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左乙拉西坦片
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左乙拉西坦片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):左乙拉西坦片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20193257

生產(chǎn)企業(yè): 浙江普洛康裕制藥有限公司

功能主治:用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
馬來(lái)酸氟伏沙明片
馬來(lái)酸氟伏沙明片
主要成分

本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學(xué)名稱(chēng)為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。

本品主要成分馬來(lái)酸氟伏沙明。化學(xué)名稱(chēng) :(E)-5-甲氧基-4'-三氟甲基苯戊酮-氧-(2-氨乙酰基肟)馬來(lái)酸鹽分子式 :C15H21F3N2O2·C4H4O4分子量 :434.41

生產(chǎn)企業(yè)

浙江普洛康裕制藥有限公司

MYLAN LABORATORIES SAS

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20193257

注冊(cè)證號(hào)H20160193

說(shuō)明
作用與功效

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

1.抑郁發(fā)作。2.強(qiáng)迫癥(OCD)。

用法用量

(1)給藥途徑:口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。(2)給藥方法和劑量:成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重≥50kg:起始治療劑量為每次500mg,每日2次;根據(jù)臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日2次;劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg/次,每日2次。老年人(≥65歲):根據(jù)腎功能狀況,調(diào)整劑量(詳見(jiàn)下文有關(guān)腎功能受損病人描述)。4-11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重≤50kg:起始治療劑量是10mg/kg,每日2次;根據(jù)臨床效果及耐受性,劑量可以增加

口服。1.抑郁癥:推薦起始劑量為每日1片或2片(以馬來(lái)酸氟伏沙明計(jì)50mg或100mg),晚上一次服用。建議逐漸增量直至有效。常用有效劑量為每天2片(以馬來(lái)酸氟伏沙明計(jì)100mg)且可根據(jù)個(gè)人反應(yīng)調(diào)節(jié),個(gè)別病例可增至每日6片(以馬來(lái)酸氟伏沙明計(jì)300mg)。若每日劑量超過(guò)3片(以馬來(lái)酸氟伏沙明計(jì)150mg),可分次服用。世界衛(wèi)生組織要求,患者癥狀緩解后,繼續(xù)服用抗抑郁制劑至少6個(gè)月。馬來(lái)酸氟伏沙明用于預(yù)防抑郁癥復(fù)發(fā)的推薦劑量為每日2片(以馬來(lái)酸氟伏沙明計(jì)100mg)。2.強(qiáng)迫癥:推薦的起始劑量為每日1片(以馬來(lái)酸氟伏沙明計(jì)50mg),服用3~4天。通常有效劑量在每日2片~6片(以馬來(lái)酸氟伏沙明計(jì)100mg~300mg)之間。應(yīng)逐漸增量直至達(dá)到有效劑量。成人每日最大劑量為6片(以馬來(lái)酸氟伏沙明計(jì)300mg),8歲以上兒童和青少年每日最大劑量為4片(以馬來(lái)酸氟伏沙明計(jì)200mg)。單劑量口服可增至每日3片(以馬來(lái)酸氟伏沙明計(jì)150mg),睡前服,若每日劑量超過(guò)3片(以馬來(lái)酸氟伏沙明計(jì)150mg),可分2~3次服。如已獲得良好的治療效果,可繼續(xù)應(yīng)用此根據(jù)個(gè)人反應(yīng)調(diào)整的劑量。如果服藥10周內(nèi)癥

副作用

對(duì)左乙拉西坦過(guò)敏或者對(duì)吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過(guò)敏的病人禁用。

