米西寧(鹽酸米托蒽醌注射液)

左乙拉西坦口服溶液

米西寧主要成分是鹽酸米托蒽醌，

本品的活性成份為左乙拉西坦。

四川寶鑒堂藥業有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H10960192

國藥準字J20160060

于惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

】靜脈滴注（每次滴注時間不少于３０分鐘）：單用米西寧，一次１２～１４mg/m2體表面積，每３～４周一次；或４～８mg/m2，一日１次，連用３～５天，間隔２～３周。聯合用藥：一次５～１０ｍｇ／平方米體表面積。

詳見說明書。

1.對米西寧有過敏者禁用。2.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。3.一般情況差，有并發癥及心、肺功能不全的病人應慎用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

于惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

1.可有骨髓抑制，引起白細胞和血小板減少，此為劑量限制性毒性。2.少數患者可有心悸、早搏及心電圖異常。3.可有惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等消化道反應。4.偶見乏力、脫發、皮疹、口腔炎等。5.靜脈滴注藥物外溢仍可能發生嚴重局部反應。

詳見說明書。

1.用藥期間嚴格檢查血象。2.有心臟疾病、用過蒽環類藥物或胸部照射的患者，應密切注意心臟毒性的發生。3.用藥時注意避免藥液外溢，如發現外溢應立即停止滴注，再從另一靜脈重新進行。4.米西寧不宜與其他藥物混合注射。5.米西寧遇低溫可能析出晶體，可將輸液瓶置熱水中加溫，晶體溶解后使用。

詳見說明書。