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生奧定(醋酸奧曲肽注射液)
生奧定(醋酸奧曲肽注射液)

生奧定(醋酸奧曲肽注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:生奧定(醋酸奧曲肽注射液)

批準文號:國藥準字H20060176

生產企業: 上海上藥第一生化藥業有限公司

功能主治:1、本品用于肝硬化所致食道-胃靜脈曲張出血的緊急治療,與特殊治療(如內窺鏡硬化劑治療)合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
生奧定(醋酸奧曲肽注射液)
生奧定(醋酸奧曲肽注射液)
卡培他濱片
卡培他濱片
主要成分

本品主要成分為醋酸奧曲肽

卡培他濱。

生產企業

上海上藥第一生化藥業有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060176

國藥準字H20133361

說明
作用與功效

1、本品用于肝硬化所致食道-胃靜脈曲張出血的緊急治療,與特殊治療(如內窺鏡硬化劑治療)合用。

用于紫杉醇和包括有蒽環類抗生素化療方案治療無效的晚期原發性或轉移性乳腺癌的進一步治療。

用法用量

1、食道-胃靜脈曲張出血:持續靜脈滴注0.025mg/h。最多治療5天,可用生理鹽水稀釋或葡萄糖液稀釋。 2、預防胰腺術后并發癥:0.1mg皮下注射,每天3次,連續治療7天,首次注射應在手術前至少1小時進行。 3、胃腸胰內分泌腫瘤:初始劑量為0.05mg皮下注射,每天一至二次,然后根據耐受性和療效可逐漸增加劑量至0.2mg,每天三次。 4、肢端肥大癥:初始量為0.05-0.1mg皮下注射,每8小時一次。然后根據對循環GH濃度、臨床反應及耐受性的每月評估而調整劑量。多數患者的最適劑量為0.2-0.3mg/天,最大劑量不應超過1.5mg/天。在監測血漿GH水平的指導下治療數月后可酌情減量。本品治療1個月后,若GH濃度無下降、臨床癥狀無改善,則應考慮停藥。

每日2.5g/m2,連用2周,休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服...

副作用

對奧曲肽或本品中任一賦形劑過敏者禁用。

本品的副反應可能與以下情況有關:消化系統:最常見的副反應為可逆性胃腸道反應,如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的(3~4級)副反應相對少見。皮膚:在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征:表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感,皮膚腫脹或紅斑,脫屑、水泡或嚴重的疼痛。皮炎和脫發較常見,但嚴重者很少見。全身不良反應:常有疲乏但嚴重者極少見。其他常見的副反應為粘膜炎、發熱、虛弱、嗜睡等,但均不嚴重。神經系統:頭痛、感覺異常、味覺障礙、眩暈、失眠等較常見,但嚴重者少見。心血管系統:下肢水腫較輕且不常見。尚未見其他心血管系統副作用。血液系統:少見中性粒細胞減少,極少見貧血,但都不嚴重。其他:常見厭食及脫水,但重者極少見。

禁忌

成分

1、本品用于肝硬化所致食道-胃靜脈曲張出血的緊急治療,與特殊治療(如內窺鏡硬化劑治療)合用。

用于紫杉醇和包括有蒽環類抗生素化療方案治療無效的晚期原發性或轉移性乳腺癌的進一步治療。

藥理作用

1、注射局部反應,包括疼痛,注射部位的針刺或燒灼感,伴紅腫。這些現象極少超過15分鐘。注射前使藥液達到室溫,則可減少輕局部不適。 2、胃腸道反應,包括食欲不振、惡心、嘔吐、痙攣性腹痛、脹氣、稀便、腹瀉及脂肪痢。在罕見的病例中,胃腸道反應可類似急性腸梗阻伴進行性嚴重上腹痛、腹部觸痛、肌緊張和腹脹。 3、長期使用可能導致膽結石的形成。 4、由于本品可抑制GH、胰高糖素和胰島素的釋放,故本品可能引起血糖調節紊亂。由于可降低患者餐后糖耐量,少數長期給藥者可引致持續的高血糖癥,曾觀察到低血糖的出現。 5、其他:少數報道出現急性胰腺炎,停藥后可逐漸消失;罕見情況下,曾報道醋酸奧曲肽治療引起患者脫發;長期應用本品且發生膽結石者也可能出胰腺炎;個別患者發生肝功能失調,包括緩慢發生的高膽紅素血癥伴堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉移酶和轉氨酶輕度增高。

注意事項

1、由于分泌GH的垂體腫瘤有時可能擴散而引起嚴重的并發癥,故應仔細觀察患者,若有腫瘤擴散的跡象,則應考慮轉換其它治療。 2、長期使用,應每隔6-12個月作膽囊超聲波檢查。 3、胰島素依賴型糖尿病或已患糖尿病患者,應密切監測血糖水平。 4、對接受胰島素治療的糖尿病患者,給予本品后,其胰島素用量可能減少。 5、避免短期內在同一部位多次注射。 6、在治療胃腸胰內分泌腫瘤時,偶爾發生癥狀失控而致嚴重癥狀迅速復發。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無使用經驗,僅在絕對需要的情況下使用。 8、兒童用藥:本品用于兒童的經驗有限。 9、老年用藥:尚無證據表明,老年患者對本品的耐受性有所下降,故使用本品不須減少劑量。 10、藥物過量:藥物過量者應給予對癥處理。

需限制劑量的毒性包括:腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數接受本品治療者會誘發腹瀉,對發生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監測并給予補液治療。每日腹瀉4~6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉,每日腹瀉7~9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉,每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發生2、3或4級腹瀉,則應停用本品,直到腹瀉停止或腹瀉次數減少到1級時再恢復使用。3級或4級腹瀉后再使用本品時應減少用量。幾乎近一半使用本品的病人發生手足綜合征,但多為1~2級,3級綜合征者不多見。多數副反應可以消失,但需要暫時停止用藥或減少用量,無須長期停止治療。

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