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非那雄胺片
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非那雄胺片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:非那雄胺片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20051921

生產(chǎn)企業(yè): 杭州康恩貝制藥有限公司

功能主治:該品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。3.降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
非那雄胺片
非那雄胺片
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

本品主要成份為非那雄胺。

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州康恩貝制藥有限公司

杭州康恩貝制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051921

國(guó)藥準(zhǔn)字H2005285

說明
作用與功效

該品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。3.降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

用法用量

口服。推薦劑量:一次5mg(1片),一日一次,空腹服用或與食物同時(shí)服用均可。

用法:口服,飯后口服。用量:一次0.2mg(1粒),一日一次。根據(jù)年齡、癥狀的不...

副作用

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應(yīng)多輕微,短暫。 文獻(xiàn)報(bào)道: 1.發(fā)生率>1%不良反應(yīng)的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙),乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發(fā)生率如下(括號(hào)內(nèi)為安慰劑對(duì)照組),使用該品二至四年累計(jì)的發(fā)生率呈下降趨勢(shì)。 陽痿:8.1%(3.7%)。 性欲減退:6.4%(3.4%)。 精液量減少:3.7%(0.8%)。 射精障礙:0.8%(0.1%)。 乳腺增大:0.5%(0.1%)。 乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。 皮疹:0.5%。 2.產(chǎn)品上市后報(bào)道的其它不良反應(yīng)包括:瘙癢感、風(fēng)疹及面唇部腫脹等過敏反應(yīng)和睪丸疼痛。 3.實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)結(jié)果:評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果時(shí),應(yīng)考慮到服用非那雄胺的患者前列腺抗原(PSA)水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中,其它標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室參數(shù)沒有差別。

1、神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見頭暈、蹣跚感等。 2、循環(huán)系統(tǒng):偶見血壓下降、心率加快等。 3、過敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時(shí)應(yīng)停止服藥。 4、消化系統(tǒng):偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5、肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。 6、其它:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕的婦女。由于包括非那雄胺在內(nèi)的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉(zhuǎn)化為二氫睪酮的作用,當(dāng)懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。懷孕或可能懷孕的婦女不應(yīng)觸摸本品的碎片和裂片。 本品不適用于哺乳期婦女,尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。 兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。 老年用藥:老年患者不需調(diào)整給藥劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用本品。 兒童用藥:禁用本品。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?

成分

該品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。3.降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

藥理作用

詳見說明書。

1 藥理作用:1、對(duì)交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷α1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45-140倍。此外,本品對(duì)α1受體的親和力比α2受體的強(qiáng)5400-24000倍。 2、對(duì)尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系α1受體亞型α1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,因此,本品對(duì)尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓迫降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是有抑制血管舒張壓上升的13倍。 3、改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無影響。 毒理研究: 重復(fù)給藥毒性 文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個(gè)月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性 雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導(dǎo)致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會(huì)影響生育力

注意事項(xiàng)

詳見說明書。

1、注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個(gè)吞服。2、體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。3、腎功能不全患者應(yīng)視Cr情況慎用或禁用。

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