三磷酸腺苷二鈉片

賀普丁(拉米夫定片)

本品的主要成份為三磷酸腺苷二鈉。

拉米夫定。

國藥集團容生制藥有限公司

吉斯凱(蘇州)制藥有限公司

國藥準字H20059646

國藥準字H20030581

用于進行性肌萎縮、腦出血后遺癥、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的輔助治療。

適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

口服。一次1～2片，一日3次。用量可根據年齡及癥狀酌情增減。

口服，成人一次0.1g，一日1次。詳見內包裝說明書。

對本品過敏者禁用。

對本品過敏者禁用。

用于進行性肌萎縮、腦出血后遺癥、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的輔助治療。

適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

尚未見有關不良反應報道。

常見的不良反應有上呼吸道感染樣癥狀、頭痛、惡心、身體不適、腹痛和腹瀉，癥狀一般較輕并可自行緩解。詳見內包裝說明書。

1．腦出血初期患者禁用。2．當藥品性狀發生改變時禁止使用。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.應提醒病人注意，拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經驗的專科醫生指導下用藥,不能自行停藥，并需在治療中進行定期監測。至少應每3個月測一次ALT水平，每6個月測一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg陽性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA陽性，也不宜開始拉米夫定治療，應定期隨訪觀察，根據病情變化而再考慮。 3.隨著拉米夫定治療時間的延長，在部分病人中可檢測到乙型肝炎病毒的YMDD變異株，這種變異株對拉米夫定的敏感性下降。