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鹽酸安非他酮緩釋片

非處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):鹽酸安非他酮緩釋片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20055847

生產(chǎn)企業(yè): 萬(wàn)特制藥(海南)有限公司

功能主治:用于輔助戒煙。

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸安非他酮緩釋片
鹽酸安非他酮緩釋片
酒石酸托特羅定片
酒石酸托特羅定片
主要成分

鹽酸安非他酮

本品主要成分為(R)-N,N-二異丙基-3-(2-羥基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺L(+)-酒石酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

萬(wàn)特制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20055847

H20110126

說(shuō)明
作用與功效

用于輔助戒煙。

本品適用于因膀胱過(guò)度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

用法用量

口服。用藥開(kāi)始第1~3天為一次150mg(一片),每日1次,連續(xù)使用3天,隨后第...

初始的推薦劑量為每次2mg,每日二次。根據(jù)病人的反應(yīng)和耐受程度,劑量可下調(diào)到每次1mg,每日二次。對(duì)于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑(見(jiàn)藥物相互作用)的患者,推薦劑量是每次1mg,每日二次。

副作用

據(jù)國(guó)外臨床研究結(jié)果表明,安非他酮的不良反應(yīng)情況如下:常見(jiàn)口干、失眠、頭暈、頭痛、發(fā)熱、惡心/嘔吐、水腫、皮疹、尿頻等(發(fā)生率大于1%)。偶見(jiàn)肝功能異常、胃炎、偏頭痛、心動(dòng)過(guò)速、妄想、幻覺(jué)、食欲和體重的改變等(發(fā)生率1%~0.1%)。罕見(jiàn)貧血、共濟(jì)失調(diào)等(發(fā)生率在0.1%以下)。在臨床研究中治療組比安慰劑組高5%的不良反應(yīng)發(fā)生,情況如表1: 其它在臨床研究中觀(guān)察到的,與安非他酮的相關(guān)程度不清的不良事件還有:   全身:常見(jiàn)為衰弱、發(fā)熱、頭痛;偶見(jiàn)背痛、寒戰(zhàn)、腹股溝疝、疼痛、光敏感;罕見(jiàn)為乏力不適。同時(shí)也觀(guān)察到關(guān)節(jié)痛、肌痛、發(fā)熱伴皮疹以及其他遲發(fā)性過(guò)敏反應(yīng)。這些癥狀可能與血清疾病表現(xiàn)相似。   心血管系統(tǒng):偶見(jiàn)面部潮紅、偏頭痛、體位性低血壓、中風(fēng)、心動(dòng)過(guò)速、血管舒張,罕見(jiàn)昏厥,還可觀(guān)察到心血管功能紊亂、完全性房—室傳導(dǎo)阻滯、期前收縮、低血壓、高血壓、心肌梗塞、靜脈炎和肺栓塞。   消化系統(tǒng):常見(jiàn)消化不良、胃脹氣和嘔吐;偶見(jiàn)肝功能異常、夜間磨牙、吞咽困難、胃返流、齒齦炎、舌炎、黃疸和口腔炎;罕見(jiàn)舌浮腫。也可觀(guān)察到結(jié)腸炎、食道炎、胃腸道出血、牙齦出血、肝炎、流涎癥、腸穿孔、肝功能損害、胰腺炎、

1尿潴留、胃滯納、未經(jīng)控制的窄角型青光眼患者禁用。2已證實(shí)對(duì)本品有過(guò)敏反應(yīng)的患者禁用。3重癥肌無(wú)力患者、嚴(yán)重的潰瘍性結(jié)腸炎患者、中毒性巨結(jié)腸患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無(wú)妊娠婦女應(yīng)用的充分的對(duì)照研究資料來(lái)證明本品的安全性,因此,孕婦不宜使用,如必須使用時(shí),應(yīng)充分權(quán)衡利弊。安非他酮及其代謝物可以通過(guò)乳汁分泌,考慮到本品對(duì)嬰兒的潛在影響,在哺乳期婦女不宜使用,如必須使用時(shí),應(yīng)當(dāng)充分評(píng)估本品對(duì)母親的必要性,以確定是否停止哺乳使用該藥物。 兒童用藥:本品的臨床研究不包括18歲以下的人群。因此,該藥對(duì)兒童吸煙人群的有效性和安全性尚未明確。 老年用藥:安非他酮緩釋片臨床研究(抗抑郁以及戒煙研究)中大約有6000名患者的年齡在65歲以上,其中47位在75歲

