普瑞巴林膠囊

左乙拉西坦片

普瑞巴林。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

齊魯制藥(海南)有限公司

UCB Pharma S.A.

國藥準字H20203040

注冊證號H20160252

成人部分性癲癇發作的添加治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

適于餐前或者餐后口服。當確定停用時，應在一周內緩慢將劑量減至最低。本品添加治療成人部分性癲癇發作的有效劑量為150~600mg/天，分2～3次服用。本品的療效和不良反應與劑量相關。推薦起始劑量為150mg/天。根據患者對本品的應答和耐受性，日劑量可最大增至600mg。由于普瑞巴林膠囊主要經腎臟排泄，因此腎功能不全的患者應調整劑量。

1.給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。 2.給藥方法和劑量 成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。 老年人(65歲)根據腎功能狀況，調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。 4~11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日兩次。根據臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日兩次。劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg，每日兩次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg，劑量和成人一致。（其余詳見說明書）

對本品所含活性成份或任何輔料過敏者。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：見[用法用量]項。老年用藥：見[用法用量]項。

成人部分性癲癇發作的添加治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

無力、復視、視力模糊、思維異常、惡心、震顫、眩暈、頭痛和思維混亂。

1、正如所有的抗癲癇藥物一樣，應該逐漸地停用普瑞巴林，以便盡量減小癲癇患者增加發作的可能性。突然或快速停藥可引起失眠、惡心、頭痛或腹瀉，若要停用普瑞巴林膠囊，應該用一周以上的時間逐漸減小劑量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水腫并可伴有面部、嘴（嘴唇、齒齦、舌）、頸（咽、喉）腫脹，上述癥狀可引起致命性呼吸困難。若出現上述癥狀患者應立即停藥并采取醫療措施。3、普瑞巴林可引起過敏反應，如氣喘、呼吸困難、皮疹、麻疹和皰疹。若出現上述癥狀患者應立即停藥并采取醫療措施。4、普瑞巴林可能增加自殺想法和行為的風險，應當

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者需調整劑量；3. 避免與CYP3A4誘導劑或抑制劑合用；4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械；5. 定期監測肝腎功能。