米西寧(鹽酸米托蒽醌注射液)

鹽酸埃克替尼片

米西寧主要成分是鹽酸米托蒽醌，

鹽酸埃克替

四川寶鑒堂藥業(yè)有限公司

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國(guó)藥準(zhǔn)字H10960192

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

于惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線(xiàn)治療。

】靜脈滴注（每次滴注時(shí)間不少于３０分鐘）：?jiǎn)斡妹孜鲗帲淮危保病保磎g/m2體表面積，每３～４周一次；或４～８mg/m2，一日１次，連用３～５天，間隔２～３周。聯(lián)合用藥：一次５～１０ｍｇ／平方米體表面積。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

1.對(duì)米西寧有過(guò)敏者禁用。2.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。3.一般情況差，有并發(fā)癥及心、肺功能不全的病人應(yīng)慎用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù)，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)（ICOGEN）最 常見(jiàn)不良反應(yīng)為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉(zhuǎn)移酶升高（8.0%），絕大多數(shù)為I～I(xiàn)I級(jí)，一般見(jiàn)于服藥后1-3周內(nèi)，通常是可逆性 的，無(wú)需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀(guān)察到間質(zhì)性肺病（ILD）的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者，其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后，排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展，與研究藥物無(wú)關(guān)；另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果，未能確認(rèn)最終結(jié)論。

于惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線(xiàn)治療。

1.可有骨髓抑制，引起白細(xì)胞和血小板減少，此為劑量限制性毒性。2.少數(shù)患者可有心悸、早搏及心電圖異常。3.可有惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等消化道反應(yīng)。4.偶見(jiàn)乏力、脫發(fā)、皮疹、口腔炎等。5.靜脈滴注藥物外溢仍可能發(fā)生嚴(yán)重局部反應(yīng)。

1.用藥期間嚴(yán)格檢查血象。2.有心臟疾病、用過(guò)蒽環(huán)類(lèi)藥物或胸部照射的患者，應(yīng)密切注意心臟毒性的發(fā)生。3.用藥時(shí)注意避免藥液外溢，如發(fā)現(xiàn)外溢應(yīng)立即停止滴注，再?gòu)牧硪混o脈重新進(jìn)行。4.米西寧不宜與其他藥物混合注射。5.米西寧遇低溫可能析出晶體，可將輸液瓶置熱水中加溫，晶體溶解后使用。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病（ILD）發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀(guān)察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很?chē)?yán)重，并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象，如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽，應(yīng)中斷本品治療，立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí)，應(yīng)停止用藥，并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道，出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括：吸煙、較差的體力狀態(tài)（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 （ 6個(gè)月）、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。