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鹽酸多巴酚丁胺注射液
鹽酸多巴酚丁胺注射液

鹽酸多巴酚丁胺注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸多巴酚丁胺注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31021904

生產(chǎn)企業(yè): 上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司

功能主治:用于器質(zhì)性心臟病時心肌收縮力下降引起的心力衰竭,包括心臟直視手術(shù)后所致的低排血量綜合征,作為短期支持治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸多巴酚丁胺注射液
鹽酸多巴酚丁胺注射液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

鹽酸多巴酚丁胺。 化學(xué)名稱:4-[2-[[1-甲基-3-(4-羥苯基)丙基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚鹽酸鹽。 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C18H23NO3·HCl 分子量:337.85

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H31021904

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

用于器質(zhì)性心臟病時心肌收縮力下降引起的心力衰竭,包括心臟直視手術(shù)后所致的低排血量綜合征,作為短期支持治療。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

成人常用量 將多巴酚丁胺加于5%葡萄糖液或0.9%氯化鈉注射液中稀釋后,以滴速每分鐘2.5~10μg/㎏給予,在每分鐘15μg/㎏以下的劑量時,心率和外周血管阻力基本無變化;偶用每分鐘]15μg/㎏,但需注意過大劑量仍然有可能加速心率并產(chǎn)生心律失常。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

尚不明確

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

用于器質(zhì)性心臟病時心肌收縮力下降引起的心力衰竭,包括心臟直視手術(shù)后所致的低排血量綜合征,作為短期支持治療。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

可有心悸、惡心、頭痛、胸痛、氣短等。如出現(xiàn)收縮壓增加[多數(shù)增高1.33~2.67kPa(10~20mmHg),少數(shù)升高6.67kPa(50mmHg)或更多]心率增快(多數(shù)在原來基礎(chǔ)上每分鐘增加5~10次,少數(shù)可增加30次以上)者,與劑量有關(guān),應(yīng)減量或暫停用藥。

注意事項

交叉過敏反應(yīng),對其他擬交感藥過敏,可能對本品也敏感。 2.對妊娠的影響,在人體應(yīng)用未發(fā)生問題。 3.本品是否排入乳汁未定,但應(yīng)用未發(fā)生問題。 4.梗阻性肥厚型心肌病不宜使用,以免加重梗阻。 5.下列情況應(yīng)慎用: (1)心房顫動,多巴酚丁胺能加快房室傳導(dǎo),心室率加速,如須用本品,應(yīng)先給予洋地黃類藥; (2)高血壓可能加重; (3)嚴(yán)重的機械梗阻,如重度主動脈瓣狹窄,多巴酚丁胺可能無效; (4)低血容量時應(yīng)用本品可加重,故用前須先加以糾正; (5)室性心律失常可能加重; (6)心肌梗死后,使用大量本品可能使心肌耗氧量增加而加重缺血。 (7)用藥期間應(yīng)定時或連續(xù)監(jiān)測心電圖、血壓、心排血量,必要或可能時監(jiān)測肺楔嵌壓。 給藥說明:用藥前應(yīng)先補充血容量、糾正血容量。藥液的濃度隨用量和病人所需液體量而定。治療時間和給藥速度按病人的治療效應(yīng)調(diào)整,可依據(jù)心率、血壓、尿量以及是否出現(xiàn)異位搏動等情況。如有可能,應(yīng)監(jiān)測中心靜脈壓、肺鍥嵌壓和心排血量。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。

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