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非那雄胺片
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非那雄胺片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:非那雄胺片

批準文號:國藥準字H20051921

生產企業: 杭州康恩貝制藥有限公司

功能主治:該品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
非那雄胺片
非那雄胺片
地奧司明片
地奧司明片
主要成分

本品主要成份為非那雄胺。

本品主要成份為地奧司明。

生產企業

杭州康恩貝制藥有限公司

馬應龍藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20051921

國藥準字H20066737

說明
作用與功效

該品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

治療與靜脈淋巴功能不全相關的各種癥狀 (腿部沉重,疼痛,晨起酸脹不適感);治療痔急性發作有關的各種癥狀。

用法用量

口服。推薦劑量:一次5mg(1片),一日一次,空腹服用或與食物同時服用均可。

服藥劑量:常用劑量為每日2片;當用于急性痔發作時,前四天每日6片,以后三天,每日...

副作用

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微,短暫。 文獻報道: 1.發生率>1%不良反應的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙),乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發生率如下(括號內為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發生率呈下降趨勢。 陽痿:8.1%(3.7%)。 性欲減退:6.4%(3.4%)。 精液量減少:3.7%(0.8%)。 射精障礙:0.8%(0.1%)。 乳腺增大:0.5%(0.1%)。 乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。 皮疹:0.5%。 2.產品上市后報道的其它不良反應包括:瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應和睪丸疼痛。 3.實驗室化驗結果:評價實驗室檢查結果時,應考慮到服用非那雄胺的患者前列腺抗原(PSA)水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中,其它標準實驗室參數沒有差別。

有少數輕微胃腸反應和植物神經紊亂的報告,但未致必須中斷治療。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕的婦女。由于包括非那雄胺在內的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。懷孕或可能懷孕的婦女不應觸摸本品的碎片和裂片。 本品不適用于哺乳期婦女,尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。 兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。 老年用藥:老年患者不需調整給藥劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女用藥:動物試驗并未顯示任何致畸作用,進一步而言,到目前為止,對人類尚無有害作用的報告。 分娩:尚缺乏詳細的研究資料。 哺乳期婦女用藥:雖然尚無有關藥物隨母乳分泌的資料,但治療期間不推薦母乳喂養。 兒童用藥:尚缺乏詳細的研究資料。 老年用藥:70歲及70歲以上的老年患者,或并發有其它疾病(如高血壓、動脈粥樣硬化、糖尿病、神經/精神性疾病以及酒精中毒),其不良反應的發生率沒有明顯不同,且地奧司明片與治療這些疾病的藥物未見明顯的相互作用。

成分

該品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

治療與靜脈淋巴功能不全相關的各種癥狀 (腿部沉重,疼痛,晨起酸脹不適感);治療痔急性發作有關的各種癥狀。

藥理作用

詳見說明書。

詳見說明書。

注意事項

詳見說明書。

急性痔發作:用本藥治療不能替代處理其它肛門疾病所需的特殊治療。本治療方法必須是短期的。如果癥狀不能迅速消除,應進行肛腸病學檢查并對本治療方案進行重新審查。

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