基泰(注射用胸腺法新)

鹽酸莫西沙星片

主要成份：每瓶含胸腺肽α11.6mg，甘露醇14.4mg。

鹽酸莫西沙星。

海南雙成藥業股份有限公司

Bayer Schering Pharma AG

國藥準字H20030407

國藥準字J20100158

1.慢性乙型肝炎。

成人（大于18歲）上呼吸道和下呼吸道感染，如，急性竇炎，慢性支氣管炎急性發作，社區獲得性肺炎，及皮膚及軟組織感染。

用前每瓶胸腺肽α1（1.6mg）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射（不應作肌注或靜注）。 治療慢性乙型肝炎的推薦劑量：每次1.6mg，每周2次，兩次相隔3-4天。連續給藥6個月（共52針），其間不應間斷。 臨床試驗提示胸腺肽α1與α干擾素聯用可能比單用α干擾素或單用胸腺肽α1效果為好。如聯用α干擾素，應參考α干擾素處方資料內的劑量和注意事項。一般胸腺肽α1在上午給藥而α干擾素在晚上給藥。 作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑：每次1.6mg，每周2次，兩次相隔3-4天，連續4周（共8針），第一針應在給疫苗后立即皮下注射。

一次0.4g（1片），1日1次?；蜃襻t囑。

對本品成份過敏者禁用；正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

在莫西沙星的臨床試驗中，絕大多數的不良反應為輕中度（大于90%），由于不良反應導致不能使用莫西沙星治療的病人為3.6%。根據莫西沙星的臨床試驗總結出的常見不良反應（其相關程度分為很可能、可能和無法評估）列表如下

1.慢性乙型肝炎。

成人（大于18歲）上呼吸道和下呼吸道感染，如，急性竇炎，慢性支氣管炎急性發作，社區獲得性肺炎，及皮膚及軟組織感染。

胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時，可能出現ALT水平暫時波動至基礎值兩倍以上,此時通常應繼續使用,除非有肝衰竭的癥狀和預兆出現。

1.當用來治療慢性乙肝時，肝功能試驗，包括血清ALT，白蛋白和膽紅素應在治療期間作定期評估，治療完畢后應檢測乙肝e抗原 (HBeAg)，表面抗原HBsAg，HBV-DNA和ALT酶，亦應在治療完畢后2、4和6個月檢測，因為病人可能在治療完畢后隨訪期內出現應答。 2．本品應在醫師指導下應用。如患者自行在醫院外使用，應注意注射器具的消毒和處理。

喹諾酮類使用可誘發癲癇的發作、對于已知或懷疑有可能導致癲癇發作或降低癲癇發作域值的中樞神經系統疾病的病人、莫西沙星在使用中要注意。