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非那雄胺片
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處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:非那雄胺片

批準文號:國藥準字H20193351

生產(chǎn)企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女(參見孕婦和臨床研究部分)和兒童。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
非那雄胺片
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養(yǎng)正消積膠囊
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主要成分

本品主要成份為非那雄胺。

黃芪、女貞子、人參、莪術(shù)、靈芝、絞股藍、炒白術(shù)、半枝蓮、白花蛇舌草、茯苓、土鱉蟲、雞內(nèi)金、蛇莓、白英、茵陳(綿茵陳)、徐長卿。

生產(chǎn)企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司

石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20193351

國藥準字Z20040095

說明
作用與功效

本品適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女(參見孕婦和臨床研究部分)和兒童。

健脾益腎、化瘀解毒。適用于不宜手術(shù)的脾腎兩虛、瘀毒內(nèi)阻型原發(fā)性肝癌輔助治療,與肝內(nèi)動脈介入灌注加栓塞化療合用,有助于提高介入化療療效、減輕對白細胞、肝功能、血紅蛋白的毒性作用,改善患者生存質(zhì)量、改善脘腹脹滿、納呆食少、神疲乏力、腰膝酸軟、溲赤便溏、疼痛。

用法用量

推薦劑量為每天一次,一次一片(1mg),可與或不與食物同服。一般在連續(xù)用藥三個月或更長時間才能觀察到頭發(fā)生長增加、頭發(fā)數(shù)目增加和/或防止繼續(xù)脫發(fā)的效果。建議持續(xù)用藥以取得最大療效,停止用藥后療效可在12個月內(nèi)發(fā)生逆轉(zhuǎn)。

口服,一次4粒,一日3次。

副作用

本品一般耐受性良好,不良反應通常輕微,一般不必中止治療。文獻報道:(1)在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中對非那雄胺治療禿發(fā)的安全性進行了評價。在3項為期12個月、由多個研究中心參加.安慰劑對照的雙盲研究中.本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應中止治療。(2)在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≥1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關(guān)的不良反應:性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及勃起功能障礙(本品1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受本品治療的男性患者有0.8%出現(xiàn)射精量減少,安慰劑對照組0.4%。中止本品治療后這些不良反應消失,也有許多患者在繼續(xù)用藥過程中這些不良反應自行消失。在另一項研究中檢測了本品對射精量的影響,發(fā)現(xiàn)與安慰劑無差異。(3)在使用本品5年的病人中,觀察到的上述不良反應的發(fā)生率減少至≤0.3%。其余詳見說明書。

尚不明確。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品禁用于孕婦或可能懷孕的婦女。2.因為II型5a-還原酶抑制劑會抑制某些組織中睪酮向雙氫睪酮的轉(zhuǎn)化,所以這類抑制劑(包括非那雄胺)如用于孕婦可引起男性胎兒外生殖器發(fā)育畸形。3.孕婦或可能懷孕的婦女不應接觸破碎的非那雄胺片劑。因為藥物可能被吸收繼而對男性胎兒產(chǎn)生危害。完整的片劑有外層包膜,以防止在正常操作中接觸到藥品的活性成份。5.哺乳婦女:本品不適用于婦女。尚不清楚非那雄胺是否隨人乳分泌。兒童用藥:本品不適用于兒童。老年用藥:尚未在老年男性忠者中進行本品治療男性禿發(fā)的臨床研究。

成分

本品適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女(參見孕婦和臨床研究部分)和兒童。

健脾益腎、化瘀解毒。適用于不宜手術(shù)的脾腎兩虛、瘀毒內(nèi)阻型原發(fā)性肝癌輔助治療,與肝內(nèi)動脈介入灌注加栓塞化療合用,有助于提高介入化療療效、減輕對白細胞、肝功能、血紅蛋白的毒性作用,改善患者生存質(zhì)量、改善脘腹脹滿、納呆食少、神疲乏力、腰膝酸軟、溲赤便溏、疼痛。

藥理作用

主要藥效學試驗表明,本品對小鼠移植性腫瘤S180、肝癌HAC實體瘤、Lewis肺癌有抑制作用;對移植于裸鼠的人體肝癌SMMC7721有抑制作用;本品與小劑量化療藥合用對小鼠肉瘤S180顯示一定的增效作用;對荷瘤小鼠脾淋巴細胞增殖、NK細胞活性及IL-2的生成有一定的促進作用。對環(huán)磷酰胺引起的小鼠白細胞降低有一定升高作用。

注意事項

1.在對18至41歲男性進行的臨床研究中,應用本品12個月后血清前列腺特異抗原[PSA]從0.7ng/ml的基礎(chǔ)水平降至0.5ng/ml。本品在用于治療患有良性前列腺增生(BPH)的老年男性禿發(fā)病人時必須考慮到前列腺特異性抗原水平會降低約50%。 2.沒有數(shù)據(jù)顯示保法止對于駕駛和使用機器的能力有影響。 3.使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫(yī)生。 4.同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生。 5.請放置于兒童不能夠觸及的地方。

打開防潮袋后,請注意防潮。

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