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芊克(鹽酸地爾硫?控釋膠囊)
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芊克(鹽酸地爾硫?控釋膠囊)

處方藥 非醫保

通用名稱:芊克(鹽酸地爾硫?控釋膠囊)

批準文號:國藥準字H20051502

生產企業: 廣東百澳藥業有限公司

功能主治:本品的功效是預防性治療穩定性心絞痛、高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
芊克(鹽酸地爾硫?控釋膠囊)
芊克(鹽酸地爾硫?控釋膠囊)
輔酶Q10片
輔酶Q10片
主要成分

本品的主要成份為鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。分子式為C22H26N2O4S.HCL;分子量為450.99。

本品主要成份為:輔酶Q10本品化學名稱:2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基)-5,6二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。分子式:C59H90O4分子量:863.36

生產企業

廣東百澳藥業有限公司

衛材(中國)藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20051502

國藥準字H10930021

說明
作用與功效

本品的功效是預防性治療穩定性心絞痛、高血壓。

本品用于下列疾病的輔助治療:1、心血管疾病,如:病毒性心肌炎、慢性心功能不全。2、肝炎,如:病毒性肝炎、亞急性肝壞死、慢性活動性肝炎。3、癌癥的綜合治療:能減輕放療、化療等引起的某些不良反應。

用法用量

本品口服,每日一次,每次一粒。

一次1片,一日3次,飯后服用。

副作用

該產品禁用于以下病癥的患者:對本品過敏者竇房結功能障礙Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯未安裝起搏器者左心室功能不全伴有肺瘀血的患者嚴重的心動過緩患者(每分鐘≤40次)與丹曲林(肌松劑)同時輸入的患者(參見藥物相互作用)對于與抗心律失常藥物和艾司洛爾合用(左心室功能不全的患者)的患者孕婦或懷疑妊娠的患者通常不可應用鹽酸地爾硫卓低血壓患者(收縮壓小于90mmHg)

可有胃部不適、食欲減退、惡心、腹瀉、心悸,偶見皮疹。

禁忌

成分

本品的功效是預防性治療穩定性心絞痛、高血壓。

本品用于下列疾病的輔助治療:1、心血管疾病,如:病毒性心肌炎、慢性心功能不全。2、肝炎,如:病毒性肝炎、亞急性肝壞死、慢性活動性肝炎。3、癌癥的綜合治療:能減輕放療、化療等引起的某些不良反應。

藥理作用

常見的不良反應(有時需要停止用藥)有:有癥狀的竇性心動過緩,竇房阻滯,房室阻滯,皮疹和乏力。之后常出現局部的單純性紅斑,風疹或其他異常的病癥,脫屑性紅斑,可能伴有發熱,藥物中止時以上癥狀即自動消失,或出現脈管炎,多形紅斑,剝脫性皮炎,急性全身性濃皰病,光敏感和齒齦增生。可出現血管擴張相應的癥狀和體征,如:頭痛,身體不適,心悸,頭暈,面色潮紅和下肢水腫。這些癥狀與給藥的劑量有關,主要由于該藥的藥理作用而引起的,普遍出現于老年患者中。以上癥狀表現為輕度而短暫。其他罕見的不良反應包括:①心血管系統:心絞痛,心律失常,房室傳導阻滯(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度),心動過緩,束支傳導阻滯,充血性心力衰竭,心電圖異常,低血壓,心悸,暈厥,心動過速,室性早搏;②神經系統:多夢,遺忘,抑郁,步態異常,幻覺,失眠,神經質,感覺異常,性格改變,嗜睡,震顫;③消化系統:厭食,胃腸道功能紊亂(消化不良,上腹痛,口干,惡心,便秘或腹瀉),味覺障礙,口渴,嘔吐,體重增加,堿性磷酸酶增加,門冬氨酸氨基轉移酶,丙氨酸氨基轉移酶和乳酸脫氫酶輕度升高;④皮膚:瘀點,搔癢,蕁麻診;⑤其他:弱視,衰弱,呼吸困難,鼻衄,眼激惹,高血糖,高尿酸血癥,陽痿,肌痙攣,鼻充血,耳鳴,夜尿,多尿,骨關節能,脫發,溶血性貧血,出血時間延長,白細胞減少,紫癜,視網膜病和血小板減少。在治療初期階段,極少數患者出現輕微而短暫的轉氨酶增高,臨床報道出現肝炎,但在治療中止后可逆。極罕見椎體束外綜合征和男子女性乳房。

本品具有促進氧化磷酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。本品是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物,不同來源的輔酶Q10其側鏈異戊烯單位的數目不同,人類和哺乳動物是10個異戊烯單位,故稱輔酶Q10。輔酶Q10在體內呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中起重要作用,它是細胞呼吸和細胞代謝的激活劑,也是重要的抗氧化劑和非特異性免疫增強劑。1.動物實驗證實本品主要有下列藥理作用:(1)可減輕急性缺血時的心肌收縮力的減弱和磷酸肌酸與三磷酸腺苷含量減少,保持缺血心肌細胞線粒體的形態結構,對缺血心肌有一定保護作用。(2)增加心輸出量,降低外周阻力,有利于抗心衰治療,可能抑制醛固酮的合成與分泌及阻斷其對腎小管的效應。(3)在缺氧條件下灌注動物離體心室肌時,可使其動作電位持續時間縮短,產生室性心律失常閾值較對照動物高。(4)可使外周血管阻力下降,并有抗醛固酮作用。(5)本品還有抗阿霉素的心臟毒性作用及保肝作用。2.毒理 本品急性毒性實驗,在小白鼠及大白鼠其LD50均大于4000mg/Kg。在亞急性毒性實驗中,給予Wistar系雌雄大白鼠每日40mg、200mg及1000mg/Kg,共用5周,雌雄家兔每日6mg、

注意事項

1.本品可延長房室結不應期,除病態竇房結綜合癥外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態竇房結綜合癥患者)或致II或III度房室傳導阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導致對心臟傳導減緩的協同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60mg致心臟停搏2-5秒。2.本品有負性肌力作用,在心室功能受損的患者單用或與β受體阻滯劑合用的經驗有限,因而這些患者應用本品須謹慎。3.本品最大降壓效果常在14天后達到,使用本品偶可致癥狀性低血壓。4.應用本品罕見出現急性肝

1. 孕婦、哺乳期婦女及兒童慎用;2. 服用期間如出現不良反應,應立即停藥并咨詢醫生;3. 避免與抗凝血藥物同時使用;4. 高血壓患者應在醫生指導下使用。

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