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注射用更昔洛韋
注射用更昔洛韋

注射用更昔洛韋

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用更昔洛韋

批準文號:國藥準字H20063592

生產企業: 海南雙成藥業股份有限公司

功能主治:1. 適用于免疫缺陷患者(包括艾滋病患者)并發巨細胞病毒視網膜炎的誘導期和維持期治療。 2. 亦可用于接受器官移植的患者預防巨細胞病毒感染及用于巨細胞病毒血清試驗陽性的艾滋病患者預防發生巨細胞病毒疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用更昔洛韋
注射用更昔洛韋
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品主要成份更昔洛韋。

本品主要成份為富馬酸喹硫。其化學名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

生產企業

海南雙成藥業股份有限公司

蘇州第壹制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20063592

國藥準字H20030742

說明
作用與功效

1. 適用于免疫缺陷患者(包括艾滋病患者)并發巨細胞病毒視網膜炎的誘導期和維持期治療。 2. 亦可用于接受器官移植的患者預防巨細胞病毒感染及用于巨細胞病毒血清試驗陽性的艾滋病患者預防發生巨細胞病毒疾病。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

用法用量

1.誘導期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時1次,每次靜滴1小時以上,療程14~21日,腎功能減退者劑量應酌減。肌酐清除率為50~69ml/分鐘時,每12小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25~49ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為10~24ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率10ml/分鐘時,每周給藥3次,每次1.25mg/kg于血液透析后給予。2.維持期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,一日1次,靜滴1小時以上。腎功能減退者按肌酐清除率調整劑量:肌酐清除率為50~69ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25~49ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率為10~24ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注0.625mg/kg;肌酐清除率10ml/分鐘時,每周給藥3次,每次0.625mg/kg于血液透析后給予。3.預防用藥:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,滴注時間至少1小時以上,每12小時1次,連續7~14日;繼以5mg/kg,一日1次,共7日。本品靜脈滴注時,配制方法如下:首先根據患者體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液使之溶解,再注入氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、復方氯化鈉注射液或復方乳酸鈉注射液100ml中,滴注液濃度不得大于10mg/ml。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

對本品或阿昔洛韋過敏者禁用。

頭暈、嗜睡、直立性低血壓、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起體重增加、腹痛,無癥狀性ALP增高與血總膽固醇和甘油三酯增高。錐體外系不良反應少見。偶可引起興奮與失眠。

禁忌

成分

1. 適用于免疫缺陷患者(包括艾滋病患者)并發巨細胞病毒視網膜炎的誘導期和維持期治療。 2. 亦可用于接受器官移植的患者預防巨細胞病毒感染及用于巨細胞病毒血清試驗陽性的艾滋病患者預防發生巨細胞病毒疾病。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

藥理作用

1.常見的不良反應為骨髓抑制,艾滋病患者長期維持用藥后約40%的患者中性粒細胞數減低至1000/mm3以下,約20%的患者血小板計數減低至50000/mm3以下,此外可有貧血。2.中樞神經系統癥狀如精神異常、緊張、震顫等,發生率約5%,偶有昏迷、抽搐等。3.可出現皮疹、瘙癢、藥物熱、頭痛、頭昏、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹痛、食欲減退、肝功能異常、消化道出血、心律失常、血壓升高或降低、血尿、血尿素氮增加、脫發、血糖降低、水腫、周身不適、肌酐增加、嗜酸性細胞增多癥、注射局部疼痛、靜脈炎等;有巨細胞病毒感染性視網膜炎的艾滋病患者可出現視網膜剝離。

注意事項

1.本品化學結構與阿昔洛韋相似,對后者過敏的患者也可能對本品過敏。2.本品對靜止期病毒無抑制作用,因此用于艾滋病患者合并巨細胞病毒感染時往往需長期維持用藥,防止復發。3.本品須靜脈滴注給藥,不可肌肉注射,每次劑量至少滴注1小時以上,患者需給予充足水分,以免增加毒性。4.本品可引起中性粒細胞減少、血小板減少,并易引起出血和感染,用藥期間應注意口腔衛生。5.用藥期間應經常檢查血細胞數,初始治療期間應每二天測定血細胞計數,以后為每周測定一次。對有血細胞減少病史的患者(包括因藥物、化學品或射線所致者)或粒細胞計數低于1000/mm3患者,應每天進行血細胞計數。如中性粒細胞計數在500/mm3以下、或血小板計數低于25000/mm3時應暫時停藥,直至中性粒細胞數增加至750/mm3以上方可重新給藥。少數病人同時采用粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)治療粒細胞減低有效。6.腎功能減退者劑量應酌減,血液透析患者用量每24小時不超過1.25mg/kg,每次透析后血藥濃度約可減低50%,因此在透析日宜在透析以后給藥。7.本品需充分溶解(最好在室溫下)后緩慢靜脈滴注,滴注液濃度不能超過10mg/ml,一次最大劑量為6mg/kg。本品溶液呈強堿性(pH=11),滴注時間不得少于1小時,并注意避免藥液與皮膚或粘膜接觸或吸入,如不慎濺及,應立即用肥皂和清水沖洗,眼睛應用清水沖洗,避免藥液滲漏到血管外組織。8.育齡婦女應用本品時應注意采取有效避孕措施,育齡男性應采用避孕工具至停藥后至少3個月。9.用藥期間應每2周進行血清肌酐或肌酐清除率的測定。10.艾滋病合并巨細胞病毒視網膜炎患者,在治療期間應每6周進行一次眼科檢查。對正在接受齊多夫定治療的上述患者,常不能耐受聯合使用本品,合用時甚至可出現嚴重白細胞減少。11.器官移植患者用藥期間可能出現腎功能損害,尤其是與環孢素或兩性霉素B聯合用藥的患者。

1.由于本品經肝臟代謝,因此,肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應注意劑量的選擇,并監測肝功能情況。2.本品應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。 富馬酸喹硫平可能會導致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期:在老年患者中上述現象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現低血壓,應返回至前一較低的劑量。在臨床試驗中,使用本品不伴發持久性Q-Tc間期延長,但與其它抗精神病藥物一樣,如果將本品與其它己知會延長Q-Tc間期的藥物合用時應當謹慎,尤其是用于老年人時。3.與其它抗精神病藥物一樣,當本品用于治療有抽搐病史的患者時應慎用。4.抗精神病藥物治療會伴發神經阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現包括高熱、精神狀態改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭,若使用本品治療的過程中出現此種情況,應停用本品并給予適當的治療。5.與其它抗精神病藥物一樣,長期服用本品治療也有導致遲發性運動障礙的可能性,如果出現遲發性運動障礙的體征和癥狀,應考慮減少本品劑量或停用。6.在接受長期富馬酸喹硫平治療的患者中,發現有晶體的變化,但其與使用本品的因果關系

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