注射用谷胱甘肽

左乙拉西坦片

活性成份:還原型谷胱甘肽鈉鹽 其他成份：碳酸氫鈉

左乙拉西坦。

上海復旦復華藥業有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H20031265

國藥準字H20143179

用于防治藥物[如化療藥物，抗結核藥物，精神神經科藥物，撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷；對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

本品可經肌肉注射，也可緩慢靜脈注射，或加入輸液中靜脈滴注，或遵醫囑每日1-2支。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對本品有過敏反應者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

用于防治藥物[如化療藥物，抗結核藥物，精神神經科藥物，撲熱息痛等]、放射治療、酒精和有機磷等引起的組織細胞損傷；對各種原因引起的肝臟損傷具有保護作用。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

偶見臉色蒼白，血壓下降，脈搏異常等類過敏癥狀，應停藥。偶見皮疹等過敏癥狀，應停藥。偶有食欲不振、惡心、嘔吐、胃痛等消化道癥狀，停藥后消失。注射局部輕度疼痛。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過敏體質者慎用；3. 肝腎功能不全者慎用；4. 應避免與維生素B12、維生素K3、泛酸鈣、乳清酸、抗組胺類藥物及抗腫瘤藥物混合使用；5. 定期監測血常規、肝腎功能。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。