左乙拉西坦片

吡貝地爾緩釋片

本品的活性成份為左乙拉西坦，其化學名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。

吡貝地爾

浙江普洛康裕制藥有限公司

LES LABORATOIRES SERVIER INDUS

國藥準字H20193257

H20140104

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1、用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆）。2、用于下肢慢性阻塞性動脈病（第2期）所致間歇性跛行的輔助性治療。3、建議用于眼科的缺血性癥狀。4、用于帕金森病的治療：①可作為單一用藥（治療震顫明顯的類型）。②或在最初或稍后與多巴治療聯合用藥，尤其是對伴有震顫的類型。

(1)給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。(2)給藥方法和劑量：成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重≥50kg：起始治療劑量為每次500mg，每日2次；根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次；劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。老年人(≥65歲)：根據腎功能狀況，調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。4-11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重≤50kg：起始治療劑量是10mg/kg，每日2次；根據臨床效果及耐受性，劑量可以增加

藥片應于進餐結束時，用半杯水吞服，不要咀嚼。 除帕金森病之外的所有適應癥：每日1...

對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。

副作用可能包括頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、心悸、失眠、皮疹等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1、用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆）。2、用于下肢慢性阻塞性動脈病（第2期）所致間歇性跛行的輔助性治療。3、建議用于眼科的缺血性癥狀。4、用于帕金森病的治療：①可作為單一用藥（治療震顫明顯的類型）。②或在最初或稍后與多巴治療聯合用藥，尤其是對伴有震顫的類型。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。兒童臨床研究（4-16歲）表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高（兒童38.6%,成人18.6%）外，總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%；常見1-10%；少見0.1-1%；罕見:0.01-0.1%；非常罕見

根據當前的臨床實踐，如需停止服用左乙拉西坦片，建議逐漸停藥。(例如：成人每隔2-4周，每次減少500mg，每日2次；兒童應每隔2周，每次減少10mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。對于肝功能損害的病人，參照[用法與用量]。對于嚴重肝功能損害的

副作用可能包括頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、心悸、失眠、皮疹等。