鹽酸羥甲唑啉滴眼液

曲伏前列素滴眼液

本品每瓶含主要成份鹽酸羥甲唑啉1.25毫克。輔料為：依地酸二鈉、硝酸、硼砂、氯化鈉、苯扎溴銨。化學名稱：3-[(4,5-二氫-1H-2-咪唑基)甲基]-6-（1,1-二甲基乙基）-2,4-二甲基苯酚鹽酸鹽。分子式：C16H24N2O·HCl分子量：296.84

活性成分：曲伏前列素。

江西珍視明藥業有限公司

ALCON CUSI, S.A.

國藥準字H20073742

注冊證號H20181024

用于緩解過敏性結膜炎和其他非感染性結膜炎的結膜充血以及解除由于過敏、干眼、游泳、煙霧、配戴接觸鏡（隱形眼鏡）、眼疲勞等因素引起的結膜充血。

降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓，這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳（多次給藥后不能達到目標眼壓）。

滴眼。每日4-6次，每次1-2滴。

推薦用量每晚1次，每次1滴滴入患眼。劑量不能超過每天1次，因為頻繁使用會降低藥物的降眼壓效應。本品的降眼壓作用大約在用藥2小時后開始出現，在12小時達到最大。本品可以和其它眼局部用藥一起用于降眼壓。同時使用不止一種眼藥時，每種藥物的滴用時間至少間隔5分鐘。

1.本品禁用于一些不能散瞳的病人（如閉角型青光眼，重度窄角的病人）。 2.也禁用于對該藥成分過敏的患者。

在研發曲伏前列素滴眼液（含POLYQUAD保存劑）的2項臨床試驗中，201例患者使用本品達3個月。均未發現與本品相關的嚴重眼部或全身不良反應。報道的與曲伏前列素滴眼液（含POLYQUAD保存劑）治療相關的最常見不良反應是眼充血(18.9%)，包括眼部或結膜充血。一例患者(0.5%)由于眼充血終止參與臨床研究。 以下不良反應被評定為與治療相關（曲伏前列素滴眼液（含POLYQUAD保存劑）單藥治療），并按照以下慣例分類：很常見（1/10），常見（>1/100至1/1000至1/10000至1/1 000）或很罕見1/10000)。在每個頻率分組中，不良反應按照嚴重程度降序排列。（詳見說明書） 在以前曲伏前列素滴眼液作為單藥治療的臨床試驗中未報告的，根據上市后的經驗又見如下不良反應： 眼部：黃斑水腫（見【注意事項】）。 全身：心動過緩、心動過速、哮喘加重、眩暈、耳鳴、前列腺抗原升高、毛發生長異常。

孕婦及哺乳期婦女用藥：育齡女性/避孕除非采取充分的避孕措施，否則育齡女性不得使用本品（見[藥理毒理]）。妊娠曲伏前列素對孕婦和/或胎兒/新生兒存在有害的藥理作用。除非有明確的必要性，否則孕婦不應使用本品。哺乳期尚不清楚來自滴眼液中的曲伏前列素是否會在乳汁中分泌。動物試驗表明，曲伏前列素及其代謝物會在乳汁中分泌。不推薦哺乳期婦女使用本品。兒童用藥：低于18周歲的患者使用曲伏前列素滴眼液的有效性和安全性尚未建立，在獲得進一步數據之前，不建議這些患者使用本品。老年用藥：老年患者與成年患者在療效和不良反應方面總體上無明顯差別。

用于緩解過敏性結膜炎和其他非感染性結膜炎的結膜充血以及解除由于過敏、干眼、游泳、煙霧、配戴接觸鏡（隱形眼鏡）、眼疲勞等因素引起的結膜充血。

降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓，這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳（多次給藥后不能達到目標眼壓）。

本品對某些敏感病人可能引起瞳孔散大而導致眼內壓升高，但尚無本品局部使用吸收引起全身反應的報道。

1．未經控制的高血壓，心律紊亂，高血糖（糖尿病），甲亢、代謝性疾病以及正在進行其他藥物治療的患者慎用。 2.本品不宜長期大量應用，連續使用時間不宜超過七天。 3.大劑量意外服食后可能引起嚴重的中樞神經系統抑制。 4.擬交感神經藥應慎用于正在全身應用單胺氧化酶（MAO）抑制劑的病人，以免引起血壓升高。 5.為避免污染，滴藥時瓶口勿接觸眼瞼。 6.使用本品前請將接觸鏡去除。 7.請將本品放在兒童接觸不到的地方。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 避免與眼睛以外的部位接觸；3. 使用后如出現不適或視力下降，應立即停藥并咨詢醫生；4. 定期檢查眼壓；5. 與其他藥物合用前請咨詢醫生。