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洛雅(富馬酸比索洛爾膠囊)
洛雅(富馬酸比索洛爾膠囊)

洛雅(富馬酸比索洛爾膠囊)

處方藥 醫保

通用名稱:洛雅(富馬酸比索洛爾膠囊)

批準文號:國藥準字H20000043

生產企業: 北京金城泰爾制藥有限公司

功能主治:用于高血壓的治療,可單獨使用或與其他抗高血壓藥合用

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
洛雅(富馬酸比索洛爾膠囊)
洛雅(富馬酸比索洛爾膠囊)
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

富馬酸比索洛爾

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

北京金城泰爾制藥有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H20000043

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

用于高血壓的治療,可單獨使用或與其他抗高血壓藥合用

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

口服,一日一次,起始劑量為2.5mg(1粒),最大劑量每日不超過10mg(4粒)。請遵醫囑。

詳見說明書。

副作用

1.本品過敏;2.心源性休克;3.低血壓;4.明顯的心功能不全;5.病態竇房結綜合癥和明確的竇性心動過緩;6.二或三度房室傳導阻滯;7.支氣管哮喘。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

用于高血壓的治療,可單獨使用或與其他抗高血壓藥合用

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

同其他β1腎上腺素能受體阻滯劑的不良反應。1.下列不良反應與劑量成正相關:心動過緩、腹瀉、乏力、疲勞和鼻竇炎。2.其它常見的不良反應:神經系統:頭暈、頭痛、感覺異常、遲鈍、嗜睡、焦慮、注意力不集中、記憶力減退、口干、多夢、失眠、壓抑。心血管:心悸或其他心律失常、肢體冰冷、跛行、低血壓、直立性低血壓、胸痛、心功能不全、憋氣。消化系統:腹痛、消化不良、惡心、嘔吐、腹瀉。運動系統:關節痛、背/頸部痛、肌肉痙攣、抽動/震顫。皮膚粘膜:痤瘡、濕疹、皮膚刺激、瘙癢、臉紅、出汗、脫發、血管水腫、剝脫性皮炎、皮膚血管炎。特殊感覺:視覺紊亂、眼痛/壓迫、流淚異常、耳鳴、耳痛、味覺異常。代謝:痛風。呼吸系統:支氣管痙攣、支氣管炎、咳嗽、呼吸困難、咽炎、鼻炎、鼻竇炎、上呼吸道感染。生殖泌尿系統:性欲亢進/陽萎、派羅尼病、膀胱炎、泌尿系絞痛。血液系統:紫癜。其它:疲乏、無力、胸痛、水腫、體重增加。其他β腎上腺素能受體阻滯劑報道的各種不良反應都應考慮本品潛在不良反應。3.實驗室檢查異常:有血清甘油三酯、肝功能異常如谷草轉氨酶(SGOT)/谷丙轉氨酶(SGPT)升高、尿酸,肌酐,尿素氮(BUN),血鉀,血糖,血磷升高及白細胞和血小板減少的報道。對臨床無影響時可不停用本品。4.與其它β腎上腺素能受體阻滯劑一樣,有報道長期使用本品約15%患者的抗核抗體滴度試驗陽性,但大約1/3患者停藥后可轉變為陰性。

注意事項

1.腎或肝功能損害時,要注意調整本品使用劑量。2.β阻滯劑可能抑制心肌收縮而加重心功能不全。重度心功能不全患者應該避免使用β阻滯劑。但是心功能不全代償者,應用β阻滯劑可能有必要,但應用時須從小劑量開始,逐漸增量至臨床需要之劑量。3.無心功能不全病史的患者,應警惕連續使用β阻滯劑可能誘發心功能不全。4.一旦出現心功能不全和/或加重心功能不全的體征和癥狀,應考慮停用本品。繼續使用β阻滯劑者,須在使用其他治療心功能不全的藥物同時應用。5.突然停用β阻滯劑,可能引發心絞痛惡化和心肌梗死或室性心律失常。因此,沒有醫

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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