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鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
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鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

非處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H2005285

生產(chǎn)企業(yè): 杭州康恩貝制藥有限公司

功能主治:用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
托拉塞米片
托拉塞米片
主要成分

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

本品主要成分為托拉塞米,化學(xué)名為:1-異丙基-3-[(4–間甲苯氨基-3-吡啶基)磺?;鵠脲

生產(chǎn)企業(yè)

杭州康恩貝制藥有限公司

江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H2005285

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050525

說(shuō)明
作用與功效

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者;也可用于原發(fā)性高血壓患者。

用法用量

用法:口服,飯后口服。用量:一次0.2mg(1粒),一日一次。根據(jù)年齡、癥狀的不...

充血性心力衰竭、腎功能衰竭及腎臟疾病所致的水腫:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次,口服。以后根據(jù)病情調(diào)整劑量,一般每日最高不超過(guò)200mg。肝硬化腹水:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次口服,與醛固酮拮抗劑或保鉀利尿劑同時(shí)服用。原發(fā)性高血壓:一般初始劑量為5mg,每日一次,口服。如果在4周之內(nèi)沒(méi)有達(dá)到足夠的降壓效果,可以加量到10mg,每日一次,口服。如果降壓效應(yīng)仍不充分,應(yīng)加用其他降壓藥物。

副作用

1、神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見(jiàn)頭暈、蹣跚感等。 2、循環(huán)系統(tǒng):偶見(jiàn)血壓下降、心率加快等。 3、過(guò)敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時(shí)應(yīng)停止服藥。 4、消化系統(tǒng):偶見(jiàn)惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5、肝功能:偶見(jiàn)ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。 6、其它:偶見(jiàn)鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

腎功能衰竭無(wú)尿患者,肝昏迷前期或肝昏迷患者,對(duì)本品及磺酰脲類過(guò)敏患者,低血壓、低血容量、低鉀或低鈉血癥患者,嚴(yán)重排尿困難(如前列腺肥大)患者禁用本品。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用本品。 兒童用藥:禁用本品。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?

兒童注意事項(xiàng): 兒童使用拓賽(托拉塞米片)的療效和安全性資料尚未建立,應(yīng)慎用本品。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.孕婦:本品對(duì)大鼠的劑量至5mg/kg天(以mg/kg和體表面積計(jì),劑量分別相當(dāng)于人用20mg劑量的15倍和10倍)、對(duì)家兔的劑量至1.6mg/kg天(以mg/kg和體表面積計(jì),劑量分別相當(dāng)于人用20mg劑量的5倍和1.7倍)未發(fā)現(xiàn)胚胎毒性或致畸作用,兔子和大鼠的劑量分別增加4倍和5倍以上時(shí),胎兒和母體的毒性包括平均體重下降、吸收胎增加、胎兒骨化延遲。由于未在孕婦中進(jìn)行過(guò)充分的對(duì)照試驗(yàn),且對(duì)動(dòng)物的生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果并不總能預(yù)示對(duì)人體的反應(yīng),故孕婦服用本品時(shí)利弊。2.哺乳期婦女:目前尚不知本品是否能在人乳汁 老人注意事項(xiàng): 在美國(guó)進(jìn)行本品的臨床試驗(yàn)中,24%的患者年齡在65歲以上,大約4%的患者的年齡在75歲以上老人。結(jié)果顯示老年患者服用本品療效及安全性與年輕患者相比并未顯示與年齡有關(guān)的差異。

成分

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者;也可用于原發(fā)性高血壓患者。

藥理作用

1 藥理作用:1、對(duì)交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷α1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45-140倍。此外,本品對(duì)α1受體的親和力比α2受體的強(qiáng)5400-24000倍。 2、對(duì)尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系α1受體亞型α1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,因此,本品對(duì)尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓迫降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是有抑制血管舒張壓上升的13倍。 3、改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無(wú)影響。 毒理研究: 重復(fù)給藥毒性 文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個(gè)月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性 雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導(dǎo)致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會(huì)影響生育力

本品為磺酰脲吡啶類利尿藥,其作用于亨利氏髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-載體系統(tǒng),使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加,但對(duì)腎小球?yàn)V過(guò)率、腎血漿流量或體內(nèi)酸堿平衡無(wú)顯著影響。

注意事項(xiàng)

1、注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個(gè)吞服。2、體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。3、腎功能不全患者應(yīng)視Cr情況慎用或禁用。

1.使用本品者應(yīng)定期檢查血電解質(zhì)(特別是血鉀)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2.本品開(kāi)始治療前排尿障礙必須糾正,特別對(duì)老年病人或治療剛開(kāi)始時(shí)要仔細(xì)監(jiān)察電解質(zhì)和血容量的不足和血液濃縮的有關(guān)癥狀。 3.肝硬化腹水患者應(yīng)用本品進(jìn)行利尿時(shí),應(yīng)住院進(jìn)行治療。這些病人如利尿過(guò)快,可造成嚴(yán)重的電解質(zhì)紊亂和肝昏迷。 4.本品與醛固酮拮抗劑或與保鉀藥物一起使用可防止低鉀血癥和代謝性堿中毒。 5.前列腺肥大的患者排尿困難,使用本品尿量增多可導(dǎo)致尿潴留和膀胱擴(kuò)張。 6.在剛開(kāi)始用本品治療或由其它藥物轉(zhuǎn)為使用本品治療或開(kāi)始一種新

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