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鹽酸樂卡地平
鹽酸樂卡地平

鹽酸樂卡地平

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸樂卡地平

批準文號:國藥準字H20100108

生產企業: 重慶圣華曦藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于治療輕、中度原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸樂卡地平
鹽酸樂卡地平
顛茄磺芐啶片
顛茄磺芐啶片
主要成分

本品主要成份為鹽酸樂卡地平。

本品為復方制劑,含活性成份磺胺甲噁唑0.1g、甲氧芐啶20mg、顛茄流浸膏2mg。

生產企業

重慶圣華曦藥業股份有限公司

哈藥集團制藥六廠

批準文號

國藥準字H20100108

國藥準字H23023414

說明
作用與功效

本品適用于治療輕、中度原發性高血壓。

本品用于痢疾桿菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的腸炎等。

用法用量

鹽酸樂卡地平片: 1、用法:每日一次,餐前15分鐘口服。 2、用量:推薦劑量為每次10mg,根據病人的個體反應可增至每次20mg。

口服。2~5歲:一次1~2片;5~12歲:一次2~4片;一日2次。一個療程為1~5天,繼續服用需遵醫囑。

副作用

1、對活性成分“樂卡地平”、任何二氫呲啶類或者任何藥物賦形劑過敏。 2、妊娠與哺乳期(見[孕婦及哺乳期孕婦用藥])。 3、有生育可能的婦女,除非采取了有效地避孕方式。 4、左室流出道梗阻。 5、未治療的充血性心衰。 6、不穩定型心絞痛。 7、重度肝腎功能損害。 8、心肌梗死一個月內。 9、同時服用CYP3A4的強效抑制劑,環孢素或柚子汁(見[藥物相互作用])。

1.過敏反應較為常見,可表現為藥疹,嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等;也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。 2.中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥后易于發生,在新生兒和小兒中較成人為多見。 4.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由于本品與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致游離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。 5.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。 6.腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿;偶有患者發生間質性腎炎或腎小管壞死的嚴重不良反應。 7.惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等,一般癥狀輕微。偶有患者發生艱難梭菌腸炎,此時需停藥。 8.甲狀腺腫大及功能減退偶有發生。 9.中樞神經系統毒性反應偶可發生,表現為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑郁感。 10.口干,視力模糊,心率加快,皮膚潮紅,

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內,動物實驗發現有致畸作用。本品可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對嬰兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的可能。故哺乳期婦女不宜應用本品。兒童用藥:由于本品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期,肝腎功能還不完善,用藥量應酌減。老年用藥:老年患者應用本品時發生嚴重不良反應的機會增加:如嚴重皮疹等皮膚過敏反應及骨髓抑制、白細胞減少和血小板減少等血液系統異常,同時應用利尿藥者更易發生。因此老年患者宜避免使用,確有指征時需權衡利弊后決定。

成分

本品適用于治療輕、中度原發性高血壓。

本品用于痢疾桿菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的腸炎等。

藥理作用

1、大約1.8%接受治療的患者會發生不良反應。 2、下表顯示的是根據MedDRA系統器官分類體系歸類的按發生頻率分級(偶見,罕見)的至少可能存在因果關系的藥物不良反應發生率。根據表中所示,臨床對照試驗中報道的最常發生且發生在不足1%患者中的藥物不良反應是頭痛、眩暈、外周水腫,心動過速,心悸和臉紅。(注:表格詳見說明書。) (1)免疫系統異常,十分罕見( (2)精神障礙,罕見(>1/10,000<1/1000),標準術語為嗜睡。 (3)神經系統異常,偶見(>1/1000<1/100),標準術語為頭痛、眩暈。 (4)心臟疾病,罕見(>1/10,000<1/1000)、偶見(1/1000<1/100),標準術語為心絞痛,心動過速,心悸。 (5)血管異常,偶見(>1/1000<1/100)、十分罕見(<l/10,000),標準術語為臉紅,暈厥。 (6)胃腸系統異常,罕見(1/10,000 (7)皮膚與皮下組織異常,罕見(>1/10,000 (8)肌肉骨備,結締組織和骨異常,罕見(>1/10,000<1/1000),標準術語為肌痛。 (9)腎臟和泌尿系統異常,罕見(>1/10,000<1/1000),標準術語為多尿。 (10)全身異常和給藥部位情況,偶見(>1/1000<1/100)、罕見(>10,000<1/1000),標準術語為外周水腫,無力,疲乏。 3、在上市后應用中,下列不良反應的自發報告非常罕見(<1/10000);齒齦增生,可逆的血清肝轉氨酶升高,低血壓,尿頻和胸痛。 4、在一些罕見的情況下,部分二氫吡啶類藥物可導致心前區疼痛或者心絞痛。極少數先前存在心絞痛的患者,其心絞痛發作頻率、持續時間或者發作的嚴重程度會增加。還有心肌梗死的個例報道。 5、樂卡地平不會對血糖和血脂水平產生不利影響。

