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非那雄胺片
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非那雄胺片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:非那雄胺片

批準文號:國藥準字H20100160

生產(chǎn)企業(yè): 北京韓美藥品有限公司

功能主治:本品適用于治療男性脫發(fā)(雄激素性脫發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女和兒童。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
非那雄胺片
非那雄胺片
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

本品活性成份:非那雄胺。化學名稱:17β- (5-特丁基胺甲酰基)-4-氮雜-5α-雄甾-1-烯-3-酮。化學結構式:分子式:C23H36N2O2分子量:372.55

本品主要成份為鹽酸坦洛新。 ?化學名稱:(R)(-)5-{2-[[2-(2-乙氧苯基)乙醚基]胺基]-2-甲基}-乙基-2-甲氧基苯磺酰胺鹽酸鹽。 ?分子式:C20H28N2O5S·HCl ?分子量:444.98

生產(chǎn)企業(yè)

北京韓美藥品有限公司

杭州康恩貝制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20100160

國藥準字H20050285

說明
作用與功效

本品適用于治療男性脫發(fā)(雄激素性脫發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女和兒童。

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

用法用量

推薦劑量為每天1次,1次1片(1mg),可與或不與食物同服。一般在連續(xù)用藥三個月或更長時間才能觀察到頭發(fā)生長增加、頭發(fā)數(shù)目增加和/或防止繼續(xù)脫發(fā)的效果。建議持續(xù)用藥以取得量大療效,停止用藥后療效可在12個月內發(fā)生逆轉。

成人每日1次,每次1粒或2粒(0.2或0.4mg),根據(jù)年齡、癥狀的不同可適當調...

副作用

本品一般耐受性良好,不良反應通常輕微,一般不必中止治療。在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中對非那雄胺治療禿發(fā)的安全性進行了評價。在3項為期12個月,由多個研究中心參加,安慰劑對照的雙盲研究中,本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應中止治療。在這些研究中,接受本品治療的男性患者有1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關的不良反應:性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及陽痿(本品1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受本品治療的男性患者有0.8%出現(xiàn)射精量減少,安慰劑對照組0.4%。中止本品治療后這些不良反應消失,也有許多患者在繼續(xù)用藥過程中這些不良反應自行消失。在另一項研究中檢測了本品對射精量的影響,發(fā)現(xiàn)與安慰劑無差異。在使用本品5年的病人中,觀察到的上述不良反應的發(fā)生率減少至0.3%。上市后報告的不良事件如下:射精異常、乳房觸痛和腫大,過敏反應(包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹和口唇腫脹)和睪丸疼痛。

?1.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見頭暈、蹣跚感等。 ?2.循環(huán)系統(tǒng):偶見血壓下降、心率加快等。 ?3.過敏反應:偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時應停止服藥。 ?4.消化系統(tǒng):偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 ?5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復正常。 ?6.其它:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或可能懷孕的婦女。因為Ⅱ型5α-還原酶抑制劑會抑制某些組織中睪酮向雙氫睪酮的轉化,所以這類抑制劑(包括非那雄胺)如用于孕婦可引起男性胎兒外生殖器發(fā)育畸形。孕婦或可能懷孕的婦女不應接觸破碎的非那雄胺片劑。因為藥物可能被吸收繼而對男性胎兒產(chǎn)生危害。完整的片劑有外層包膜,以防止在正常操作中接觸到藥品的活性成份。哺乳婦女本品不適用于婦女。尚不清楚非那雄胺是否隨人乳分泌。兒童用藥:本品不適用于兒童。老年用藥:尚未在老年男性患者中進行本品治療男性禿發(fā)的臨床研究。

孕婦及哺乳期婦女用藥: 禁用本品。 兒童用藥:禁用本品。 老年用藥: 因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應繼續(xù)增量,而應改用其它適當?shù)奶幹梅椒ā?

成分

本品適用于治療男性脫發(fā)(雄激素性脫發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女和兒童。

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

藥理作用

1.藥理作用: 對交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷α1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45-140倍。此外,本品對α1受體的親和力比α1受體的強5400-24000倍。 對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系α1受體亞型α1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1授體主要為α1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓迫降低,其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線無影響。 2.毒理研究: 重復給藥毒性 文獻報道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性 雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會影響生育力。在已完成

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 兒童不宜使用;3. 過敏體質者慎用;4. 肝功能不全者慎用;5. 服用期間如出現(xiàn)不良反應,應及時就醫(yī)。

?1.注意不要嚼碎服用,應整個吞服。 ?2.體位性低血壓、冠心病患者應慎重使用。 ?3.腎功能不全患者應視Cr情況慎用或禁用。

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