成分

用于輔助戒煙。

本品適用于因膀胱過(guò)度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

藥理作用

藥理作用   安非他酮對(duì)去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺攝取有較弱的抑制作用,對(duì)單胺氧化酶無(wú)此作用。本品的戒煙機(jī)制尚不明確,可能與去甲腎上腺素能和/或多巴胺能作用相關(guān)。   毒理研究   遺傳毒性:安非他酮Ames試驗(yàn)中5個(gè)菌株中的2個(gè)出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果(突變率為對(duì)照組的2-3倍)。在3個(gè)體內(nèi)大鼠骨髓細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)中,有1個(gè)試驗(yàn)出現(xiàn)染色體畸變率增加。   生殖毒性:大鼠經(jīng)口給予安非他酮高達(dá)300mg/kg,未見(jiàn)對(duì)生育力的損傷。妊娠大鼠和家兔給予安非他酮?jiǎng)┝糠謩e高達(dá)450mg/kg和150mg/kg(按體表面積計(jì)算,分別相當(dāng)于最大推薦人用劑量的7~11倍和7倍),未見(jiàn)與藥物相關(guān)的胎仔毒性。   致癌作用:長(zhǎng)期給藥研究中大鼠和小鼠灌胃給予安非他酮?jiǎng)┝扛哌_(dá)300 和150mg/kg(按體表面積計(jì)算,分別相當(dāng)于最大推薦人用劑量的7倍和2倍),連續(xù)104周和96周,其中劑量為100~300 mg/kg時(shí)可引起大鼠肝臟結(jié)節(jié)性增生,該增生是否為腫瘤前病變(precursors of neoplasm)尚不清楚,但在小鼠中未見(jiàn)相似的病變。兩試驗(yàn)中均未見(jiàn)肝臟和其他器官惡性腫瘤發(fā)生率增加。

本品用于緩解膀胱過(guò)度活動(dòng)所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀,為競(jìng)爭(zhēng)性M膽堿受體阻滯劑。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果提示本品對(duì)膀胱的選擇性高于唾液腺,但尚未得到臨床的證實(shí)。本品口服后經(jīng)肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產(chǎn)物5-羥甲基衍生物,其抗膽堿活性與本品相近。兩者對(duì)M膽堿受體均具有高選擇性,對(duì)其他神經(jīng)遞質(zhì)的受體和潛在的細(xì)胞靶點(diǎn)(如鈣通道)的作用或親和力很弱。

注意事項(xiàng)

1、本品不可與其它含有鹽酸安非他酮的藥物聯(lián)合使用。 2、鹽酸安非他酮有致癲癇,致癌的可能,因此每日用藥量不得超過(guò)300mg。許多因素可導(dǎo)致癲癇發(fā)作的可能性增加,比如:個(gè)體差異,臨床用藥情況以及藥物相互作用情況等,所以本品使用應(yīng)個(gè)體化。 3、目前本品尚無(wú)在心臟病患者中用藥的安全性資料,因此,心臟疾病患者慎用。 4、肝臟損害的患者慎用。在必須使用時(shí),輕中度肝硬化患者應(yīng)減少用藥次數(shù),重度肝硬化患者隔日總藥量不應(yīng)超過(guò)150mg。 5、腎功能障礙患者慎用。必須使用時(shí)應(yīng)減少用藥次數(shù)。 6、本品有導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)的可能性,因此曾有過(guò)敏史或出現(xiàn)過(guò)過(guò)敏反應(yīng)(如皮疹、瘙癢、蕁麻疹、胸悶、水腫、呼吸急促),以及過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 7、本品可能導(dǎo)致失眠,因此應(yīng)避免在睡覺(jué)前服用。 8、在服藥過(guò)程中出現(xiàn)精神癥狀,如幻覺(jué)、錯(cuò)覺(jué)、注意力不能集中、偏執(zhí)等,應(yīng)減量或停藥。

1.服用本品可能引起視力模糊,用藥期間駕駛車(chē)輛、開(kāi)動(dòng)機(jī)器和進(jìn)行危險(xiǎn)作業(yè)者應(yīng)當(dāng)注意。 2.肝功能明顯低下的患者,每次劑量不得超過(guò)半片(1mg)。 3.腎功能低下的患者、自主性神經(jīng)疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的風(fēng)險(xiǎn),本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滯納的風(fēng)險(xiǎn),也慎用于患胃腸道梗阻性疾病,如幽門(mén)狹窄的患者; 5.尚無(wú)兒童用藥經(jīng)驗(yàn),不推薦兒童使用。 6.孕婦慎用本品,哺乳期間服用本品應(yīng)停止哺乳。

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