枸櫞酸莫沙必利片

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片

本品主要成份為枸櫞酸莫沙必利。

甲磺酸多沙唑嗪。 其化學名稱為：1-(4-胺基．6,7-=甲氧基-2-睦唑啉基)-4-（1，4苯并二惡唑-2-甲酰基）哌嗪甲磺酸鹽。

亞寶藥業太原制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20090158

國藥準字J20140130

本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等 消化道癥狀者。

良性前列腺增生對癥治療，高血壓。

成人常量：口服，每日三次，一次1片，飯前服用。

服用本緩釋片時，應用足量的水將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用，不受進食...

主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。也可見嗜酸性粒細胞增多，甘油三酯升高，谷草轉氨酶（GOT），谷丙轉氨酶（GPT），堿性磷酸酶（ALP）和r-轉肽酶升高。另可見心電圖的異常改變，或出現心悸反應。

本品上市前的安慰劑對照臨床研究中常見(>1%)的不良事件見下表。需要強調的是，在臨床研究中報告的不良事件不一定是由藥物本身引起的。

兒童用藥：本品尚無兒童用藥經驗，兒童使用本品的安全性尚未建立。 老年用藥：老年人用藥需注意觀察，慎重服用，發現副作用應立刻進行適當的處理，如減量服用（一日7.5mg）等。

本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等 消化道癥狀者。

良性前列腺增生對癥治療，高血壓。

藥理作用 本品為選擇性5-HT4受體激動劑，能激動消化道粘膜下神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而產生上消化道的促動力作用。在嚙齒類動物的長期給藥研究(大鼠：104周，小鼠：92周)中，當口服劑量為枸櫞酸莫沙必利臨床推薦劑量(30～lOOmg/kg/天)的100-300倍時，可觀察到肝細胞腺瘤和甲狀腺濾泡細胞腺瘤的發生率增加。 毒理研究 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.服用一段時間（通常為2周）后，如消化道癥狀沒有改變，應停止服用。 2.應注意抗膽堿藥有降低本品作用的可能，合用時應有間隔時間。

患者須知服用本品時將藥片完整吞服，不應咀嚼、掰開或碾碎。此緩釋片中的多沙唑嗪被置入了一個不能被吸收的外殼中緩慢釋放。當釋放過程結束后，空殼將被排出體外。因此如果偶然在大便中見到藥片類似物，無需擔心。