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非那雄胺片
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非那雄胺片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:非那雄胺片

批準文號:國藥準字H20070146

生產企業: 湖北舒邦藥業有限公司

功能主治:本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):-改善癥狀。-降低發生急性尿潴留的危險性。-降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
非那雄胺片
非那雄胺片
左卡尼汀口服溶液
左卡尼汀口服溶液
主要成分

主要組成成分:本品主要成份為非那雄胺。化學名稱:N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮雜-5-甾-1-烯-17-酰胺化學結構式:分子式:C23H36N2O2分子量:372.55

本品主要成分是左卡尼汀。

生產企業

湖北舒邦藥業有限公司

北京誠濟制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20070146

國藥準字H20193098

說明
作用與功效

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):-改善癥狀。-降低發生急性尿潴留的危險性。-降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性腎衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。

用法用量

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),一日1次,不可或不與食物同服。

口服,用餐時服用。成人每日1-3g,分1-3次服用;兒童起始劑量每公斤體重50mg,根據需要和耐受性緩慢加大劑量,通常劑量為每公斤體重50-100mg(最大劑量一天不超過3g)。

副作用

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應通常輕微,短暫。(詳情請見詳見說明書)

本品過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或可能受孕的婦女,因為II型5a-還原酶抑制劑某些組織中睪酮向雙氫睪酮的轉化,所以這類抑制劑(包括非那雄胺)如用于孕婦可引起男性胎兒外生殖器發育畸形。孕婦或可能懷孕的婦女不應接觸破碎的非那雄胺片劑。因為藥物可能被吸收繼而對男性胎兒產生危害。完整的片劑有外層包膜,以防止在正常操作匯總接觸到藥品的活性成份。哺乳婦女:尚不清楚非那雄胺是否隨人乳汁分泌。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:尚未在老年男性患者中進行非那雄胺治療男性禿發的臨床研究。

成分

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):-改善癥狀。-降低發生急性尿潴留的危險性。-降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性腎衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。

藥理作用

偶有口干、胃腸道輕度不適,停藥后可自行消失。

注意事項

一、一般注意事項 1.使用本品前應排除和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果是,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降

1.用胰島素或口服降糖藥物治療的糖尿病患者,由于改善葡萄糖的利用,在服用本品時,可能引起低血糖現象,因此,這些患者在接受治療中血糖應當保持在經常控制的數值以內。 2.本品含有少量乙醇,對乙醇過敏的病人慎用。

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