鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液

鹽酸普拉克索片

鹽酸格拉司瓊，注射液中含有0.9%的氯化鈉

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

重慶迪康長江制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H20010602

國藥準字J20180038

用于放療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

成人用量通常為3mg，于放、化療前30分鐘靜脈滴注，給藥時間不少于60分鐘，大多數病人只需給藥一次，對惡心和嘔吐的預防作用便可超過24小時。必要時可增加給藥次數1～2次，但每日最高劑量不應超過9mg。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

1對本品或有關化合物過敏者禁用。2胃腸道梗阻者禁用。

使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發生，當繼續治療時大多數于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

用于放療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

常見的副作用為頭痛、倦怠、發熱、便秘，偶有短暫性無癥狀肝轉氨酶增加。上述反應輕微，無須特殊處理。

1．孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦除非必須外，不宜使用；哺乳期婦女需慎用，若使用本品時應停止哺乳。 2．兒童用藥：兒童的安全性尚未確定，因而禁用。 3．藥物相互作用：本品不宜與其他藥物混合使用。 4．老年患者用藥：無需調整劑量。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。