注意事項

1、病態竇房結綜合征的患者(如果體內沒有安裝起搏器),在應用樂卡地平時應被密切觀察。盡管血流動力學的對照研究并沒有發現本品對心室功能的損害,但左室功能不全的患者應用本品時仍需小心。有證據提示缺血性心臟病患者應用短效二氫吡啶類藥物時可能會增加心血管風險。盡管樂卡地平是長效藥物,但在這些患者中應用也應注意。在一些罕見的情況下,部分二氫吡啶類藥物會導致心前區疼痛或者心絞痛,極少數先前存在心絞痛的患者,其心絞痛發作頻率、持續時間或嚴重程度會增加。還有心肌梗死的個例報道(見[不良反應])。 2、肝腎功能異常時的應用:輕到中度肝或腎功能異常患者在開始本品治療時應謹慎。盡管這類人群可能耐受常用的推薦劑量,但將日劑量增至20mg時則需要注意。由于肝功能受損時抗高血壓效果可能會增強,因此需要考慮調整劑量。 3、不推薦在肝功能重度損害或者重度腎功能不全(GFR<30ml/min)的患者中應用樂卡地平。 4、服藥期間應避免飲酒或含酒精的飲料,因為這可能會增加抗高血壓藥物的血管擴張作用(見[藥物相互作用])。 5、CYP3A4酶的誘導劑,如抗癲癇藥物(苯妥英,卡馬西平等)和利福平,可能降低樂卡地平的血漿水平。因此樂卡地平的有效性可能被降低(見[藥物相互作用])。 6、每片藥物含30mg乳糖,因此不能應用于Lapp乳糖酶不足,半乳糖血癥或者葡萄糖/半乳糖吸收不良綜合征患者。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:大鼠和兔動物實驗研究的數據表明,樂卡地平無致畸作用,而且大鼠的生育能力也并未受到損害。但是,由于尚無樂卡地平應用于妊娠與哺乳期的臨床經驗,而且其他二氫吡啶類藥物在動物中發現了致畸作用,因此樂卡地平不能應用于妊娠期婦女,育齡期婦女需要采取有效的避孕方式后方能使用本品。由于樂卡地平具有高親脂性,乳汁中可能會有分布。因此,哺乳期婦女不能服用本品。 8、兒童用藥:18歲以下患者不得服用。 9、老年患者用藥:對老年患者一般無需做特別的劑量調整,但在治療開始時應予以關注。 10、在上市后應用中曾有三例藥物過量的病例報道(每例分別服用了150mg、280mg和800mg樂卡地平以試圖自殺)。 (1)劑量水平為150mg+提入最不明的酒精,癥狀為嗜睡,處理方法為洗胃與活性炭。結果為恢復。 (2)劑量水平為280mg+5.6mg莫索尼定,癥狀為心源性休克、嚴重心肌缺血和輕度腎衰,處理方法為大劑量兒茶酚胺、呋塞米、洋地黃和外周靜脈擴容治療。結果為恢復。 (3)劑量水平為800mg,癥狀為嘔吐與低血壓,處理方法為活性炭、瀉藥與多巴胺靜脈注射。結果為恢復。 同其它二氫吡啶類一樣,藥物過量預計會產生周圍血管過度擴張而出現顯著的低血壓和反射性心動過速。在嚴重低血壓,心動過緩和意識喪失的情況下,心血管支持將有助于治療,心動過緩時可靜脈應用阿托品。考慮到樂卡地平較長的藥理學效應,需要對服藥過量的患者監測心血管情況至少24小時。目前尚無評價透析效果的資料。由于該藥物具有高親脂性,因此藥物血漿水平對藥物過量危險期持續時間無指導作用,而且透析可能無效。

1.交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 2.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死,故有肝功能損害患者宜避免應用。 3.腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期間應多飲水,保持高尿流量,如應用本品療程長、劑量大時,除多飲水外,宜同服碳酸氫鈉,以防止此不良反應。失水、休克和老年患者應用本品易致腎損害,應慎用或避免應用本品。腎功能減退患者不宜應用本品。 4.對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現過敏的患者,對磺胺藥亦可過敏。 5、胃與十二指腸潰瘍及心力衰竭患者慎用。

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