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注射用苯唑西林鈉
注射用苯唑西林鈉

注射用苯唑西林鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用苯唑西林鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H12020463

生產(chǎn)企業(yè): 天津華津制藥有限公司

功能主治:本品僅適用于治療產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌感染,包括敗血癥、心內(nèi)膜炎、肺炎和皮膚、軟組織感染等。也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用苯唑西林鈉
注射用苯唑西林鈉
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

苯唑西林鈉。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

天津華津制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H12020463

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

本品僅適用于治療產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌感染,包括敗血癥、心內(nèi)膜炎、肺炎和皮膚、軟組織感染等。也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品供肌內(nèi)注射時(shí),每0.5g加滅菌注射用水2.8ml。肌內(nèi)注射成人一日4~6g,分4次給藥;靜脈滴注成人一日4~8g,分2~4次給藥,嚴(yán)重感染每日劑量可增加至12g。小兒體重40kg以下者,每6小時(shí)按體重給予12.5~25mg/kg,體重超過40kg者予以成人劑量。新生兒體重低于2kg者,日齡1~14天者每12小時(shí)按體重25mg/kg,日齡15~30天者每8小時(shí)按體重25mg/kg;體重超過2kg者,日齡1~14天者每8小時(shí)按體重25mg/kg,日齡15~30天者每6小時(shí)按體重25mg/kg。輕、中度腎功

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

對(duì)青霉素類藥物過敏史者或青霉素皮膚試驗(yàn)陽性患者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

本品僅適用于治療產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌感染,包括敗血癥、心內(nèi)膜炎、肺炎和皮膚、軟組織感染等。也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1.過敏反應(yīng):蕁麻疹等各類皮疹較常見,白細(xì)胞減少、間質(zhì)性腎炎、哮喘發(fā)作等和血清病型反應(yīng)少見;過敏性休克偶見,一旦發(fā)生,必須就地?fù)尵?,予以保持氣道暢通、吸氧及使用腎上腺素、糖皮質(zhì)激素等治療措施。2.靜脈使用本品偶可產(chǎn)生惡心、嘔吐和血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高。3.大劑量靜脈滴注本品可引起抽搐等中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)。4.有報(bào)道嬰兒使用大劑量本品后出現(xiàn)血尿、蛋白尿和尿毒癥。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.應(yīng)用本品前需詳細(xì)詢問藥物過敏史并進(jìn)行青霉素皮膚試驗(yàn)。2.對(duì)一種青霉素過敏者可能對(duì)其他青霉素類藥物、青霉胺過敏,有青霉素過敏性休克史者約5%~7%可能存在對(duì)頭孢菌素類藥物交叉過敏。3.有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病及肝病患者應(yīng)慎用本品。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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