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止咳寶片
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止咳寶片

非處方藥 非醫保

通用名稱:止咳寶片

批準文號:國藥準字Z20043847

生產企業: 海南海力制藥有限公司

功能主治:本品宣肺祛痰,止咳平喘。本品用于外感風寒所致的咳嗽、痰多清稀、咳甚而喘;慢性支氣管炎、上呼吸道感染見上述證候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
止咳寶片
止咳寶片
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

本品紫菀﹑橘紅﹑桔梗﹑枳殼﹑百部﹑五味子﹑陳皮﹑干姜﹑荊芥﹑罌粟殼浸膏﹑甘草﹑氯化銨﹑前胡﹑薄荷素油。輔料為:磷酸氫鈣﹑糊精﹑羧甲淀粉鈉﹑微晶纖維素﹑硬脂酸鎂。

本品主要成份為阿立哌唑。化學名稱:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮分子式:C23H27Cl2N3O2分子量:448.38

生產企業

海南海力制藥有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z20043847

國藥準字H20041506

說明
作用與功效

本品宣肺祛痰,止咳平喘。本品用于外感風寒所致的咳嗽、痰多清稀、咳甚而喘;慢性支氣管炎、上呼吸道感染見上述證候者。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

口服。一次2片,一日3次;或遵醫囑。本品連服七日為一療程,可以連續服用三至五個療程。 分類中成藥

成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。(詳見說明書)。

副作用

孕婦﹑嬰兒及哺乳期婦女忌服。

在7,951例精神分裂癥、雙相障礙躁狂發作和阿爾茨海默性癡呆患者參加的多劑量、上市前臨床試驗中評價了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為5,235個病例年。總計2,280例阿立哌唑服用者至少治療了180天,1,558例阿立哌唑治療者至少治療了1年。阿立哌唑治療的條件和療程包括(類別有重疊)雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗,以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發性報告,以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖(ECG)的結果獲得。不良事件發生率是指治療中至少經歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現,或在接受治療時比基線評價惡化,即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關系來選擇不良事件,即全部報告的不良事件都被納入統計。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性才可使用,否則懷孕期及哺乳期內不應服用。兒童用藥:目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經驗。老年用藥:在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無須劑量調整。

成分

本品宣肺祛痰,止咳平喘。本品用于外感風寒所致的咳嗽、痰多清稀、咳甚而喘;慢性支氣管炎、上呼吸道感染見上述證候者。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。   2.服藥期間不宜再受風寒。   3.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。   4.肺熱、肺燥之干咳及咳痰帶血者慎用。   5.該藥品含氯化銨,肝腎功能異常者及老年患者慎用。消化性潰瘍患者應在醫師指導下使用。   6.支氣管擴張、肺膿瘍、肺心病、肺結核患者出現咳嗽時應去醫院就診。   7.有高血壓、心臟病、糖尿病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。   8.兒童應在醫師指導下服用。   9.服藥期間,若患者發熱體溫超過38.5℃,或出現喘促氣急者,或咳嗽加重、痰量明顯增多者應去醫院就診。   10.如需連續療程服用,應向醫師咨詢。   11.嚴格按用法用量服用,該藥品不宜長期服用。   12.服藥3天癥狀無緩解,應去醫院就診。   13.對該藥品過敏者禁用,過敏體質者慎用。   14.該藥品性狀發生改變時禁止使用。   15.兒童必須在成人監護下使用。   16.請將該藥品放在兒童不能接觸的地方。   17.如正在使用其他藥品,使用該藥品前請咨詢醫師或藥師。

一般注意事項 1. 體位性低血壓 阿立哌唑具有a1-腎上腺素能受體的拮抗作用,可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5項短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%,阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈(安慰劑1%,阿立哌唑0.9%)和暈厥(安慰劑1%,阿立哌唑0.6%)。在阿立哌唑治療雙相障礙躁狂發作(n=597)的短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑0%,阿立哌唑0.7%)、體位性頭暈(安慰劑0.5%,阿立哌唑0.5%)和暈厥(安慰劑0.9%,阿立哌唑0.5%)。 體位性血壓變化明顯(定義是從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統計學差異(精神分裂癥:阿立哌唑治療患者為14%,安慰劑治療患者為12%;雙相障礙躁狂發作:阿立哌唑治療患者為3%,安慰劑治療患者為2%)。 阿立哌唑應慎用于已知心血管病(心肌梗死或缺血性心臟病、心力衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管病患者或誘發低血壓的情況(脫水、血容量降低和降壓藥治療)。 2. 癲癇發作 在短期安慰劑對照臨床

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