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長生扶康(注射用重組人干擾素α2b)
長生扶康(注射用重組人干擾素α2b)

長生扶康(注射用重組人干擾素α2b)

處方藥 非醫保

通用名稱:長生扶康(注射用重組人干擾素α2b)

批準文號:國藥準字S20010044

生產企業: 長春生物制品研究所有限責任公司

功能主治:主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長期感染可能與女性宮頸癌的發生有關。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較?。ㄖ睆?5nm)的DNA病毒,生物學上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
長生扶康(注射用重組人干擾素α2b)
長生扶康(注射用重組人干擾素α2b)
哈西奈德乳膏
哈西奈德乳膏
主要成分

重組人干擾素α2b。

本品主要成份為:哈西奈德(氯氟舒松、哈西縮松)。其化學名稱為:16α,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11?-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。 分子式:C24H32ClFO5 分子量:454.9。

生產企業

長春生物制品研究所有限責任公司

上海寶龍藥業有限公司

批準文號

國藥準字S20010044

國藥準字H19994111

說明
作用與功效

主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長期感染可能與女性宮頸癌的發生有關。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

用法用量

涂患處,每日4次。尖銳濕疣用藥6-8周,或遵醫囑。口唇皰疹及生殖器皰疹連續用藥1周,或遵醫囑。。

外涂患處每日早晚各一次。

副作用

對本品過敏者禁用

對該藥過敏者。由細菌、真菌、病毒和寄生蟲引起的原發性皮膚病變。潰瘍性病變。痤瘡、酒渣鼻。眼瞼部用藥(有引起青光眼的危險)。滲出性皮膚病。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長期感染可能與女性宮頸癌的發生有關。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較?。ㄖ睆?5nm)的DNA病毒,生物學上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

藥理作用

一般不會引起刺激、過敏及其它全身不良反應個別病人偶可出現瘙癢、灼痛等。

藥理: 1抗炎作用本品為局部用藥,為高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數為360,已有證據認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高?受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。 2對各類細胞的選擇性藥理作用:減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數量,抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成,抑制巨噬細胞分化及吞噬活性,抑制中性粒細胞粘附,降低血管內皮細胞通透性,抑制成纖維細胞增殖及膠原合成,抑制皮脂腺細胞活性。 3抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用,它降低PNA的轉錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修復,結果使表皮變薄,尤其對膠原的合成影響最大。 4免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中溶胞基因的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。 毒性:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg/kg,雄性小鼠LD50為35mg/kg;腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg/kg;灌胃給藥從250~1500mg/kg未見動物死亡。亞急性毒性試驗,主要表現為胸腺和淋巴細胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無研究,但口服未見用藥的人群致畸危險高于一般人群。大面積大量應用本品或封包用藥,發現對丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)的抑制作用。

注意事項

1.干擾素有過敏史者慎用。 2.避免接觸眼睛。

大面積大量用藥或封包方式可使經皮吸收多,可發生全身反應,尤其是低齡兒童和嬰幼兒,出現可逆行柯興氏征及生長遲緩,突然停藥可出現急性腎上腺皮質功能不全。出現局部不耐受現象,應停藥并尋找原因。警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內。

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