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鹽酸達(dá)泊西汀片
鹽酸達(dá)泊西汀片

鹽酸達(dá)泊西汀片

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:鹽酸達(dá)泊西汀片

批準(zhǔn)文號(hào):H20150563

生產(chǎn)企業(yè): Menarini - Von Heyden GmbH

功能主治:適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;2.因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸達(dá)泊西汀片
鹽酸達(dá)泊西汀片
比卡魯胺片
比卡魯胺片
主要成分

鹽酸達(dá)泊西汀。

本品主要成份為比卡魯胺。

生產(chǎn)企業(yè)

Menarini - Von Heyden GmbH

上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20150563

國(guó)藥準(zhǔn)字H20113535

說明
作用與功效

適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;2.因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

用法用量

口服。藥片應(yīng)完整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應(yīng)盡量避免暈厥或頭暈...

成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品先治療應(yīng)與LHRH類...

副作用

臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)在6081例患有早泄且參加了5項(xiàng)雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)的受試者中評(píng)價(jià)了本品的安全性。在這些評(píng)價(jià)的受試者中有4222例受試者接受了本品治療:其中1615例按需接受了本品30mg治療,2607例接受了本品60mg治療,或者按需給藥,或者每天一次給藥。在臨床試驗(yàn)中已有暈厥(以意識(shí)喪失為特點(diǎn))的報(bào)告,該事件被認(rèn)為與藥品相關(guān)。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時(shí)之內(nèi)、首次給藥后或伴隨在診所中進(jìn)行的與研究相關(guān)的操作中(例如抽血、直立動(dòng)作以及測(cè)量血壓)。在暈厥之前常常會(huì)出現(xiàn)前驅(qū)癥狀。臨床試驗(yàn)中已有直立性低血壓的報(bào)告。臨床試驗(yàn)中最常見的(≥5%)藥物不良反應(yīng)包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導(dǎo)致停藥的事件包括惡心(本品治療組受試者中為2.2%)和眩暈(本品治療組受試者中為1.2%)。表1列出了在這些試驗(yàn)中的本品治療組受試者中的發(fā)生率≥1%的藥物不良反應(yīng)。表1:在5項(xiàng)雙盲、安慰劑對(duì)照的本品臨床試驗(yàn)的本品治療組受試者中發(fā)生率≥1%的藥物不良反應(yīng)"(詳見說明書)。

本品一般來說有良好的耐受性,少有因不良反應(yīng)而停藥的情況。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于女性,更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。 兒童用藥:本品禁用于兒童。請(qǐng)參見 老年用藥:請(qǐng)參見

成分

適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;2.因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

藥理作用

達(dá)泊西汀治療早泄的作用機(jī)制可能與其抑制神經(jīng)元對(duì)5-羥色胺的再吸收,從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細(xì)胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。

藥理作用 本品屬于非甾體類抗雄激素藥物,沒有其它內(nèi)分泌作用,它與雄激素受體結(jié)合而不激活基因表達(dá),從而抑制了雄激素的刺激,導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。臨床上停用本品可在部份患者中引起抗雄激素撤藥性綜合癥。 本品是消旋物,其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在(R)-結(jié)構(gòu)對(duì)映體上。 毒理研究 比卡魯胺是一種強(qiáng)效的抗雄激素藥物,并且在動(dòng)物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。動(dòng)物靶器官變化,包括動(dòng)物中(間質(zhì)細(xì)胞,甲狀腺,肝臟)腫瘤誘發(fā)與這些作用相關(guān)。在人體,酶誘導(dǎo)作用還未發(fā)現(xiàn)。臨床前試驗(yàn)的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無相關(guān)性。細(xì)精管的萎縮是抗雄激素類藥物可以預(yù)期的作用,在所有種屬的試驗(yàn)動(dòng)物中都有觀察到。對(duì)大鼠進(jìn)行12個(gè)月重復(fù)給藥毒性研究之后24周,其睪丸萎縮可以完全恢復(fù);而在生殖研究中,在給藥11周后7周,其功能即可恢復(fù)。故在男性中推斷會(huì)有亞生育力期或無生育力期。

注意事項(xiàng)

1.一般注意事項(xiàng)必利勁僅用于患有早泄的男性患者。必利勁在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時(shí),尚無有關(guān)必利勁在該人群中延遲射精作用的數(shù)據(jù)。建議患者不應(yīng)將必利勁與“娛樂藥”同時(shí)服用,原因是作用不詳且有可能發(fā)生嚴(yán)重不良事件。2.服用精神管制藥品 建議患者不要在服用必利勁時(shí)同時(shí)服用具有興奮作用的精神管制藥品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麥角酸二乙胺等具有5-羥色胺能活性的精神管制藥品,如果和必利勁同時(shí)服用的話可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)包括但不限于心律失常,高熱,5-羥色胺綜合征。服用必利勁時(shí)同時(shí)服用具有鎮(zhèn)靜作用的精神管制藥品,像麻醉品和苯二氮卓類,可能會(huì)加重嗜睡和頭暈。3.酒精必利勁同時(shí)聯(lián)用酒精可能會(huì)加重酒精相關(guān)的神經(jīng)識(shí)別作用,也可能加重神經(jīng)心血管不良反應(yīng)(如暈厥),因此也會(huì)增加意外傷害的風(fēng)險(xiǎn);因此,建議患者在服用必利勁時(shí)要避免服用酒精。4.暈厥使用必利勁可能會(huì)引起暈厥或頭暈。可能的前驅(qū)癥狀例如惡心、眩暈、頭昏目眩、心悸、無力、意識(shí)模糊及出汗一般發(fā)生在給藥后3小時(shí)內(nèi),常常在暈厥之前出現(xiàn)。如果患者發(fā)生了可能的前驅(qū)癥狀,應(yīng)當(dāng)立即躺下以使頭部低于身體的其他部位,或者坐下并將頭部放于

本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會(huì)減慢,由此可能導(dǎo)致蓄積。所以本品對(duì)有中、重度肝損害的病人應(yīng)慎用。 由于可能出現(xiàn)肝臟改變,應(yīng)考慮定期進(jìn)行肝功能檢測(cè)。主要的改變一般在本品治療的最初6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)。 嚴(yán)重的肝功能改變很少見于本品的治療(見‘不良反應(yīng)’)。如果出現(xiàn)嚴(yán)重改變應(yīng)停止本品治療。 本品顯示抑制細(xì)胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當(dāng)與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎(見‘禁忌’和‘藥物相互作用’節(jié))。 對(duì)乳糖敏感的患者應(yīng)注意本品150mg片劑每片含61mg乳糖,而每日3片50mg的片劑含有183mg乳糖。 在每日150mg用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌時(shí),對(duì)于出現(xiàn)疾病客觀進(jìn)展伴有PSA升高的患者,應(yīng)考慮停止用藥。 對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響 本品不會(huì)影響病人駕駛及操作機(jī)器的能力。但應(yīng)注意,因偶而可能會(huì)出現(xiàn)嗜睡,有過此類作用的病人應(yīng)予以注意。

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