1.同其他藥品一樣,馬來(lái)酸氟伏沙明可能有不良反應(yīng)。如果您注意到發(fā)生說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有提到的不良反應(yīng),請(qǐng)通知醫(yī)生或藥劑師。2.馬來(lái)酸氟伏沙明治療中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是惡心,有時(shí)伴嘔吐,服藥2周后通常會(huì)消失。其它在臨床研究中觀察到的不良事件的發(fā)生頻率如下所示,通常它們與疾病本身有關(guān),不一定與本品相關(guān)。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:有限的妊娠暴露病例資料顯示馬來(lái)酸氟伏沙明對(duì)妊娠無(wú)不利影響。迄今為止,沒(méi)有其它相關(guān)的流行病學(xué)資料。動(dòng)物繁殖實(shí)驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)高劑量馬來(lái)酸氟伏沙明影響生殖、生殖能力或?qū)蟠兄禄饔谩H焉锲趮D女應(yīng)謹(jǐn)慎給藥。當(dāng)氟伏沙明劑量顯著高于最大人類(lèi)推薦劑量(約為4倍)時(shí),使動(dòng)物生育力受損、胚胎仔胎死亡增加、仔胎體重下降和仔胎眼睛異常(折疊視網(wǎng)膜)發(fā)生率增加。對(duì)于人類(lèi)的潛在危險(xiǎn)不詳。曾有個(gè)案報(bào)道稱(chēng)妊娠后期服用馬來(lái)酸氟伏沙明,新生兒出現(xiàn)撤藥癥狀。妊娠末三個(gè)月暴露于SSRls的一些新生兒出現(xiàn)喂養(yǎng)和/或呼吸困難、癲癇發(fā)作、體溫不穩(wěn)定、低血糖、震顫、肌張力異常、神經(jīng)過(guò)敏和持續(xù)哭鬧,可能需要延長(zhǎng)住院時(shí)間。馬來(lái)酸氟伏沙明可少量排入乳汁,故哺乳期婦女禁用。兒童用藥:除強(qiáng)迫癥患者之外,馬來(lái)酸氟伏沙明不應(yīng)用于18歲以下兒童和青少年的治療。在臨床試驗(yàn)中,與安慰劑治療組相比,應(yīng)用抗抑郁藥治療的兒童和青少年的自殺相關(guān)行為(自殺企圖和自殺想法)和敵意(主要為攻擊、對(duì)抗行為和憤怒)的發(fā)生更為頻繁。如果基于臨床需要決定采取治療,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者有無(wú)自殺癥狀的表現(xiàn)。此外,在兒童和青少年中涉及生長(zhǎng)、成熟和認(rèn)知行為發(fā)展的長(zhǎng)期

成分

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

1.抑郁發(fā)作。2.強(qiáng)迫癥(OCD)。

藥理作用

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn),評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見(jiàn)>10%;常見(jiàn)1-10%;少見(jiàn)0.1-1%;罕見(jiàn):0.01-0.1%;非常罕見(jiàn)

注意事項(xiàng)

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用左乙拉西坦片,建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2-4周,每次減少500mg,每日2次;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。對(duì)于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對(duì)于嚴(yán)重肝功能損害的

1.自殺傾向:抑郁癥與自殺想法、自殺企圖和自殺事件的風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。這些風(fēng)險(xiǎn)直至病情明顯緩解前持續(xù)存在。通常的臨床經(jīng)驗(yàn)是癥狀出現(xiàn)后不久自殺相關(guān)行為風(fēng)險(xiǎn)最高,并且在康復(fù)的早期階段可能還會(huì)增加。因此對(duì)患者應(yīng)當(dāng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè),尤其在抗抑郁藥治療開(kāi)始時(shí)或劑量調(diào)整的任何時(shí)間,直至觀察到癥狀改善。強(qiáng)迫癥也可能與自殺相關(guān)事件風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。因此對(duì)這些患者應(yīng)予以同樣的防范。 有自殺相關(guān)事件史的患者和那些在開(kāi)始治療前顯示有明顯自殺意向的患者可能存在自殺想法和自殺企圖的較高風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)當(dāng)告知患者(及其看護(hù)者)監(jiān)測(cè)自殺相關(guān)行為出現(xiàn)的必要性,并且如果這些癥狀發(fā)生,需要立即求診。 據(jù)報(bào)道,使用抗抑郁藥治療抑郁癥以及其他精神性或非精神性適應(yīng)癥時(shí),成人或兒科患者會(huì)出現(xiàn)焦慮、激動(dòng)、恐慌發(fā)作、失眠、易激惹、敵對(duì)、攻擊性、沖動(dòng)性、靜坐不能(精神運(yùn)動(dòng)不安寧)、輕躁狂和躁狂。雖然這些癥狀的出現(xiàn)與抑郁加重和(或)出現(xiàn)自殺沖動(dòng)間尚未確定有因果聯(lián)系,但有擔(dān)心認(rèn)為上述癥狀有可能是出現(xiàn)自殺的前兆。 如果抑郁持續(xù)加重、或正表現(xiàn)有自殺或正表現(xiàn)出的癥狀可能是抑郁加重或自殺前兆,特別是當(dāng)這些癥狀是嚴(yán)重的、突然出現(xiàn)的或不同于患者呈現(xiàn)的癥狀譜時(shí),應(yīng)考慮改變治療

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