<0.1%) 定期做血液檢查,密切觀察,如有異常現象發生時,應停藥并進行適當處理。 9)血栓性靜脈炎(頻率不明※1) 密切觀察,如有異?,F象發生時,應停藥并進行適當處理。 (2).其它不良反應 出現以下不良反應時,應根據需要采取降低劑量、停藥等適當措施。 不良反應基于在日本進行的用于注冊申請(包括追加適應癥?用法用量申請)的臨床試驗以及上市后調查結果。 ※1)為上市后的自發報告,故發生頻度不詳。 ※2)出現這類異常癥狀時,應停藥并進行適當處理。

注意事項

1.一般注意事項 (1)對碳青霉烯類、青霉素類或其他內酰胺類抗生素具有既往過敏史的患者則也可能對美羅培南出現過敏反應。本品與所有內酰胺類抗生素同樣,極少報告出現過敏反應(但嚴重時可致死)。因此,在使用本藥前,應詳細詢問病人過去對β-內酰胺類的抗菌索的過敏史。若對本藥有過敏反應,應立即停藥并作相應處理。 (2)嚴重腎功能障礙的患者,參考“用法用量”、“藥代動力學”。 (3)嚴重肝功能障礙的患者,有可能加重肝功能障礙。 (4)老年患者,參考“老年用藥”。 (5)進食不良的患者或非經口營養的患者、全身狀況不良的患者,有可能引起維生素K缺乏癥狀。 (6)有癲癇史或中樞神經系統功能障礙的患者,發生驚厥、意識水平下降等中樞神經系統癥狀的可能性增加。 (7)給藥后第3~5天應特別注意觀察皮疹等不良反應。出現不良反應時,應采取改用其它藥物等適當措施。連續給藥時,也應隨時觀察不良反應。 (8)使用本藥前未能確定細菌敏感性時,應在給藥開始后第三天確定其對本藥是否敏感,然后判斷使用本藥是否適當。當細菌對本藥不敏感時,應立即改用其它藥物。 (9)根據病人情況,在不得已的情況下未確定病原菌便開始使用本藥時,若數日內病情未見好轉,應采取改用其它藥物等適當措施。連續給藥時,也應隨時觀察癥狀好轉情況,不得隨意長期給藥。 (10)根據病人情況需連續給藥7天以上時,應明確長期給藥的理由,并密切觀察是否有皮疹及肝功能異常等不良反應,使用本藥不得隨意連續給藥。 (11)因有時會出現AST(GOT)、ALT(GPT)升高,連續給藥一周以上時,應進行肝功能檢查。對有肝臟疾病的患者,應注意監測轉氨酶和膽紅素水平。 (12)對發熱性中性粒細胞減少癥進行治療時應注意以下幾點。 1)僅對伴有發熱的中性粒細胞減少癥患者使用本藥。 2)觀察到嗜中性粒細胞計數、發熱恢復后,應考慮停止給藥。 3)如能確認為腫瘤性發熱?藥物熱等非感染性發熱時,應迅速停止給藥。 (13)化膿性腦膜炎的患者,因疾病本身的過程以及藥物容易透過血腦屏障,容易發生驚厥等中樞神經系統癥狀。 2.對實驗室檢查值的影響 (1)除用試紙檢查外,對用班氏試劑、斐林溶液、屎糖試藥丸做的尿糖檢查,有時出現假陽性,應注意。 (2)直接庫姆斯試驗有時呈陽性,應注意。 (3)有時尿膽素原檢查呈假陽性,應注意。

1.使用本品治療前,應仔細詢問病人是否有頭孢丙烯和其他頭孢菌素類藥物、青霉素類及其他藥物的過敏史。有青霉素過敏史患者服用本品應謹慎,凡以往有青霉素類藥物所致過敏性休克史或其他嚴重過敏反應者不宜使用本品。如發生過敏反應,應停止用藥。嚴重過敏反應需使用腎上腺素并采取其他緊急措施,包括給氧、靜脈輸液、靜注抗組胺藥、皮質激素。升壓藥和人工呼吸。 2.幾乎所有抗菌藥物包括頭孢丙烯長期使用可引起非敏感性微生物的過度生長,改變腸道正常的群,誘發二重感染。尤其是偽膜性腸炎。因此應仔細觀察用藥病人服藥后的反應,特別注意對繼發腹瀉患者的診斷,如在治療期間發生二重感染,應采取適當的措施。對偽膜性腸炎患者,輕度病例僅需停用藥物,而中至重度病例,根據臨床癥狀采取調節水和電解質平衡,補充蛋白,并用對耐藥尚有效的抗菌藥物治療。 3.確診或疑有腎功能損傷的病人(見用法用量)在用本品治療前和治療時,應產密觀察臨床癥狀并進行適當的實驗室檢查。在這些病人中,常規劑量時血藥濃度較高或/和排泄減慢,故應減少本品的每日用量。同時服用強利尿劑治療的病人使用頭孢菌素應謹慎,因為這些藥物可能會對腎功能產生有害影響。 4.患有胃腸道疾病

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