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壯腰健腎丸
壯腰健腎丸

壯腰健腎丸

非處方藥 醫保

通用名稱:壯腰健腎丸

批準文號:國藥準字Z44023741

生產企業: 廣東逢春制藥有限公司

功能主治:本品功效是壯腰健腎,祛風活絡。主治腎虧腰痛,膝軟無力,小便頻數,遺精夢泄,風濕骨痛,神經衰弱等癥。主要用于治療腎虧外傷風濕之腰痛,也用于慢性腎炎、腰肌勞損、類風濕性關節炎、神經官能癥等。凡有腰脊疼痛,膝軟無力,不耐久坐,頭昏耳鳴,疲乏煩躁,健忘,遺精夢泄,小便頻數,舌苔薄白,脈沉細,兩尺表現無力者,均可按此辨治。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
壯腰健腎丸
壯腰健腎丸
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

本品主要成份為人參、鹿茸、狗鞭、肉桂、金櫻子、杜仲、當歸、遠志、酸棗仁、龍骨、牡蠣、金牛草、牛蒡子、川牛膝、金銀花、連翹、蟬蛻、山藥、砂仁、茯苓、白術、桂枝、甘草、白芍、豆蔻。輔料為滑石粉、紅氧化鐵

本品主要成份為阿立哌唑。化學名稱:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮分子式:C23H27Cl2N3O2分子量:448.38

生產企業

廣東逢春制藥有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z44023741

國藥準字H20041506

說明
作用與功效

本品功效是壯腰健腎,祛風活絡。主治腎虧腰痛,膝軟無力,小便頻數,遺精夢泄,風濕骨痛,神經衰弱等癥。主要用于治療腎虧外傷風濕之腰痛,也用于慢性腎炎、腰肌勞損、類風濕性關節炎、神經官能癥等。凡有腰脊疼痛,膝軟無力,不耐久坐,頭昏耳鳴,疲乏煩躁,健忘,遺精夢泄,小便頻數,舌苔薄白,脈沉細,兩尺表現無力者,均可按此辨治。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

本品口服,濃縮水蜜丸一次3.5克,一日2-3次。

成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。(詳見說明書)。

副作用

孕婦忌服

在7,951例精神分裂癥、雙相障礙躁狂發作和阿爾茨海默性癡呆患者參加的多劑量、上市前臨床試驗中評價了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為5,235個病例年。總計2,280例阿立哌唑服用者至少治療了180天,1,558例阿立哌唑治療者至少治療了1年。阿立哌唑治療的條件和療程包括(類別有重疊)雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗,以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發性報告,以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖(ECG)的結果獲得。不良事件發生率是指治療中至少經歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現,或在接受治療時比基線評價惡化,即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關系來選擇不良事件,即全部報告的不良事件都被納入統計。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性才可使用,否則懷孕期及哺乳期內不應服用。兒童用藥:目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經驗。老年用藥:在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無須劑量調整。

成分

本品功效是壯腰健腎,祛風活絡。主治腎虧腰痛,膝軟無力,小便頻數,遺精夢泄,風濕骨痛,神經衰弱等癥。主要用于治療腎虧外傷風濕之腰痛,也用于慢性腎炎、腰肌勞損、類風濕性關節炎、神經官能癥等。凡有腰脊疼痛,膝軟無力,不耐久坐,頭昏耳鳴,疲乏煩躁,健忘,遺精夢泄,小便頻數,舌苔薄白,脈沉細,兩尺表現無力者,均可按此辨治。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

尚不明確

注意事項

1.忌生冷食物。2.本品宜飯前服用。3.按照用法用量服用,年老體弱者、高血壓、糖尿病患者應在醫師指導下服用。4.服藥2周或服藥期間癥狀無改善,或癥狀加重,或出現新的嚴重癥狀,應立即停藥并去醫院就診。5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。6.本品性狀發生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

一般注意事項 1. 體位性低血壓 阿立哌唑具有a1-腎上腺素能受體的拮抗作用,可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5項短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%,阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈(安慰劑1%,阿立哌唑0.9%)和暈厥(安慰劑1%,阿立哌唑0.6%)。在阿立哌唑治療雙相障礙躁狂發作(n=597)的短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑0%,阿立哌唑0.7%)、體位性頭暈(安慰劑0.5%,阿立哌唑0.5%)和暈厥(安慰劑0.9%,阿立哌唑0.5%)。 體位性血壓變化明顯(定義是從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統計學差異(精神分裂癥:阿立哌唑治療患者為14%,安慰劑治療患者為12%;雙相障礙躁狂發作:阿立哌唑治療患者為3%,安慰劑治療患者為2%)。 阿立哌唑應慎用于已知心血管病(心肌梗死或缺血性心臟病、心力衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管病患者或誘發低血壓的情況(脫水、血容量降低和降壓藥治療)。 2. 癲癇發作 在短期安慰劑對照臨床

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