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鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液
鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液

鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20010602

生產企業: 重慶迪康長江制藥有限公司

功能主治:用于放療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液
鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液
磷酸蘆可替尼片
磷酸蘆可替尼片
主要成分

鹽酸格拉司瓊,注射液中含有0.9%的氯化鈉

磷酸蘆可替尼

生產企業

重慶迪康長江制藥有限公司

Novartis Pharma Stein AG

批準文號

國藥準字H20010602

H20170134

說明
作用與功效

用于放療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

用于中危或高危的原發性骨髓纖維化(PMF)(亦稱為慢性特發性骨髓纖維化),真性紅細胞增多癥繼發的骨髓纖維化(PPV-MF)或原發性血小板增多癥繼發的骨髓纖維化(PET-MF)的成年患者,治療相關疾病相關脾腫大或疾病相關癥狀。

用法用量

成人用量通常為3mg,于放、化療前30分鐘靜脈滴注,給藥時間不少于60分鐘,大多數病人只需給藥一次,對惡心和嘔吐的預防作用便可超過24小時。必要時可增加給藥次數1~2次,但每日最高劑量不應超過9mg。

只有具備抗腫瘤藥物應用經驗的醫生,方可使用本品治療。

副作用

1對本品或有關化合物過敏者禁用。2胃腸道梗阻者禁用。

副作用可能包括皮疹、瘙癢、肌肉骨骼疼痛、疲勞、頭痛、惡心、腹瀉、貧血、血小板減少和白細胞減少等。

禁忌

成分

用于放療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

用于中危或高危的原發性骨髓纖維化(PMF)(亦稱為慢性特發性骨髓纖維化),真性紅細胞增多癥繼發的骨髓纖維化(PPV-MF)或原發性血小板增多癥繼發的骨髓纖維化(PET-MF)的成年患者,治療相關疾病相關脾腫大或疾病相關癥狀。

藥理作用

常見的副作用為頭痛、倦怠、發熱、便秘,偶有短暫性無癥狀肝轉氨酶增加。上述反應輕微,無須特殊處理。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦除非必須外,不宜使用;哺乳期婦女需慎用,若使用本品時應停止哺乳。 2.兒童用藥:兒童的安全性尚未確定,因而禁用。 3.藥物相互作用:本品不宜與其他藥物混合使用。 4.老年患者用藥:無需調整劑量。

副作用可能包括皮疹、瘙癢、肌肉骨骼疼痛、疲勞、頭痛、惡心、腹瀉、貧血、血小板減少和白細胞減少等。

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